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Banco de preguntas > 13va parte > Flashcards

13va parte Flashcards

1
Q

Como es llamado el dono sinoauricular o sinusal?

A

Keith-Flack

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2
Q

Otro nombre que reciben las fibras de conducción internodales?

A

Los haces internodales conectan al nodo sinusal con el nodo AV, son tres:

1- Anterior o de Bachmann
2- Medio o de Wenckebach
3- Posterior o de Thorel

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3
Q

Otro nombre que recibe le nodo auriculoventricular

A

Nodo de Aschoff-Tawara

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4
Q

Secuencia de Potter (rostro achatado, nariz aguileña y pies zambos)

A

Se caracteriza por la presencia de agenesia renal bilateral lo que da como resultado en anuria, oligohidramnios e hipoplasia pulmonar

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5
Q

Secuencia de Pierre-Robin

A

Los niños suelen presentar una triada de micrognatia, fisura palatina y glosoptosis (desplasamiento hacia atras de la lengua). La anomalia principal consiste en un crecimiento escaso del maxilar inferior, y como resultado, un desplazamiento hacia atras de la lengua que no cae entre las cresta palatinas, lo cual evita su fusion.

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6
Q

Secuencia de Klipperl-Feil

A

Las vertebras cervicales estan fusionadas, lo que reduce la movilidad y hace que le cuello sea corto

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7
Q

Secuencia de Poland

A

Se da en 1 de cada 20,000 individuos y se caracteriza por la ausencia del pectoral menor y la perdida parcial del pectoral mayor (generalmente la cabeza esternal)

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8
Q

Secuencia de DiGeorge

A

Es un ejemplo del sindrome de 22ql. Caracterizado por un patron de malformaciones debidas a un desarrollo anomalo de la cresta neural. Los niños afectados presentan defectos faciales, hipoplasia del timo, disfunción de la glándula paratiroidea y anomalias cardiacas que afectan al infundíbulo como la presencia del tronco arterial y la Tetralogia de Fallot

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9
Q

En que parte esta localizada el arco de Riolando

A

A lo largo del colon tranverso

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10
Q

Nombre que recibe el haz internodal medio

A

Wenckebach

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11
Q

Cual es el principal agente patogeno causante de otitis media aguda en niños ?

A

1- Streptococus pneumoniae 35%
2- H. influenzae 25%
3- M. catarrhalis 13%
4- Pyogenes 4%

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12
Q

Triada de Charcot de la colangitis ?

A

1- Ictericia
2- Dolor en hipocondrio derecho
3- Fiebre intermitente

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13
Q

Cuales son las células productoras de gastrina

A

Las células G

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14
Q

Es una fuente de energia a nivel muscular ?

A

Fosfocreatina

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15
Q

La presencia de paralisis flacida, arreflexia e hipotonia es caracteristica de que?

A

Lesion de neurona motora inferior

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16
Q

Principal mecanismo fisiologico de producción de calor ?

A

Metabolismo basal

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17
Q

Es una complicacion mas propia de la colitis ulcerosa que de la enfermedad de crohn

A

Megacolon toxico

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18
Q

Es un acido graso omega-3

A

Linolenico

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19
Q

Se produce a partir del ATP y la creatina en células del musculo en reposo

A

Fosfocreatina

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20
Q

Cuales son los nucleotidos purinicos presentes en el ARN

A

Guanina y adenina

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21
Q

Por que esta irrigada la porción proximal del recto

A

Por la arteria rectal superior

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22
Q

Se forma de la union del conducto de la vesícula seminal con el conducto deferente

A

Conducto eyaculador

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23
Q

Que ocurre en respuesta a una hipoglucemia

A

Los niveles de plasma de insulina disminuyen y los de glucagon aumentan

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24
Q

Por quien es secretada la ACTH o adrenocorticotropina

A

Por el lobulo anterior de la hipófisis

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25
Q

Por quien es secretada la aldosterona y el cortizol?

