38 RETINOBLASTOMA / CAUSTICOS Flashcards
DEFINICION
RETINOBLASTOMA
**TUMOR INTRAOCULAR MALIGNO, ** derivado del neuroectodermico, con un origen en la **retina neural **
EDAD DE PRESENTACION
RETINOBLASTOMAS
DEL NACIMIENTO A LOS 6 AÑOS
MEDIA:
UNILATERAL 18 MESES
BILATERAL 12 MESES
EPIDEMIOLOGIA
CARACTERISTICA
RETINOBLASTOMA
CANCER DE OJO MAS COMUN EN LA INFANCIA
GEN ASOCIADO
RETINOBLASTOMA
GEN RB1
hijos y hermanos son portadores
tipo de herencia
retinoblastoma
HAD
tipo de herencia
retinoblastoma
HAD
CROMOSOMA AFECTADO
RETINOBLASTOMA
cromosoma 13q14
dleccion o reordenamiento
CLINICA
RETINOBLASTOMA
- LEUCOCORIA (> FC)
- estrabismo
- opacidad corneal
*estrsbismo secundairo a que el ojo afectado ya no se y no puede seguir al sano
tipo de presentacion
retinoblastoma
- unilaterla 71%
- bilateral 26%
porcentaje de riesgo hereditario
retinoblastoma
50%
DX
RETINOBLASTOMA
- Oftalmoscopia indirecta PRUEBA DE BRÜCKNER
- fotografia de campo digital
- USG ocular en modo A / B detecta tumores > 2mm y depositos de calcio
cual es la prueba de brückner
retinoblastoma
prueba de reflejo rojo
gold
retinoblastoma
TAC evalua la extensión intraocular
visualiza nervio optico, orbita y extracraneal
criterios de referencia
retinoblastoma
- prueba de Brückner (-)
- leucocoria
- estrabismo
- ojo rojo
- mala vision
- dolor con miadriasis
Clasificación ABC
Retinoblastoma
A y B confinados a retina
C y D siembras vitreas y desprendimiento de retina
E tumor anterior a vitreo o complicacion
SALVAMIENTO OCULAR
RETINOBLASTOMA
- ABC sin afección a mácula
- Sin invasión a nervio óptico
- Sin desprendimiento total de retina
- Visión con serrada
TX
RETINOBLASTOMA
1 enucleación
2 QT
3RT
Indicaciones para enucleación
- tumor confinado a UN ojo con afección del nervio óptico
- grupos CDE
SIEMBRA VITREA
DESPRENDIMIENTO DE RETINA
TUMOR ANTERIOR A VITREO - px > 12meses
Farmacos para QT
RETINOBLASTOMA
Carboplatino
+
Vincristina
+
Etoposido
Indicaciones para rt
RETINOBLASTOMA
- afección bilateral
- Dx temprano
- Recaídas o metástasis
Indicaciones para radioterapia
RETINOBLASTOMA
- tumor recurrente o múltiple
- Siembras vitreas
Complicaciones
RETINOBLASTOMA
- Metástasis en el primer año
- Mayor riesgo a segunda neoplasia
Seguimiento
RETINOBLASTOMA
Oncólogo pediatra por 5 años
Pediatría hasta los 16años