9. Choroby zapalne i zakaźne Flashcards
Do klasycznych objawów pozaszpitalnego ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych należą m.in.:
A. napady padaczkowe
B. zaburzenia słuchu
C. zaburzenia przytomności lub świadomości
D. zaburzenia widzenia
E. ogniskowe objawy korowe (np. afazja)
C. zaburzenia przytomności lub świadomości
Klasyczne objawy:
- ból głowy (83%)
- sztywność karku (74%)
- gorączka (74%)
- zaburzeni przytomności lub świadomości (71%)
Najczęstszą przyczyną gronkowcowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest:
A. zakażenie skóry
B. spożycie zakażonej żywności
C. upośledzenie odporności wskutek stosowania leków
D. zakażenie zatok przynosowych lub ucha środkowego
E. operacja w obrębie głowy
E. operacja w obrębie głowy
Najczęstszą przyczyną listeriozowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest:
A. operacja w obrębie głowy
B. zakażenie skóry
C. spożycie zakażonej żywności
D. upośledzenie odporności wskutek stosowania leków
E. zakażenie zatok przynosowych lub ucha środkowego
C. spożycie zakażonej żywności
niepasteryzowane mleko, surowe warzywa
Do najczęstszych następstw ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo--rdzeniowych należą padaczka, zaburzenia funkcji poznawczych, a także upośledzenie: A. mowy B. słuchu C. węchu D. wzroku E. równowagi
B. słuchu
W empirycznym leczeniu ostrego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo--rdzeniowych u osób dorosłych stosuje się zwykle łącznie ceftriakson i wankomycynę. W razie podejrzenia listeriozy do leczenia dołączyć należy: A. amikacynę B. ampicylinę C. meropenem D. cyprofloksacynę E. ryfampicynę
B. ampicylinę
W Przewlekłym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych objawy kliniczne i pleocytoza PMR utrzymują się z definicji dłużej niż: A, tydzień B. 2 tygodnie C. 4 tygodnie D, 6 tygodni E, 8 tygodni
C. 4 tygodnie
Proszę powiązać lokalizację i rodzaj zmian stwierdzanych w RM głowy z najbardziej prawdopodobną przyczyną przewlekłego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
- zawal mózgu lub zmiany w obrębie naczyń mózgowych
- zmiany o charakterze guza
- zmiany w pniu mózgu
- wzmocnienie sygnału opon mózgowo-rdzeniowych
- uszkodzenie istoty białej
A. cytomegalowirus B. wirus ospy wietrznej i półpaśca C. Listeria monocytogenes D. rakowatość E. kryptokokoza
1B 2E 3C 4D 5A
- zawal mózgu lub zmiany w obrębie naczyń mózgowych - B. wirus ospy wietrznej i półpaśca
- zmiany o charakterze guza - E. kryptokokoza
- zmiany w pniu mózgu - C. Listeria monocytogenes
- wzmocnienie sygnału opon mózgowo-rdzeniowych - D. rakowatość
- uszkodzenie istoty białej - A. cytomegalowirus
Najczęstszą przyczyną przewlekłego zapalenia opon mózgowo--rdzeniowych o etiologii grzybiczej jest: A. kryptokokoza B. aspergiloza C. blastomikoza D. histoplazmoza E. kokcydioidomikoza
A. kryptokokoza
C. neoformans
Która z poniższych klas leków nie stanowi istotnej przyczyny przewlekłego jatrogennego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: A. niesteroidowe leki przeciwzapalne B. antagonisty receptora H2 C. immunoglobuliny dożylne D. leki przeciwdrgawkowe E. chemioterapeutyki onkologiczne
B. antagonisty receptora H2
Konsultacja okulistyczna jest konieczna do szybkiego rozpoznania i podjęcia leczenia u chorego z przewlekłym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu:
A. przerostowego zapalenia opony twardej związanego z IgG4
B. neurosarkoidozy
C. zespołu Vogta-Koyanagiego-Harady
D. chłoniaka
E. łagodnego nawracającego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych Mollareta
C. zespołu Vogta-Koyanagiego-Harady
przewlekłe zapalenie błony naczyniowej