A

Por la corteza suprarrenal

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26
Q

Cual es la arteria principal del perine

A

El principal aporte sanguíneo del perineo ocurre a través de la arteria pudenda interna y sus ramas

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27
Q

Cual es la arteria principal de la pelvis

A

La irrigación de la pelvis esta dada por ramas de la arteria iliaca interna

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28
Q

Cual es el procedimiento Dx de elección en un paciente con sospecha de colelitiasis ?

A

Ecografia abdominal

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29
Q

Elementos mas abundantes en el cuerpo

A

Hidrogeno, Oxigeno, Carbono y Nitrogeno

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30
Q

Cual es la enfermedad asociada mas frecuentemente asociada a muerte subita en jóvenes

A

Miocardiopatia hipertrofica

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31
Q

Por que puede originarse la acidosis metabolica

A

Por excesivo catabolismo de gases

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32
Q

Cual es la inmunoglobulina predominante en el la sangre

A

Es la inmunoglobulina G

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33
Q

Donde se localizan los centro respiratorios

A

Los centros respiratorios estan formados por varios grupos de neuronas localizadas bilateralmente en el bulbo raquídeo y la protuberancia del tronco encefalico

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34
Q

Hipoxia

A

Baja concentración de oxigeno en los tejidos

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35
Q

Donde se ubican los cuerpos geniculados

A

En el talamo

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36
Q

Nervios o pares craneales motores

A

III, IV, VI, XI Y XII

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37
Q

Nervios o pares craneales SENSITIVOS

A

I, II y el VIII

38
Q

Nervios o pares craneales Mixtos

A

V, VII, IX y el X

39
Q

NERVIOS CRANEALES Y NOMBRES QUE RECIBEN

A

I- N. Olfatorio
II- N. Optico
III- N. Oculomotor o motor ocular comun
IV- N. Troclear o patetico
V- N. trigemino
VI- N. abducens o motor ocular externo
VII- N. facial
VIII- N. vestiblococlear
IX- N. glosofaringeo
X- N. vago neumogastrico
XI- N. espinal o accesorio
XII- Hipogloso

40
Q

Cual es el unico nervio craneal que entra directamente en el cerebro

A

Olfatorio

41
Q

Por que ocurre la atrofia

A

Por perdida de la inervación

42
Q

Alcalosis metabolica

A

PCo2 aumentada, bicarbonato aumentado, pH aumentado

43
Q

Cual es el principal organo productor de eritrocitos durante el segundo trimestre de gestación

A

El higado

44
Q

Cual es la vida media de granulocitos

A

De 4-8 horas

45
Q

Celula precursora de plaquetas

A

Megacariocito

46
Q

A traves de que agujero emerge el nervio facial?

A

Del agujero estilomastoideo

47
Q

En la clasificación de Lancefield a que grupo pertenece el estreptococo pyogenes

A

Estreptococo del grupo A

48
Q

En la clasificación de Lancefield a que grupo pertenece el estreptococo agalacteae

A

Estreptococo del grupo B

49
Q

A que infecciones predispone la esplenectomia

A

A infecciones por encapsulados como Estreptococo pneumoniae, H. influenzae y N. meingitidis

50
Q

Cual es el tumor orbitario benigno mas frecuente en el adulto

A

Hemangioma cavernoso

51
Q

Orden descendentes de las meningues

A

Duramadre, Aracnoides y Piamadre

52
Q

Donde se produce la Hormona de crecimiento

A

La somatotropina (GH) u hormona de crecimiento es una de las hormonas proteicas producidas en la adenohipofisis

53
Q

La galactosemia congenita se trata con la administracion de lactosa ?

