ABN TYSA 2024 Flashcards
Epidemiologia da encefalite anti-NMDA
- Mulheres jovens
- Teratoma de ovário é o tumor mais frequente
Estágios da encefalite anti-NMDA
- Os paciente que apresentam cefaleia tendem a ter pleocitose no LCR
Quais os pacientes com encefalite anti-NMDA com maior chance de fazer crise?
- Crianças
- Homens
O que é o Extreme Delta Brush (EDB)
- Atividade de base lenta de ondas delta e beta, com “brushs” de onda beta
Os paciente que tem EDB no EEG tem pior prognóstico?
- Sim
Quais as características dos distúrbios do movimento na encefalite anti-NMDA
Critérios diagnósticos de encefalite anti-NMDA
Alterações em exames complementares na encefalite anti-NMDA
Como deve ser dosado o anticorpo antirreceptor NMDA?
- Deve ser dosado no LCR, com imunohistoquímica e CBA
Qual o distútbio do sono mais comum na fase inicial da encefalite anti-NMDA?
- Insonia
Qual o distútbio do sono mais comum na fase de recuperação da encefalite anti-NMDA?
- Hipersonia
Características das encefalites autoimunes após encefalite herpética
Diferenças entre as ganglionopatias sensitivas e as polineuropatias sensitivas
Principal mitocondriopatia que pode evoluir com ganglionopatia
- SANDO
Principais causas de ganglionopatias
Qual o anticorpo mais associado a ganglionopatia paraneoplasica?
Anti-Hu
Qual o anticorpo específico para ganglionopatias imunomediadas?
- Anti-FGFR3
Causas infecciosas para ganglionopatia
- HIV
- HTLV
- Sífilis
- Zika
Causas genéticas para ganglionopatia
O que é a síndrome CANVAS?
Qual costuma ser o primeiro sintoma da síndrome CANVAS?
- Tosse crônica
Qual a mutação associada à síndrome CANVAS?
- Expansão do RFC1
Achados neurofisiológicos das ganglionopatias
Qual o índice da ENMG pode ser usado para diferencia ganglionopatia de outras causas de acometimento sensitivo periférico?
Critérios diagnósticos ganglionopatias
Tratamento ganglionopatia
Quais são os marcadores clínicos de piores prognosticos na ganglionopatia?
- Psudoatetose
- Arreflexia global
Qual outro nome pode ser chamada a doença priônica (não é o epônimo)
Quais são os tipos de doença priônica?
Qual o principal genótico associado a DCJ (forma esporádica)?
- M129M
Exames complementares para diagnóstico de DCJ
A presença da proteína 14-3-3 no LCR é patognomônico de doença priônica?
- Não. A especificidade é de cerca de 90%
Qual o exame no LCR mais específico para diagnóstico de DCJ?
- RT-QuIC (100% de especificidade e 80% de sensibilidade)
Achados da DCJ na RNM de crânio
- Hipersinal cortical assimétrico com restrição verdadeira à difusão, com preservação das área perirolândicas
- Hipersinal em núcleos da base com gradiente antero-posterior (nucleo caudado mais hiperintenso que o tálamo), com restrição verdadeira à difusão