przedwczesne siwienie włosów
łysienie plackowate
niszczenie melanocytów przez limf. T
Która z wymienionych dolegliwości lub objawów jest najczęstszym przejawem ropnia mózgu. A. gorączka B. ból głowy C. ogniskowe objawy ubytkowe D. napady padaczkowe E. zaburzenia świadomości
B. ból głowy
triada objawów: ból głowy, gorączka, ogniskowe objawy ubytkowe występuje rzadko
W którym z poniższych badań stwierdzenie nieprawidłowości jest najmniej prawdopodobne w przypadku obecności ropnia mózgu:
A. leukocytoza krwi obwodowej
B zwiększone stężenie CRP
C. zwiększona szybkość opadania krwinek czerwonych
D. pleocytoza PMR
E. posiew PMR
E. posiew PMR
Najczęstszym odległym następstwem ropnia mózgu jest: A. otępienie B. ogniskowy deficyt neurologiczny C. padaczka D. upośledzenie słuchu E. niedoczynność przysadki mózgowej
C. padaczka
Która z poniższych cech ropnia mózgu wiąże się z największą śmiertelnością:
A. podnamiotowe umiejscowienie ropnia
B. przebicie ropnia do układu komorowego
C. szerzenie się ropnia przez ciągłość ze struktur twarzoczaszki
D. ropnie mnogie
E. ropnie u chorego z upośledzoną odpornością
B. przebicie ropnia do układu komorowego
śmiertelność 66-86%
W skład klasycznej triady objawów nadtwardówkowego ropnia kanału kręgowego wchodzą neurologiczne objawy ubytkowe, gorączka i:
A. ból pleców
B. objawy oponowe
C. korzeniowe objawy rozciągowe
D. obustronny objaw Babińskiego
E. brak odruchów głębokich w kończynach dolnych
A. ból pleców
Który z nerwów czaszkowy najczęściej ulega uszkodzeniu w przebiegu martwiczego (złośliwego) zapalenia ucha zewnętrznego· A. VII · B. VIII C. IX D. X E. XI
A. VII
Do typowych nieprawidłowości stwierdzanych w RM głowy u pacjenta z gruźliczym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych należą wzmocnienie sygnału opon na podstawie mózgu, ogniska zawałowe nad-i podnamiotowo oraz:
A, wzmocnienie sygnału nerwów wzrokowych
B. hiperintensywne zmiany istoty białej półkul mózgu
C. ogniskowe symetryczne uszkodzenie jąder podstawnych
D. wodogłowie
E. mikrokrwotoki na podstawie mózgu
D. wodogłowie
Ze względu na częste współistniejące zakażenie, które może zmieniać sposób leczenia i wpływać na rokowanie, u każdego chorego na gruźlicę należy wykluczyć zakażenie: A. krętkiem bladym B. HIV C. HCV D. HBV E. krętkiem Borrelia
B. HIV
W rutynowym leczeniu gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nie stosuje się: A. ryfampicyny B. izoniazydu C. etambutolu D. leku przeciwdrgawkowego E. deksametazonu
D. leku przeciwdrgawkowego
Które z poniższych zestawień nieprawidłowości stwierdzanych w PMR jest najbardziej charakterystyczne dla gruźliczego zapalenia opon mózgowo–rdzeniowych:
A. duża pleocytoza limfocytowa, małe stężenie glukozy, bardzo duże stężenie białka
B. niewielka pleocytoza limfocytowa, prawidłowe stężenie glukozy, bardzo duże stężenie białka
C. niewielka pleocytoza limfocytowa, małe stężenie glukozy, bardzo duże stężenie białka
D. niewielka pleocytoza granulocytowa, małe stężenie glukozy, nieznacznie zwiększone stężenie białka
E. duża pleocytoza granulocytowa, małe stężenie glukozy, bardzo duże stężenie białka
C. niewielka pleocytoza limfocytowa, małe stężenie glukozy, bardzo duże stężenie białka
Do typowych neurologicznych następstw zakażenia wirusem Zika należy:
Ą, zespół Guillaina-Barrego
B. poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
C. miopatia zapalna
D. zapalenie nerwów wzrokowych
E padaczka
A, zespół Guillaina-Barrego
małogłowie, wady rozwojowe układu nerwowego u dzieci
Cechą kliniczną wyróżniającą zakażenie wirusem japońskiego zapalenia mózgu jest występowanie: A. napadów padaczkowych B. objawów pozapiramidowych C. zaburzeń świadomości D. zaburzeń przytomności E. bólów głowy
