APP 2 - VIH | Objectifs 10-17 Flashcards
Rédigé par : Valérie Lemieux Révisé par : Justin Gagné St-Georges
Quels sont les deux marqueurs diagnostiques du VIH
Présence d’antigène p24
Présence d’anticorps contre le VIH-1/VIH-2
Nommez:
- Le test/méthode généralement utilisé pour le dépistage du VIH
- Ce qu’il mesure
- Les résultats possibles au test
- Analyse immuno-enzymatique (EIA ou ELISA) de 4e génération
- Mesure à la fois la présence de l’antigène viral p24 et la présence d’anticorps anti VIH-1/VIH-2
- Le résultat peut être soit réactif (positif), non réactif (négatif) ou indéterminé (partiellement réactif)
Lorsqu’un test de dépistage du VIH revient réactif (positif), comment confirme-t-on le diagnostique?
Par l’envoi d’un chantilloin opour analyse au laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) pour:
- Confirmation des anticorps VIH-1 et/ou VIH-2 avec la trousse Geenius HIV-1/HIV-2 (qui a remplacé le Western-blot).
- Si anticorps négatif ou indéterminé, détection de l’antigène p24 du VIH-1 par EIA et neutralisation de l’antigène p24 du VIH-1 (avec les trousses Vidas).
Combien de temps après l’exposition au VIH les antigènes p24 deviennent-ils détectables dans la circulation sanguine?
Habituellement 3 à 12 semaines post-exposition au virus, ce qui correspond à la période fenêtre de 3 mois au Québec
(Cependant, la détection de l’Ag p24 peut être aussi rapide que 12-18 jours)
Vrai ou faux.
Si un test de dépistage du VIH est non réactif à 8 semaines post-exposition/comportement à risque, cela signifie que cette personne ne développera pas la maladie.
Faux.
Il faut attendre 12 semaines (3 mois) au Québec avant qu’un test de dépistage négatif (non-réactif) assure que cette personne n’a effectivement pas attrapé le VIH.
Une fois la présence du VIH confirmée, quelles autres analyses/tests doivent être effecutées pour caractériser l’infection? (5)
- Analyse des population de lymphocytes T CD4+ en qté de cellules/µL de sang (ou des fois par mm3)
- Analyse de la charge virale (ARN virale plasmatique) en qté de copies/mL de sang
- Un génotypage (ou parfois phénotypage) du virus afin de vérifier résistances possibles à des antirétroviraux
- Un dépistage de HLA-B*5701 (restreint l’usage de certains antirétroviraux contenant de l’Abacavir)
- Une recherche de la présence d’agents infectieux tel que CMV/EBV/VZV/VHS/TB (aide à voir venir les possibles complications / infections opportunistes)
Hormis pour l’évaluation initiale complète d’une personne atteinte du VIH, à quoi servent la surveillance du décompte des T CD4 et la mesure de l’ARN viral (charge virale)?
Mesurer la réponse au traitement
Déterminer le pronostique (après 1 an d’infection non-traitée)
Vrai ou faux.
Le décompte des T CD4+ est corrélé avec les manifestations cliniques d’une infection au VIH symptomatique.
Vrai.
Le décompte des T CD4+ n’est pas seulement corrélé au degré de compétence immunologique d’une personne, mais permet aussi d’anticiper certaines manifestations et administrer une prophylaxie en conséquence.
Donnez deux exemples de seuils de dosage T CD4+ (en nbre de cellules/ µL) et les infections opportunistes correspondantes pour lesquelles une prophylaxie primaire est indiquée.
200 cellules /µL = risque ++ de développer pneumonie à J. jirovecii
50 cellules /µL = risque ++ de développer une infection à mycobacteria avium complex (MAC)
Une fois l’évaluation initiale complétée, à quelle fréquence doit-on assurer un suivi du décompte des T CD4+ et de la charge virale d’un.e patient.e vivant avec le VIH?
Chaque 3 à 6 mois
(pourrait être + rapproché si le patient se détériore ou change de régime thérapeutique, ou au contraire pourrait être + espacé si VIH contrôlé depuis plus de 2 ans avec charge virale < 50 copies/µL )
Vrai ou faux.
Le suivi d’un.e patient.e vivant avec le VIH uniquement basé sur un décompte CD4+ n’est pas optimal puisqu’il existe des situations dans lesquelles le dosage de T CD4+ en nombre absolu (qté/µL ou mm3) pourrait mal refléter le degré d’immunocompétence réelle de cette personne.
Vrai!
Certaines personnes présentant des conditions particulières où leur dosage de CD4+ ne réflete pas leur compétence immunologique. Il faut obtenir au moins 2 dosages de CD4 + à des moments différents avant d’orienter des choix cliniques.
