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BIOCA Team > 16. Metabolismo de lípidos > Flashcards

16. Metabolismo de lípidos Flashcards

1
Q

¿Qué es un lípido?

A

Grupo heterogéneo de moléculas hidrofóbicas.

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2
Q

Función de los lípidos

A

Fuente de energía, proporcionan una barrera hidrofóbica, pueden ser: vitaminas liposolubles, hormonas, prostaglandinas.

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3
Q

Lo conforman 3 ácidos grasos esterificados sobre un esqueleto de glicerol:

A

Triacilglicerol

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4
Q

¿Dónde comienza su digestión?

A

Estómago y se completa en intestino delgado.

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5
Q

¿Quién cataliza la digestión en el estómago?

A

Lipasa lingual y lipasa gástrica.

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6
Q

pH ideal para las lipasas:

A

4-6

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7
Q

Fx de las lipasas

A

Hidrolizar los FA de <12 carbonos de TAG.

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8
Q

¿Dónde ocurre la emulsificación?

A

En duodeno

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9
Q

¿Cómo se logra la emulsificación?

A

2 mecanismos:

  1. Uso de sales biliares
  2. Peristalsis
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10
Q

Un anillo de esterol hidroxilado unido de forma covalente a glicina o taurina forman:

A

Sales biliares conjugadas.

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11
Q

¿Quién hidroliza a los TAG’

A

Lipasa pancreática

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12
Q

Mecanismo de la lipasa pancreática

A

Hidroliza a los TAG retirándoles los FA en los carbonos 1 y 3.

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13
Q

Productos de la hidrolisis

A

2-monoacil-glicerol y FFA

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14
Q

Fx de la colipasa

A

Restaura la actividad de la lipasa en presencia de sustancias inhibitorias.

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15
Q

¿Qué es procolipasa y quien la activa?

A

Zimógeno de colipasa y la activa tripsina.

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16
Q

Fármaco que inhibe lipasa gástrica y pancreática:

A

Orlistat, aumenta la absorción de grasa.

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17
Q

¿Quién hidroliza a los ésteres de colesterilo?

A

Colesterol esteresa y produce colesterol y FFA.

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18
Q

Aumenta la actividad de colesterol esterasa

A

Sales biliares

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19
Q

Enzima presente en jugo pancreático

A

Fosfolipasa A2

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20
Q

¿Qué requiere fosfolipasa A para su correcto funcionamiento?

A

Tripsina y sales biliares.

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21
Q

¿Qué hace fosfolipasa A?

A

retira un FA del carbono 2 de un fosfolípido y nos deja un lisofosfolípido.

22
Q

Fx de lisofosfolipasa

A

elimina el FA en el carbono 1 y nos produce: Una base glicerilfosforilo.

23
Q

La producen células de la mucosa inferior del yeyuno

A

CCK

24
Q

Fx de la secretina:

A

Hace que el páncreas libere bicarbonato, que ayuda a la neutralización de ácidos.

25
Q

Las micelas mixtas son solubles es

A

entorno acuoso de la luz intestinal

26
Q

¿Dónde se absorben las sales biliares?

A

Íleon terminal

27
Q

No requieren micelas para ayudarlos a su absorción intestinal

A

FA de cadena corta y mediana. Son hidrosolubles

28
Q

Los FA de cadena larga por quien se convierten en su forma activa

A

Tiocinasa de ácidos grasos.

29
Q

2 monoacil-glicerol por quien se convierten en TAG

A

acilCoA mono acilgliceroltransferasa y acilCoA diacilglicerol aciltransferasa

30
Q

Es esencial para el ensamblaje de partículas que contenían apoB

A

Proteína de transferencia de TAg

31
Q

Los quilomicrones inmaduros captan:

A

APO E y APO CII

32
Q

Los TAG se degradan en FFA y glicerol por:

A

Lopoproteína lipasa

33
Q

Fx de glicerol cinasa hepática

A

produce glicerol 3 fosofato

34
Q

Importancia de glicerol 3 fosfato

A

Puede entrar a glucolisis o a gluconeogénesis.

35
Q

Trastorno RA de mutaciones de gen de proteina reguladora de conductancia transamenranal de CF(CFTR)

A

Fibrosis quistica

36
Q

CFTR defectuosa causa

A

Baja secrecion de Cl

Aumento de captacion Na y H2O

37
Q

Colesterol esterasa actua sobre

A

Colesteril ester(CE) parahacer colesterol

38
Q

La fosfolipasa actua sobre

A

Fosfatidilcolina para crear glicerolfosforilcolina

39
Q

Triacioglicerol a 2 monoacilglicerol gracias a

A

Lipasa pancreatica

40
Q

Sales biliares son

A

Derivados anfipaticos de colesterol

41
Q

Sales biliares conjugadas constan de

A

Anillo esterol hidroxilado con glicina o taurina unida

42
Q

Ezetimiba

A

Reduce absorcion de colesterol en ID

43
Q

Aciltransferasas

A

Fosfolipidos y colesterol

44
Q

Trasportador de FA de cadena corta y mediana

A

Albumina

45
Q

Estratorrea

A

Malformacion lipidoca

46
Q

Apoproteina B-48

A

Rodean TAG y esteres de colesterilo

47
Q

Quilomicrones van a

A

Conducto torscico y vena subclavia izquierda

48
Q

TAG se degradan gracias a

A

Lipoproteina lipasa (LPL)

49
Q

Deficiencia de LPL o coenzima apo C-II

A

Quilomicronemia

50
Q

Glicerol liberado de TAG se fosforila por

A

Glicerol cinasa a glicerol 3-P

51
Q

Ezetimiba fx:

A

Reduce la absorción de colesterol en Intestino Delgado.

52
Q

Necesita APO B48

A

Quilomicrones.

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