B. objawów pozapiramidowych
zajęcie jąder podstawy i wzgórza
drżenie, sztywność, dystonia
charakterystyczne dla arbowirusów - np. wirus Zachodniego Nilu
Zakażenie układu nerwowego wirusem kleszczowego zapalenia mózgu może wywołać objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, mózgu oraz:
A. zapalenia nerwów wzrokowych
B. poprzecznego zapalenia rdzenia kręgowego
C. zapalenia rdzenia kręgowego z porażeniem wiotkim
D. zapalenia mnogich korzeni nerwów rdzeniowych
E. zapalenia splotów ramiennych
C. zapalenia rdzenia kręgowego z porażeniem wiotkim
Zakażenie którym z poniższych wirusów może być z największym prawdopodobieństwem przyczyną podostrej poliradikulopatii lędźwiowej: A. wirus różyczki B. wirus odry C. wirus grypy D. cytomegalowirus E. wirus Johna Cunninghama
D. cytomegalowirus
Najczęstszą przyczyną postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej jest: A. stosowanie natalizumabu B. zaawansowane zakażenie HIV C. nowotwór układu krwiotwórczego D. przeszczepienie szpiku E. choroba autoimmunologiczna
B. zaawansowane zakażenie HIV
wszystkie pozostałe też mogą prowadzić do tej choroby
Który z poniższych objawów lub zespołów nie występuje w postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej A. zaburzenia poznawcze B. ataksja C. afazja D. niedowład połowiczy E objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego
E objawy uszkodzenia rdzenia kręgowego
Który z poniższych wirusów należy uwzględnić jako najbardziej prawdopodobną przyczynę udaru niedokrwiennego mózgu w następstwie zakażenia wirusowego: A. wirus rozyczk1 B. wirus ospy wietrznej i półpaśca C. wirus opryszczki pospolitej typu 1 D. wirus Epsteina-Barr E. cytomegalmvirus
B. wirus ospy wietrznej i półpaśca
Zakażenie ludzkim herpeswirusem 6, przebiegające z ostrymi zaburzeniami świadomości, pamięci krótkotrwałej i napadami padaczkowymi, jest typowym następstwem reaktywacji tego wirusa wskutek: A. zakażenia HIV B. stosowania natalizumabu C. stosowania metyloprednizolonu D. choroby nowotworowej E. przeszczepienia narządu
E. przeszczepienia narządu
Najskuteczniejszą metodą zmniejszania zapadalności na nerwoból popółpaścowy jest:
A. stosowanie acyklowiru dożylnie w ostrym okresie choroby
B. stosowanie prednizonu w ostrym okresie choroby
C. przewlekłe podawanie walgancyklowiru po wystąpieniu zmian skórnych typowych dla półpaśca
D. profilaktyczne podawanie gabapentyny lub pregabaliny w ostrym okresie choroby
E. szczepienie przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca
E. szczepienie przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca
Najczęstszą przyczyną zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u osób zakażonych HIV jest: A. kryptokokoza B. toksoplazmoza C. gruźlica D. cytomegalia E. wirus Epsteina-Barr
A. kryptokokoza
Najczęstszym zespołem neurologicznym związanym bezpośrednio z zakażeniem HIV jest: A. mielopatia B. otępienie C. miopatia D. neuropatia E. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
D. neuropatia
Które z poniższych zaburzeń nie występuje w przebiegu wczesnego zakażenia HIV:
A. mielopatia wodniczkowa
B. obwodowe porażenie mięśni twarzy
C. ostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna
D. przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
E. jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
A. mielopatia wodniczkowa
już po rozpoznaniu AIDS
pozostałe występują we wczesnym zakażeniu HIV, nawet jeszcze przed serokonwersją
Do typowych neurologicznych objawów neuroboreliozy należy zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, neuropatia czaszkowa i:
