Antybiotyki 1 (chinolony, sulfonamidy, NF, NI) Flashcards
środki antyseptyczne
z reguły bakteriobójcze, typ I, miejscowo (stężęnie), najlepiej G+>G->grzyby i wirusy> przetrwalniki
żółty barwnik anilinowy, odkażanie ran i bł. śluzowych w opatrunkach mokrych (0,1-0,5%)
etakrydyna (Rivanol)
nasilają działanie fluorochinolonów
anty beta-laktamowe
NF: wchłaniają się z pp
nitrofurantoina, furagina
azotan srebra
10-20% - niszczy tkanki mniejsze - odkaża - przemywanie pęcherza moczowego, do worka spojówkowego
grupa II FCH
cyprofloksacyna, pefloksacyna, ofloksacyna
NF: niepożądane nitrofurantoiny
polineuropatia, niedokrwistosci, zwloknienie pluc, jadlowstret»_space; gromadzi się w tkankach
alkohole i fenole
denaturacja białek i niszczenie błon lipidowych
ALH
N-acylowant lakton homoseryny - mediator quorum sensing G (-)
kwas salicylowy
2-10% - alkoholowy; keratolityczne,polepsza penetrację alkoholu
SF: miejscowe
sulfacetamid; ftalylosulfatiazol, sukcynylosulfatiazol; sulfanilamid, mafenid, sulfadiazyna
związek rtęci (0,001-0,004%) - konserwant szczepionek i antytoksyn
tiomerosal
metenamina (urotropina)
doustnie, odkażenie d. moczowych - z kw. askorbinowym (zakwaszającym mocz - uwolnienie formaldehydu)
NI do czego?
H. pylori <3, rzekomobłoniaste, Crohn, Colitis Ulcerosa, trądzik, rzęsistkowica, giardiaza, amebioza
reakcja disulfiramowa
ostra nietolerancja alkoholu - taki megakac: NF, NI, pochodne sulfonylomocznika, cefalosporyny
zwiększają działanie doustnych antykoagulantów
nitroimidazolowe pochodne
leczenie malarii
sulfadoksyna+pirymetamina
biseptol - co to?
sulfametoksazol : trimetoprym 5:1
formaldehyd
bakterio, wiruso i grzybobójczy; wiele godz»_space; #przetrwalniki; 40% - martwica tkanek 2-10% - odkażanie narzędi, urządzeń
fluorochinolony
kumulują w prostacie; NIE w MRSA, VRE i Listeria monocytogenes; mogą uszkodzić chrząstki wzrostowe (po 18r.ż!! *mukochorzy z Pseudomonas aeruginosa)
pochodne nitrofuranu
wolne rodniki - #DNA i białka; duże stęż - hamują enzymy przemian węglowodanów; bakterioSTATyczne szerokie spektrum NIE oporność wtórna
spektrum nitrofuranowo
szerokie: G+, G-, grzyby, pierwotniaki (G. lamblia) NIE: Pseudomonas aeruginosa, Acinebacter spp.
produkt kondensacji tauryny i formaldehydu; bakteri i grzybobójczy; rany tk. miękkych i kości oraz przemywanie jam ciała (0,5-2%)
taurolidyna
nadtlenek benzoilu
utleniająco, keratolitycznie - #trądzik
nadtlenek wodoru
30% - przyżega tkanki 3% - wodny, uwalnia tlen, rany 0,5% - wodny, płukanie j. ustnej, #przetrwalniki
I generacja chinolonów
kw. nalidyksowy kw. pipemidowy cynoksacyna»_space; niepowiklane moczowe, wąskie spektrum
LRE
linezolid resistant Enterococci
płyn Lugola
kilka% - wodny w jodku potasu, pędzlowanie migdałków i bł. śluz. w jamie ustnej (rzadko) - dużo jodu - zahamowanie tarczycy
SF: wolno, długo
sulfadoksyna, sulfalen
jedyna na szpitalne zap. pluc III FCH
lewofloksacyna
chloramina T - co to?
tosylochloramid sodu
SF: może wywoływać kwasicę metab.
mafenid
jod i jodofory
utlenia i denaturuje białka
ŚO: bakteriostatyczny i grzybostatyczny
chlorheksydyna
VRE
Vancomycin resitant Enterococci
oporność MLS-B
krzyżowa na makrolidy, linkosamidy i streptograminy
FCH: wydłużenie QT
moksyfloksacyna, lewofloksacyna, gemifloksacyna
czwartorzędowe zw. amonowe; tenzydy kationowe; odkażanie skóry i bł. śluz.; lepiej na G+, nie zabijają prątków; inaktywowane przez mydła!!
chlorek benzalkonium chlorek benzoksonium etylosiarczan mecetronium cetylpirydynium
typ II - leki
np. sulfonamidy, inhibitory reduktazy dihydrofolianu, pochodne nitroimidazolu
typ II
atakuje procesy związane z syntezą cegiełek budujących organizmy oraz ich metabolizmem
grupa III FCH - kiedy
rozszerzone działanie - gronkowce, paciorkowce, Legionella; mniej niż cyprofloksacyna na P. aeruginosa; zaostrzenia przewleklego oskrzeli; pozaszpitalne zap. pluc; ostre zap. zatok przynosowych