9. Introduccion Metabolismo Y Glucolisis Flashcards

1
Q

Vias catabolicas

A

Degradan moleculas complejas

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Q

Forman productos complejos

A

Via anabolica

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3
Q

Ciclo

A

Via que rgenera un componente

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4
Q

Etapas para generar ATP

A

3:
Hidrolisis de moleculas complejas
Conversion de componentes a acetil coa
Oxidacion de aceril coa

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5
Q

Reaciones endergonicas(necesitan energia)

A

Via anabolica

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6
Q

Mecanismos empleados en trasmision de señales reguladoras

A

Señales sinapticas, señales endocrinas y contacto directo

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7
Q

Comunicacion intracelular

A

Respuesta rapida

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8
Q

Comunicacion intercelular mas importante

A

Quimicas por hormonas o neutransmisores

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9
Q

Señal por algun GPCR

A

Aumenta o reduce adenilil ciclasa (AC)

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10
Q

Adenilil ciclasa

A

Covierte ATP a AMPc

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11
Q

GPCR inactivo tiene

A

GDP unido a sub α

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12
Q

Al unirse GTP a subunidad α

A

Se sale de subunidades βγ y va a la adenililciclasa

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13
Q

Activacion inapropiada de AC por

A

Cólera y tos ferina

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14
Q

Proteina cinasas son depedientes de

A

AMPc

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15
Q

Al unirse AMPc a PKA

A

La activa liberando 2 subunidades

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16
Q

Las subunidades de PKA

A

Trasfieren fosfatos a serina o treonina

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17
Q

Los grupos fosfato d proteina cinasas

A

Las elimina protein fosfatasas por hidrolisis

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18
Q

La AMPc fosfodiesterasa

A

Rompe el AMPc a 5’-AMP

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19
Q

Inhibe la AMPc fosfodiesterasa

A

Cafeína(viene de metilxantina)

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20
Q

Glucolisis aerobica

A

Descarboxilacion oxidativa de piruvato a acetil CoA

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21
Q

Cuando el NADH se oxida a NAD

A

Piruvato se vuelve lactato

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22
Q

Familia de 14 GLUT estan en

A

Membranas celulares

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23
Q

Los GLUT son

A

Uniportadores

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24
Q

Glut en neuronas

A

GLUT 3

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25
Q

GLUT 1

A

Abundante en eritrocitos y barrera hematoencefslica

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26
Q

GLUT 4

A

Abundante en musculo y TEjido Adiposo

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27
Q

Glut 4 aumenta

A

Por insulina

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28
Q

GLUT abundante en higado, riñones y celulas β pancreaticas

A

GLUT 2

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29
Q

GLUT encontrado en ID y testiculos

A

GLUT 5

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30
Q

SGLT necesita Na y ATP se encuentra en

A

Celulas epiteliales del intestino y en tubulos renales

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31
Q

Primeras 5 etapas de glucolisis

A

Fase de inversion de energia

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32
Q

5 fases ultimas de glucolisis

A

Fase de generacion de energia

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33
Q

Glucosa 6 fosfato citosolica

A

Viene de glucosa por la hexocinasa/Glucosinasa

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34
Q

Enzimas reguladores de glucolisis

A

Hexocinasa
Fosfofrutocinasa
Piruvato cinasa

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35
Q

Hexocinasas con baja Km(alta afinidad por glucosa

A

Hexocinasas I a III

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36
Q

Glucosinasa(IV) se encuentra en

A

Parenquima hepatico y βpancreaticas

37
Q

Glucosinasa tiene

A

Km alta, solo funciona postpandrial

38
Q

Hexosas I-III inhibidas por

A

Glucosa 6 fosfato

39
Q

Fructosa 6 fosfato inhibe indirectamente a

A

Hlucosinasa

40
Q

Proteina reguladora de glucosinasa

A

Se une a glucosinasa en presencia de fructosa 6 fosfato, inactivandola

41
Q

Diabetes juvenil tipo 2 (MODY2)

A

Por inactivacion de glucosinasa

42
Q

Gosfoglucosa isomerasa

A

Pasa de glucosa 6 fosfato a fructosa 6 fosfato

43
Q

Fosfofructocinasa 1(PFK-1)