A. zapalenie wielokorzeniowe
B. miopatia
C. polineuropatia obwodowa
D. uszkodzenie pnia mózgu
E. poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
A. zapalenie wielokorzeniowe
zespół Garina-Bujadoux-Bannwartha
U pacjenta, który przebył neuroboreliozę w postaci jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i obustronnego porażenia mięśni twarzy, stosowano przez trzy tygodnie ceftriakson w dawce 2 g/dobę przez 21 dni. Dolegliwości ustąpiły, ale w ciągu kolejnych kilku miesięcy pacjent odczuwał zmęczenie, bóle mięśni, trudności w skupieniu uwagi - jest przekonany, że zakażenie trwa nadal i pyta o możliwość dalszego leczenia. Zgodnie z zasadami medycyny opartej na wiarygodnych danych naukowych w tej sytuacji należy:
A. powstrzymać się od podawania kolejnych antybiotyków
B. powtórzyć 3-tygodniowe leczenie ceftriaksonem i. v. w dawce 2 g/d
C. zastosować doksycyklinę w dawce 200 mg/d przez 3 tygodnie
D. stosować przez 3-6 miesięcy połączenie doksycykliny, klindamycyny, flukonazolu i leku przeciwmalarycznego
E. stosować doksycyklinę w dawce 200 mg/d aż do ustąpienia dolegliwości
A. powstrzymać się od podawania kolejnych antybiotyków
Które z poniższych zakażeń wiąże się z najmniejszym ryzykiem udaru niedokrwiennego mózgu jako powikłania: A. kiła B. HIV C. gruźlica D. wirus ospy wietrznej i półpaśca E. borelioza
E. borelioza
Który z poniższych zespołów nie jest typowym neurologicznym przejawem kiły układu nerwowego:
A. poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
B. ogniskowe lub wieloogniskowe uszkodzenie
C udar niedokrwienny mózgu
D. uszkodzenie zwojów korzeni tylnych
E. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
A. poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
wszystkie pozostałe są: B - kilaki C - kiła oponowo-naczyniowa D - wiąd rdzenia kręgowego E - kiłowe zapalenie opon
Najczęstszym początkowym objawem tężca jest: A. dyzartria B. dysfagia C. opistotonus D. szczękościsk E. duszność
D. szczękościsk
> 95% pacjentów
Który z poniższych objawów klinicznych nie należy do typowej konstelacji objawów botulizmy
A. nudności i wymioty
B. suchość w ustach
C. dwojenie
D. zwężone, niereagujące na światło źrenicy
E. dysfagia
D. zwężone, niereagujące na światło źrenicy
Neuropatia błonicza pod względem klinicznym przypomina w największym stopniu:
A. zespół Guillaina-Barrego
B. neuropatię· w porfirii
C. bolesną neuropatię cukrzycową
D. neuropatię związaną z zakażeniem HIV
E. wieloogniskową neuropatię ruchową z blokiem przcwoJlcni,1
A. zespół Guillaina-Barrego
różnica to dwufazowy przebieg i dłuższy czas do wystąpienia maksymalnego nasilenia objawów polineuropatii obwodowej
Który z poniższych objawów lub zespołów jest najczęstszym przejawem wągrzycy mózgu: A. napady padaczkowe B. udar mózgu C. wodogłowie D. otępienie E. niedowład połowiczy
A. napady padaczkowe
Spośród wielu czynników środowiskowych wskazywanych jako potencjalne czynniki ryzyka zachorowania na stwardnienie rozsiane, najbardziej przekonujące dane dotyczą zwiększonego ryzyka tej choroby u osób, które wcześniej przebyły zakażenie wirusem: A. opryszczki pospolitej B. cytomegalii C. ospy wietrznej i półpaśca D. Epsteina-Barr E. różyczki
D. Epsteina-Barr
Który z poniższych czynników środowiskowych nie zwiększa ryzyka zachorowania na stwardnienie rozsiane: A. przebyta mononukleoza zakaźna B. otyłość w wieku młodzieńczym C. niedobór witaminy D D. palenie papierosów E. picie kawy
E. picie kawy
Który z poniższych objawów lub zespołów z najmniejszym prawdopodobieństwem może stanowić odosobniony zespół kliniczny:
A. podwójne widzenie i porażenie międzyjądrowe