Aussi, il vaut mieux coupler le dosage T CD4+ à la charge virale et au suivi des manifestations cliniques pour un portrait plus fiable de la situation (certaines personnes à 30 CD4/µL n’ont pas de manifestations VS quelqu’un d’autre à 300 CD4/µL développe une pneumonie à P. jirovecii).
Nommez deux situations où la mesure de la charge virale VIH d’un.e patient.e pourrait être altérée et ne pas représenter la réalité?
- En cas d’infection secondaire (ex. un rhume)
- En cas d’infection à HTLV-1
- En cas de splénomégalie ou de splénectomie
- Après immunisation
bonus: le plus souvent, la charge revient au taux habituel à la mesure suivante. Dans ce cas, les cliniciens appellent ça un blip
À quel moment est-il indiqué d’effectuer un génotypage ou phénotypage du VIH (analyse de la résistance)?
Au moment du diagnostic
Au moment d’initier la thérapie antirétrovirale (si pas en même temps que le diagnostic)
En cas d’échec de traitement (ex. si CD4 redescendent ou ARN viral augmente de manière soutenue)
À partir de quelle charge virale du VIH parle-t-on généralement de “charge indétectable”?
En dessous de 40-50 copies/mL de sang.
Quelle est la méthode utilisé pour mesure la charge virale du VIH (ARN viral dans le sang?)
Par test RT-PCR
Donnez deux utilités au suivi de la mesure d’ARN VIH dans la prise en charge d’une infection au VIH?
Parmi les choix:
- Suivre la vitesse de progression de la maladie
- Suivre le temps de développement de résistance à un traitement
- Suivre la relation entre l’activation du système immunitaire et la réplication virale
- Déterminer le taux de roulement viral
Quel est le seuil de charge virale VIH à partir duquel on peut parler de résistance au traitement?
ARN VIH > 500 à 1000 copies/mL
Mis à part pour détecter de possibles résistance à un agent thérapeutique, pour quelle autre raison voudrait-on effectuer une génotypage ou phénotypage du VIH?
(indice: c’est aussi pour orienter le choix de traitement).
Mesurer le tropisme du virus pour les récepteurs CCR5 ou récepteurs CXCR4, puisque certains médicaments visent spécifiquement l’inactivation des co-recepteur CCR5.
Un virus ayant développé un tropisme pour CXCR4 comme co-récepteur (minoritaire et souvent associé à des stades plus avancées) ne répondra pas au Maraviroc, un médicament qui cible les CCR5.
Comment s’appelle la période, variant de 3 à 12 semaines, durant laquelle il est impossible de détecter la présence du VIH malgré le fait qu’une personne atteinte soit contagieuse??
La période fenêtre
Comment s’appelle la protéine de la capside du VIH que l’on peut détecter plus précocément dans le sang que les anticorps anti VIH?
L’antigène p24
Nommez au moins deux différences entre les tests de dépistage ELISA (EIA) de 3e génération et de 4e génération?
3e génération:
- utilisés pour les tests rapides sur place (point-of-care testing) ou les auto-tests
- ne détecte que les anticorps anti HIV
- période fenêtre plus étendue (1- 3 mois)
4e génération:
- utilisés dans les laboratoires hospitaliers
- détecte de façon combinée les Ag p24 et les anticorps anti VIH
- période fenêtre plus restreinte (à partir 15-20 jours mais peut aussi aller jusqu’à 3 mois)
En lien avec la période fenêtre, quels sont les éléments à aborder lors d’un counseling post-test de dépistage du VIH?
Le counseling sur la période fenêtre s’applique surtout en cas de résultat de test négatif durant les 12 permières semaines post-exposition:
- Informer la personne du résultat et de la signification du résultat.
- Fournir de l’information sur le VIH: son évolution naturelle incluant la période fenêtre et les risques de contagion élevés durant cette période.
- Aviser du besoin de faire un suivi à 12 semaines (fin de la période fenêtre).
- Conseiller la personne sur les mesures de précaution à prendre pour éviter la transmission en attendant la confirmation de séronégativité ou suivi/confirmation diagnostique.
https://www.inspq.qc.ca/espace-itss/foire-aux-questions/demarche-pre-et-post-test-et-counseling
Vrai ou faux.
Il est possible de réaliser un test de résistance du VIH à un agent antirétroviral peu importe son décompte de T CD4+ ou d’ARN viral plasmatique.
Faux.
Pour être en meusre de déterminer de manière exacte la résistance d’un VIH, il faut un minimum de 500 à 1000 copies/mL (ce qui reste cependant un charge considérée faible)
Lors d’essais cliniques, quelle a été l’efficacité mesurée de la PreP TDF/FTC dans la population HARSAH et femmes trans (chez les observants).
jusqu’à 92% chez les observants parmi la population HARSAH et femmes trans
