11. Uszkodzenie nerwów, splotów i korzeni Flashcards
Najczęstszą mononeuropatią czaszkową w populacji ogólnej jest uszkodzenie nerwu:
a. twarzowego
b. odwodzącego
c. trójdzielnego
d. okoruchowego
e. wzrokowego
a. twarzowego
Parosmia (węch wypaczony) jest najczęściej spowodowana uszkodzeniem:
a. płata skroniowego
b. pasma węchowego
c. opuszki węchowej
d. nici węchowych
e. śluzówki jamy nosowej
a. płata skroniowego
Do typowych cech nerwobólu trójdzielnego należy:
a. obecność strefy spustowej w okolicy twarzy
b. zajęcie głownie gałęzi V1
c. częstsze występowanie u młodych
d. częste obustronne występowanie dolegliwości
e. występowanie łzawienia lub wycieku z nosa
a. obecność strefy spustowej w okolicy twarzy
częściej u osób w wieku podeszłym, gałęzie V2 lub V3, zwykle jednostronnie, nie ma zaburzeń autonomicznych
Ból ucha, gardła lub twarzy utrzymujący się co najmniej kilka dni w przebiegu porażenia nerwu twarzowego wskazuje w pierwszej kolejności na:
a. porażenie Bella
b. neurosarkoidozę
c. boreliozę
d. zespół Ramsaya Hunta
e. zespół Melkerssona-Rosenthala
d. zespół Ramsaya Hunta
Jednostronne uszkodzenie półkulowe może doprowadzić do wystąpienia obustronnego niedowładu przede wszystkim w obrębie mięśni zaopatrywanych przez nerw:
a. trójdzielny
b. odwodzący
c. twarzowy
d. błędny
e. dodatkowy
e. dodatkowy
tożstronny MOS, przeciwstronny m. czworoboczny
Brak odruchu z mięśnia dwugłowego ramienia może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. pachowego
b. promieniowego
c. łokciowego
d. pośrodkowego
e. mięśniowo-skórnego
e. mięśniowo-skórnego
Brak odruchu z mięśnia trójgłowego ramienia może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. pachowego
b. promieniowego
c. łokciowego
d. pośrodkowego
e. mięśniowo-skórnego
b. promieniowego
Kauzalgia (zespół wieloobjawowego bólu miejscowego typu 2) w kończynie górnej rozwija się najczęściej wskutek uszkodzenia nerwu:
a. pachowego
b. promieniowego
c. łokciowego
d. pośrodkowego
e. mięśniowo-skórnego
d. pośrodkowego
Brak możliwości przywodzenia w stawie biodrowym może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. zasłonowego
b. udowego
c. skórnego bocznego uda
d. pośladkowego górnego
e. pośladkowego dolnego
a. zasłonowego
Brak możliwości chodzenia na palcach może wynikać z uszkodzenia nerwu:
a. strzałkowego powierzchownego
b. strzałkowego głębokiego
c. piszczelowego
d. podeszwowego przyśrodkowego
e. podeszwowego bocznego
c. piszczelowego
Upośledzenie czucia na przednio-przyśrodkowej powierzchni podudzia wynika z uszkodzenia nerwu:
a. strzałkowego powierzchownego
b. strzałkowego głębokiego
c. piszczelowego
d. udowo-goleniowego
e. zasłonowego
d. udowo-goleniowego
W zespole mięśnia gruszkowatego uszkodzenia dotyczy nerwu:
a. zasłonowego
b. kulszowego
c. biodrowo-pachwinowego
d. biodrowo-podbrzusznego
e. udowego
b. kulszowego
Która z poniższych cech stwierdzonych w badaniach elektrofizjologicznych nie jest typowa dla choroby Charcota-Mariego-Tootha typu 1 (CMT1)
a. zdecydowanie zmniejszona szybkość przewodzenia
b. jednolity stopień zwolnienia przewodzenia we wszystkich badanych nerwach
c. obecność bloku przewodzenia
d. zajęcie nerwów czuciowych i ruchowych
e. znacznie wydłużona latencja fali F
c. obecność bloku przewodzenia
Typową cechą dziedzicznej neuropatii z nadwrażliwością na ucisk (HNPP) jest/są:
a. nawracające epizody zaburzeń czucia i niedowładów bez bólu
b. początek objawów w 4 lub 5 dekadzie życia
c. jednolite zwolnienie przewodnictwa we wszystkich nerwach ruchowych i czuciowych
d. postępujące narastanie objawów i brak poprawy
e. przeczulica bólowa i ból samoistny w zakresie unerwienia zajętych nerwów
a. nawracające epizody zaburzeń czucia i niedowładów bez bólu
Chorobą alleliczną wobec choroby Charcota-Mariego-Tootha typu 1A (CMT1A) jest:
a. CMT2
b. choroba Dejerine’a-Sottasa
c. dziedziczne neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (HNPP)
d. dziedziczna neuropatia czuciowo-autonomiczna
e. neuropatia z olbrzymimi aksonami
c. dziedziczne neuropatia z nadwrażliwością na ucisk (HNPP)
Zapadalność na polineuropatię stanu krytycznego może wyraźnie się zmniejszyć dzięki stosowaniu:
a. intensywnej insulinoterapii
b. kortykosteroidów
c. agonistów receptorów beta-adrenergicznych
d. inhibitorów acetylocholinesterazy
e. amantadyny
a. intensywnej insulinoterapii
Które z poniższych zdań dotyczących neuropatii amyloidowej jest nieprawdziwe:
a. biopsja nerwu często umożliwia rozpoznanie
b. często występują zaburzenia czynności autonomicznych
c. w badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się cechy neuropatii demielinizacyjnej
d. rokowanie jest złe z powodu choroby podstawowej
e. często oszczędzone jest czucie wibracji i ułożenia
c. w badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się cechy neuropatii demielinizacyjnej
Która z poniższych chorób z najmniejszym prawdopodobieństwem może być przyczyną neuronopatii czuciowej (ganglionopatii)
a. zespół Sjogrena
b. stosowanie cisplatyny
c. błonica
d. zakażenie HIV
e. zespół paranowotworowy
c. błonica
neuropatia demielinizacyjna