B. afazja ruchowa lub czuciowa
C. zapalenie nerwu wzrokowego
D. poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
E. ataksja połowicza
B. afazja ruchowa lub czuciowa
Zgodnie z aktualnymi kryteriami rozpoznania stwardnienia rozsianego rozsianie objawów w czasie można potwierdzić m.in. dzięki stwierdzeniu:
A. obecności prążków oligoklonalnych w PMR
B. nieprawidłowej latencji potencjałów P100 w badaniu wzrokowych potencjałów wywołanych
C. nieprawidłowej amplitudy potencjałów Pl00 w badaniu wzrokowych potencjałów wywołanych
D. postępu objawów w ciągu co najmniej roku
E. postępu objawów w ciągu co najmniej 3 lat
A. obecności prążków oligoklonalnych w PMR
U pacjenta z udokumentowanym wieloogniskowym uszkodzeniem OUN rozsianym w czasie (dwa rzuty choroby i objawy neurologiczne wskazujące na dwa ogniska uszkodzenia) nie można rozpoznać stwardnienia rozsianego (zgodnie z kryteriami McDonalda z 2017 roku), jeżeli:
A. w badaniu PMR nie stwierdzono prążków oligoklonalnych
B. pacjent ma > 50 lat
C. istnieje lepsze wyjaśnienie przyczyn stwierdzanych objawów
D. objawy wskazują na uszkodzenie wyłącznie rdzenia kręgowego
E. objawy wskazują na uszkodzenie wyłącznie mózgu
C. istnieje lepsze wyjaśnienie przyczyn stwierdzanych objawów
Do rozpoznania pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego niezbędne jest stwierdzenie:
A. co najmniej rocznego postępu niesprawności niezależnego od klinicznych zaostrzeń
B. co najmniej jednego ogniska hiperintensywnego w obrazach T2-zależnych i typowego dla stwardnienia rozsianego w co najmniej jednej z określonych lokalizacji
C. co najmniej dwóch bezobjawowych ognisk hiperintensywnych w obrazach T2-zaleznych w rdzeniu kręgowym
D. co najmniej dwóch objawowych lub bezobjawowych ognisk hiperintensywnych w obrazach T2-zależnych w rdzeniu kręgowym
E. obecności prążków oligoklonalnych w PMR
A. co najmniej rocznego postępu niesprawności niezależnego od klinicznych zaostrzeń
Który z poniższych sygnałów ostrzegawczych (tzw. czerwonych flag) jest traktowany jako poważna wskazówka przemawiająca przeciwko rozpoznaniu stwardnienia rozsianego:
A, obecność retinopatii
B. początek objawów po 50. roku życia
C. znacząca asymetria uszkodzeń istoty białej mózgu
D. brak zmian w rdzeniu kręgowym
E. brak wzmocnienia po gadolinie którejkolwiek zmiany ogniskowej
A, obecność retinopatii
pozostałe czerwone flagi:
wzmacnianie sygnału opon
objawy pozapiramidowe
jednoczesne wzmacnianie po gadolinie wszystkim zmian
Napady tonicznych skurczów mięśni występują dość często w stwardnieniu rozsianym jako objaw uszkodzenia rdzenia kręgowego. Który z poniższych leków z największym prawdopodobieństwem zmniejszy nasilenie tej dolegliwości: A. baklofen B. karbamazepina C. pregabalina D. tyzanidyna E. tolperyzon
B. karbamazepina
Która z poniższych cech zmian ogniskowych stwierdzanych w RM w ramach diagnostyki przypuszczalnego stwardnienia rozsianego powinna wzbudzić wątpliwość co do rozpoznania tej choroby:
A. ognisko położone w korze mózgowej
B. ognisko w sąsiedztwie kory mózgowej
C. owalne ognisko ułożone osią długą prostopadle do ściany komory bocznej
D. ognisko hipointensywne w obrazach T1-zależnych
E. ognisko wzmacniające się po podaniu gadolinu dłużej niż dwa miesiące
E. ognisko wzmacniające się po podaniu gadolinu dłużej niż dwa miesiące
Która z poniższych lokalizacji ogniska hiperintensywnego w obrazach T2-zależnych nie jest uwzględniana w kryteriach rozsiania zmian w przestrzeni dotyczących RM w diagnostyce stwardnienia rozsianego: A. kora mózgowa lub jej sąsiedztwo B. podnamiotowo C. rdzeń kręgowy D. okołokomorowo E. nerw wzrokowy
E. nerw wzrokowy
