Anticoagulación en cáncer Flashcards

1
Q

CAT en cáncer G/I luminal

A

Se prefiere apixabán (Estudio CARAVAGGIO) o HBPM

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2
Q

CAT en cáncer tracto genitourinario

A

Tumores luminales de VU (urotelial) –> HBPM

Otros: se puede recomendar DOACs

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3
Q

Tiempo de A/C en cáncer y trombosis

A
  • Mínimo 3-6 meses, preferible 6 meses

- >6 meses si cumple algún factor de riesgo: cáncer activo, tratamiento oncológico activo

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4
Q

Tumores SNC: riesgo de sangrado

A
  1. Primarios riesgo de 30%
  2. Secundarios: riesgo 20%, mayor en: carcinoma renal, melanoma, coriocarcinoma, ca tiroides, hepatocarcinoma.
  3. Trombocitopenia
  4. Neurocx reciente
  5. Estado del tratamiento
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5
Q

Indicación AC tumores SNC

A

Primarios: no se recomienda (aumenta 4x sangrado)

Metástasis: HBPM no aumenta sangrado, incluso pensar en directos (estudios retrospectivos)

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6
Q

Factores de riesgo asociados a sangrado en ETEV y trombocitopenia en CAT

A
  1. Función renal-hepática alterada
  2. Medicamentos que aumentan R sangrado
  3. Disfunción plaquetaria
  4. Trasplante alogénico MO
  5. Coagulopatía
  6. Duración de trombocitopenia >30 días
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7
Q

Indicaciones de AC en trombocitopenia y CAT

A
  1. > 50.000 plaquetas: AC plena
  2. <50.000 plaquetas:
    • Bajo riesgo trombótico: entre 50-25mil: 1/2 dosis, <25.000: suspender.
      - Alto riesgo trombótico: transfundir para >50mil, AC plena, filtro vena cava (1er mes del evento, trombocitopenia prolongada)
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8
Q

Definición ISTH bajo y alto riesgo trombótico

A
  • Alto riesgo trombótico: ETEV <1 mes, TVP proximal, TEP segmentario/proximal, ETEV recurrente.
  • Bajo riesgo trombótico: ETEV >1 mes, TVP distal, TEP subsegmentario incidental, asociado a catéter.
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9
Q

Resumen en quién se indica HBPM >DOACs en CAT (7)

A
  1. Trombocitopenia <50.000
  2. TFG <30 (se ajusta)
  3. Intolerancia VO
  4. Interacciones medicamentosas
  5. Alto riesgo de sangrado
  6. Tumores G/I o uroteliales
  7. Cx tracto intestinal superior
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