A

No, ya que la lactosa es un disacarido compuesto por glucosa y galactosa, por lo cual esta contraindicado el uso de lactosa

54
Q

En que consiste el ciclo de Cori

A

Es la circulación ciclica de la glucosa y el lactato entre el musculo y el hígado

55
Q

Nervios de la orbita

A

II, III, IV y VI

56
Q

Cual es el medio de refracción primario del globo ocular

A

La cornea

57
Q

El circulo arterial del cerebro (de Willis) es anastomosis de las arterias

A

Vertebrales y carótidas internas

58
Q

Por que ocurren la mayor parte de los casos de hidrocefalia

A

Por obstrucción del acueducto cerebral

59
Q

Donde se insertan los musculos intrínsecos y extrínsecos del globo ocular

A

Se insertan en la esclerótica

60
Q

Cistitis aguda

A

Se caracteriza por aparición brusca de disuria, urgencia miccional, polaquiuria, tenesmo, malestar hipogastrico y a veces hematuria macroscopica

61
Q

Pielonefritis aguda

A

Infección aguda del parenquima renal. Cursa con clinica sistemica (fiebre, malestar general, escalosfrio), dolor lumbar unilateral, con puño percusión unilateral positiva y ocasionalmente sindrome miccional.

62
Q

Causa mas frecuente de diarrea de origen infeccioso en lactantes

A

Rotavirus

63
Q

Criterio Dx de Sindrome de insuficiencia respiratoria aguda o SDRA

A

1- PaOa/FIO2 menor a 200 mmHg
2- De comienzo agudo
3- Infiltrados alveolares bilaterales
4- Presión capilar de enclavamiento pulmonar menor de 18 mmHg

64
Q

Componente mas abundantes de la membrana celular

A

Proteinas

65
Q

De que aminoacido es derivada la melanina

A

De la tirosina

66
Q

Que causa la deficiencia de la enzima tirosinasa

A

El albinismo

67
Q

Que causa en los seres humanos la falta de la fenilalanina hidroxilasa

A

Fenilcetonuria

68
Q

Que causa el deficit de homogentisato 1,2-dioxigenasa

A

Alcaptonuria

69
Q

La enfermedad de Von Gierke

A

Es una glucogenosis causada por el deficit de glucosa-6-fosfato

70
Q

A que corresponde el punto ciego del ojo

A

Disco optico

71
Q

Cual es el principal sitio de reabsorción de LCR

A

LAs vellosidades aracnoideas

72
Q

Ritmo diario de secreción de LCR

A

400-500 ml

73
Q

De quien rama la arteria meninguea media

A

De la arteria maxilar

74
Q

Cual es la hormona que produce la glándula pineal

A

Melatonina

75
Q

Por que mecanismo es expulsada la placenta

A

Por el mecanismo de SCHULTZE

76
Q

A que corresponden los cuerpos de pacchioni

A

A la vellosidades aracnoideas

77
Q

Arterioesclerosis

A

Endurecimiento de las arterias, por engrosamiento y perdida de elasticidad de las paredes arteriales

78
Q

Ateroesclerosis

A

Acumulación de grasa (principalmente colesterol) en las paredes arteriales

79
Q

Trombosis

A

Formación de coagulo intravascular local o trombo que puede ocluir la arteria o discurrir por la corriente sanguínea y bloquear los vasos sanguíneos mas distales

80
Q

Embolo

A

Tapon que ocluye un vaso

81
Q

Principal cation intracelular

A

Potasio

82
Q

Donde inicia la digestion de proteinas

A

En el estomago

83
Q

Respuesta pulmonar ante la acidosis

A

Aumento de la ventilacion

84
Q

Cual es la principal hormona que regula la concentración renal de agua

A

Vasopresina

85
Q

Composición del ADN

A

Desoxirribosa, Adeina, Guanina, Timina, Citosina y Fosfatos

86
Q

Enzima que elimina lípidos de la circulación sanguínea

A

Lipoproteina lipasa

87
Q

Factor que constituye la via intrinseca de la coagulación

A

Factor III

88
Q

Que producen las células acidofilas de la adenohipofisis

A

La hormona de crecimiento

89
Q

Principal estimulo para la secrecion de ADH u hormona antidiuretica

A

Aumento de la osmolaridad

90
Q
A

Banco de preguntas (28 decks)

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