Który z poniższych zespołów lub objawów z dużym prawdopodobieństwem jest przejawem rzutu stwardnienia rozsianego: A. zespół boczny opuszki B. obustronne porażenie międzyjądrowe C. porażenie spojrzenia w pionie D. ślepota korowa E. ostre zatrzymanie moczu
B. obustronne porażenie międzyjądrowe
Proszę powiązać wymienione poniżej leki stosowane w immunomodulującym leczeniu stwardnienia rozsianego z charakterystycznymi dla nich działaniami niepożądanymi:
- fingolimod
- interferon beta
- alemtuzumab
- mitoksantron
- teryflunomid
A. zespól Stevensa-Johnsona B. autoimmunologiczna choroba tarczycy C. depresja D. obrzęk plamki żółtej E. kardiomiopatia
1D 2C 3B 4E 5A
- fingolimod - D. obrzęk plamki żółtej
- interferon beta - C. depresja
- alemtuzumab - B. autoimmunologiczna choroba tarczycy
- mitoksantron - E. kardiomiopatia
- teryflunomid - A. zespól Stevensa-Johnsona
Dolegliwością zgłaszaną przez największy odsetek chorych na stwardnienie rozsiane jest: A. nietrzymanie moczu B. zmęczenie C. ból D. osłabienie kończyn E. podwójne widzenie
B. zmęczenie
Lekiem usprawniającym objawowo chód u chorych na stwardnienie rozsiane jest: A. fumaran dimetylu B. modafinil C. oktreotyd D. dekstrometorfan E. famprydyna
E. famprydyna
Przezskórna stymulacja nerwu piszczelowego może być przydatną metodą objawowego leczenia: A. zaburzeń wzwodu B. anorgazmii C. parcia naglącego na mocz D. zatrzymania moczu E. bólu neuropatycznego kończyn dolnych
C. parcia naglącego na mocz
Która z poniższych cech stwierdzanych u chorych na stwardnienie rozsiane nie jest czynnikiem ryzyka szybkiego postępu choroby: A. płeć męska B. krótkie odstępy między rzutami C. wiek w chwili zachorowania < 40 lat D. palenie papierosów E. wieloogniskowy początek choroby
C. wiek w chwili zachorowania < 40 lat
Który z poniższych leków immunomodulujących wiąże się z najmniejszym ryzykiem działania teratogennego lub innych niekorzystnych następstw u kobiety ciężarnej chorej na stwardnienie rozsiane: A. teryflunomid B. natalizumab C. alemtuzumab D. octan glatirameru E. kladrybina
D. octan glatirameru
Który z poniższych leków immunomodulujących nie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u dziecka w przypadku karmienia piersią przez matkę chorą na stwardnienie rozsiane: A, alemtuzumab B, fingolimod C. fumaran dimetylu D, teryflunomid E, octan glatirameru
E, octan glatirameru
albo interferon beta
Najczęstszym objawem zajęcia układu nerwowego w przebiegu sarkoidozy jest:
A, wodogłowie
B, neuropatia czaszkowa
C. jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
D, neuropatia obwodowa
E. miopatia
B, neuropatia czaszkowa
n. VII, ale też nerwy II i VIII
Leczenie neurosarkoidozy polega w pierwszej kolejności na podawaniu: A, dożylnych wlewów immunoglobulin B. plazmaferezy C. rytuksymabu D. kortykosteroidów E. cyklofosfamidu
D. kortykosteroidów
Do większości zgonów w przebiegu zapalenia rdzenia kręgowego i nerwów wzrokowych dochodzi wskutek:
A. powikłań z unieruchomienia
B. ośrodkowych zaburzeń czynności autonomicznych
C. stanu padaczkowego wywołanego wieloogniskowym uszkodzeniem mózgu
D. niewydolności oddechowej wtórnej do uszkodzeń rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym
E. niewydolności serca
D. niewydolności oddechowej wtórnej do uszkodzeń rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym
Która z poniższych cech jest najmniej typowa dla zapalenia układu limbicznego związanego z przeciwciałami przeciwko kompleksowi kanału potasowego zależnego od napięcia: A. hiponatremia B. prawidłowa cytoza PMR C. napady padaczkowe D. zaburzenia zachowania E. zaburzenia pamięci
B. prawidłowa cytoza PMR
u większości pleocytoza
