Armazenamento e Distribuição

Question 1

Art 116 A SALA destinada ao armazenamento e conservação de hemocomponentes deve ter a temperatura mantida a________, com os respectivos registros de monitoramento e controle

A) 20ºC
B) 22ºC
C) 25ºC

Answer 1

B) 22ºC

Question 2

Art. 119. O serviço de hemoterapia deve ter mecanismos para registro, monitoramento e controle da temperatura dos equipamentos da cadeia de frio, utilizando termômetro de máxima e mínima com registro manual ou, preferencialmente, utilizando dispositivo de registro contínuo

§ 1º Na ausência de dispositivo de registro contínuo, a verificação deve ser realizada a cada ____________horas, exceto se comprovado que o equipamento se mantém fechado por longos períodos, permitindo-se nestas situações especiais a verificação, no máximo, a cada ________ horas, sendo obrigatória a instalação de um termômetro de registro de temperatura máxima e mínima.

A) 2h / 6h
B) 4h / 12h
C) 6h / 24h
D) 8h / 48h

Answer 2

B) 4h / 12h

Question 3

§ 3º O TRANSPORTE e Armazenamento de unidade de concentrado de plaquetas deve ser realizado à temperatura de __________

A) de 1°C a 10°C.
B) de 15°C a 20°C.
C) de 20°C a 24°C
D) de 10°C a 15°C.

Answer 3

C) de 20°C a 24°C = 22ªC ± 2ºC

validade de 3 a 5 dias

Question 4

§ 5º Caso o armazenamento do plasma fresco congelado (PFC) e crioprecipitado (art 59) se dê em temperatura entre __________negativos, a validade do produto é de _____ meses

A) de 9°C a 20°C / 6 meses
B) de 18°C a 30°C / 12 meses
C) de 16°C a 24°C / 24 meses
D) de 12 °C a 20°C / 36 meses

e se armazenado a _________ negativos ou a temperatura inferior, terá validade de 24 meses.

A) - 10°C. / 6 meses
B) - 20°C / 24 meses
C) - 30°C / 24 meses
D) - 40°C / 36 meses

Answer 4

§ 5º Caso o armazenamento do plasma fresco congelado (PFC) e crioprecipitado (art 59) se dê em temperatura entre __________negativos, a validade do produto é de _____ meses

B) de 18°C a 30°C / 12 meses

e se armazenado a _________ negativos ou a temperatura inferior, terá validade de 24 meses.

C) - 30°C / 24 meses

Question 5

§ 5º A unidade de plasma fresco congelado (PFC) e o crioprecipitado devem ser transportados e armazenados de maneira que mantenham temperatura igual ou inferior à temperatura de armazenamento

A) de 9°C a 20°C
B) de 18°C a 30°C
C) de 16°C a 24°C
D) de 12 °C a 20°C

Answer 5

B) de 18°C a 30°C = 12 meses de validade

Question 6

Art. 57. O plasma fresco congelado (PFC) deve ser totalmente congelado, mediante processo validado, no prazo ideal de __________ horas e no máximo em_________ horas após a coleta

A) prazo ideal de 2h e no 4h
B) prazo ideal de 5h e no 10h
C) prazo ideal de 8h e no 24h
D) prazo ideal de 10h e no 48h

Answer 6

C) prazo ideal de 8h e no 24h

Question 7

§ 6º O plasma fresco congelado (PFC) excedente do uso terapêutico, considerado material de partida para fracionamento industrial, deverá ser armazenado a temperatura igual ou inferior a _______

A) 10ºC negativos.
B) 20ºC negativos.
C) 30ºC negativos.
D) 18ºC negativos.

Answer 7

B) 20ºC negativos.

Question 8

Art. 123. A solicitação por escrito para fornecimento de hemocomponentes deve conter nome legível, assinatura e número de inscrição no _______________responsável pelo serviço de hemoterapia solicitante

A) Conselho Regional de Medicina do médico
B) Conselho Regional de Farmácia do farmaceutico
C) Conselho Regional de Biomedicina do biomedico

Answer 8

A) Conselho Regional de Medicina do médico

Question 9

Art. 60. A produção de concentrados de plaquetas por sangue total poderá ser realizada até ________ após a coleta se o sangue total for mantido em temperatura de ______

A) 24 horas / 22 ± 2 ºC
B) 12 horas / 20 ± 2 ºC
C) 48 horas / 21 ± 2 ºC
D) 6 horas / 23 ± 2 ºC

Answer 9

A) 24 horas / 22 ± 2 ºC