A

Da el punto de control más importante

44
Q

Glucosa 6 fosfato es aldosa

A

Fructosa 6 fosfato es cetosa

45
Q

Niveles elevados de ATP y citrato

A

Inhiben alostericamente PFK-1

46
Q

Altos niveles de AMPc

A

Activan PFK-1

47
Q

Activador mas potente de PFK-1

A

Fructosa 2,6 bifosfato

48
Q

Fructosa 2,6 bifosfato se vuelve de

A

Fructosa 6 fosfato por PFK-2

49
Q

Proteina que funciona como cinasa y fosfatasa

A

PFK-2

50
Q

PFK-2 fosforilada

A

Activa dominio fosfatasa y no hace fructosa 2,6 bifosfato

51
Q

Fructosa 2,6 bifosfato inhibe

A

Fructosa 1,6 bifosfatasa

52
Q

Actividad cinasa produce

A

Fructosa 2,6 bifosfato

53
Q

Da fructosa 6 fosfato quitando fosfato

A

Dominio fosfatasa

54
Q

Glucagon

A

Activa gluconeogenesis

55
Q

Se rompe fructosa 1,6 bifosfato en

A

DHAP y Gliceraldehido 3 fosfato por aldolasa

56
Q

Triosa fosfato isomerasa

A

DHAP a gliceraldehido 3 fosfato

57
Q

Primera reacion oxido-reduccion de glucolisis

A

Por gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa

58
Q

Gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa

A

Hace 1,3-BPG

59
Q

NAD oxidado de NADH

A

Por reduccion de piruvato a lactato por LDH y CTE

60
Q

CTE usa lanzaderas malato-aspartato y glicerol 3-fosfato

A

Para mover NADH a matriz

61
Q

Se oxida un aldehido a carboxilo por Pi

A

Del gliceraldehido 3-fosfato

62
Q

Complejo piruvato deshidrogenasa (PDHC)

A

Necesita acido lipoico como coenzima

63
Q

Arsenito inhibe

A

PDHC

64
Q

Arsenato compite con Pi por

A

Dominio F1 de ATP sintasa

65
Q

Bifosfoglicerwto mutasa

A

Convierte 1,3-BPG a 2,3-BFG

66
Q

Si 2,3-BPG se hidroliza por fosfatasa

A

Da 3-fosfoglicerato

67
Q

Fosfoglicersto cinasa

A

Sintetiza ATP del 1,3-BPG

68
Q

Fosfoglicerato mutasa

A

Mueve fosfato de C3 a C2

69
Q

Deshidratacion de 2-fosfoglicerato a PEP

A

Enolasa

70
Q

Inhibe enolasa

A

Floruro

71
Q

Convercion de PEP a piruvato por

A

Piruvato cinasa (PK)

72
Q

Energia que se usa para sintetizar ultimo ATP

A

Del enol fosfato

73
Q

Inhibe PK

A

ATP

74
Q

Fructosa 1,6 bifosfato

A

Activa la PK

75
Q

Si se fosforila PK por AMPc

A

Inactiva PK

76
Q

Anemia hemolitica por

A

Deficiencia de PK

77
Q

En ejercicio aumenta NADH

A

Elevando reducion piruvato a lactato

78
Q

Musculo cardiaco oxida lactato a

A

CO2 y H2O

79
Q

Acidosis lactica por

A

Incapacidad de O2 y reducion de sintesis de ATP

80
Q

3 ATP por

A

NADH oxidada

81
Q

Insulina va a crear

A

Piruvato

82
Q

Glucagon va a crear

A

Glucosa

83
Q

Piruvato carboxilasa

A

Depende de biotina

84
Q

Piruvato a oxalacetato por

A

Piruvato carboxilasa

85
Q

Piruvato descarboxilasa

A

Requiere tiamina

86
Q

Piruvato anaceraldehido por

A

Piruvato descarboxilasa

87
Q

Acetaldehido se reduce a

A

Etanol por NADH+H

88
Q

Destinos de piruvato

A

Etanol
Lactato
Oxalacetato
AcetilCoA