276 - Cirrhose et complications Flashcards
1
Q
Signes d’IHC
A
- angiomes stellaires
- érythrose palmaire
- ongles blancs
- ictère conjonctival et cutanée
- foetos hepaticus
- inversion cycle nyctéméral, asterixis, confusion, tb de la conscience = signes d’encéphalopathie hépatique
- hypogonadisme
2
Q
Signes d’hypertension portale
A
- Ascite
- Dilatation des vv sous-cutanées abdominales (CVC)
- SMG
3
Q
Orientations anapath des cirrhoses
A
4
Q
Histologie d’une hépathopathie OH
A
- Stéatose macrovacuolaire isolée : accumulation de graisses (triglycérides principalement) dans le cytoplasme des hépatocytes (figure 4).
-
Hépatite alcoolique aiguë
- ballonisation hépatocytaire/nécrose hépatocytaire,
- corps de Mallory
- infiltrats inflammatoires avec des polynucléaires neutrophiles au sein des travées hépatocytaires.
-
Stéatohépatite associant :
- stéatose,
- ballonisation hépatocytaire,
- infiltrats inflammatoires au sein des travées hépatocytaires.
5
Q
Histologie d’une NASH
A
= lésions histologiques de stéatohépatite sans consommation d’alcool
- stéatose ;
- ballonisation hépatocytaire ;
- infiltrats inflammatoires lobulaires.
6
Q
Histologie de la cirrhose
A
- Diffus, avec fibrose mutilante (destruct° arch)
- Nodules hépatocytaires de structure anormale = nodules de regénération
+ Histologie spé de l’étiologie
7
Q
Fiche Hépatites auto-immunes
A
Terrain :
- femme 10-30 ans ou atour de la ménopause
- Asso à d’autres maladies auto-immunes
Imagerie : Normale
Bio :
- Cytolyse +++ sans cholestase → atteinte des hépatocytes, pas des canalicules bilaires
- Hypergammaglobulinémie IgG ave auto-Ac :
- AAN et Ac anti-muscle lisse ⇒ HAI type 1
- Ac anti-LKM1 ⇒ HAI type 2
PBH :
- lésions hépatoC nécrotico-inflammatoires = infiltrat lymphoplasmocytaire
- présence Auto-Ac
- S au ttt CTC
TTT :
- Cortico + Azathioprine lorsque la mie est active
8
Q
Fiche Cirrhose biliare primitive = cholangite biliaire primitive
A
Terrain =
- femme d’age mûr (50ans), avec prurit +++
Imagerie normale
Bio :
- Cholestase +++ sans cytolyse → canalicules biliaire défaillant, non les hépatocytes
- Pas de cytolyse, hypergammaglobulinémie à IgM et Auto-Ac
- Ac anti-mitochondrie M2
PBH :
- Cholangite desctrutrice lymphocytaire ou granulomateuse, ductopénique
TTT : non corticosensible
- Ac ursodésoxycholique