21. Aminoácidos: degradación y síntesis

Question 1

Productos intermediarios formados por la degradación de aminoácidos

Answer 1

Oxalacetato, piruvato, alfa-cetoglutarato, fumarato, succinil coenzima A, acetil CoA y acetoacetato

Question 2

Aminoácidos sintetizados a partir de aminoácidos esenciales

Answer 2

cisteína y tirosina

Question 3

Cómo se les denomina a los aminoácidos cuyo catabolismo produce piruvato o uno de los intermediarios del ciclo de Krebs?

Answer 3

Glucogénicos

Question 4

Aminoácidos cuyo catabolismo produce acetoacetato, acetil CoA o acetoacetil CoA

Answer 4

Cetogénicos

Question 5

Aminoácidos exclusivamente cetogénicos

Answer 5

Leucina y lisina

Question 6

La asparaginasa actúa en la asparagina liberando:

Answer 6

amoniaco y aspartato

Question 7

El glutamato se convierte en alfa-cetoglutarato por transaminación o desamminación oxidativa mediante la enzima:

Answer 7

glutamato deshidrogenasa

Question 8

Producto de la oxidación de la prolina

Answer 8

glutamato

Question 9

Aminoácidos que forman alfa-cetoglutarato vía glutamato

Answer 9

Glutamina, prolina, arginina e histidina

Question 10

Aminoácidos que pueden interconvertirse uno hacia el otro

Answer 10

Serina y glicina

Question 11

Aminoácidos que forman piruvato

Answer 11

Alanina, serina, glicina, cisteína y treonina

Question 12

Coenzima de la fenilalanina hidroxidasa (PAH)

Answer 12

Tetrahidrobiopterina

Question 13

Metabolito de la metionina asociado con la aterosclerosis vascular y trombosis

Answer 13

homocisteína

Question 14

Cuando la S-adenosilhomocisteína dona su grupo metilo, ésta se hidroliza a:

Answer 14

Hcy y adenosina

Question 15

Vitamina que se requiere en la síntesis de cisteína

Answer 15

B6

Question 16

Aminoácidos que forman acetil Coa o acetoacetil CoA

Answer 16

Triptófano, leucina, isoleucina y lisina

Question 17

productos del catabolismo del triptófano

Answer 17

alanina acetoacetil-CoA

Question 18

Enzima que cataliza la transferencia de los grupos amino de los tres BCAA al alfa-cetoglutarato

Answer 18

aminotransferasa de aminoácidos de cadena ramificada

Question 19

Complejo multienzimático que cataliza la eliminación del grupo carboxilo de los alfa-cetoácidos

Answer 19

complejo de deshidrogenasa de alfa-cetoácido cadena ramificada (BCKD)

Question 20

Qué produce la oxidación de los productos formados en la reacción de BCKD?

Answer 20

Derivados alfa-beta-insaturados de acetil CoA y FADH2

Question 21

Describa cómo se produce la forma activa del ácido fólico, THF

Answer 21

Se produce a partir de folato mediante dihidrofolato reductasa en una reacción de dos moles de NADPH

Question 22

Cómo se sintetiza la alanina

Answer 22

por transferencia de un grupo amino hacia piruvato

Question 23

La transferencia de un grupo amino a oxaloacetato produce:

Answer 23

aspartato

Question 24

La transferencia de un grupo amino hacia alfa-cetoglutarato produce:

Answer 24

glutamato

Question 25

La síntesis de glutamina a partir de glutamato por la glutamina sintetasa es impulsada por:

Answer 25

Hidrólisis de ATP

Question 26

Tipos de reacciones involucradas en la síntesis de prolina

Answer 26

Ciclización y reducción

Question 27

De dónde proviene la serina?

Answer 27

Del 3-fosfoglicerato

Question 28

La síntesis de glicina se sintetiza a partir de serina gracias a la enzima:

Answer 28

serina hidroximetiltransferasa

Question 29

A partir de qué aminoácido se sintetiza la tirosina?

Answer 29

fenilalanina

Question 30

La síntesis de tirosina requiere la coenzima:

Answer 30

tetrahidrobiopterina (BH4)

Question 31

La fenilcetonuria es causada por la deficiencia de:

Answer 31

Fenilalanina hidroxilasa (PAH)

Question 32

Metabolitos elevados en la fenilcetonuria:

Answer 32

fenilpiruvato, fenilacetato y fenil-lactato

Question 33

Qué causa una deficiencia parcial o total de BCKD?

Answer 33

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

Question 34

Cuál es la causa más común de homocistinuria

Answer 34

Defecto en la enzima cistationina beta-sintasa

Question 35

Qué provoca la carencia de la ácido homogentísico oxidasa

Answer 35

alcaptonuria