102 - SEP Flashcards

1
Q

épidémio de la SEP

A

p = 80-100 000 en France

Gradient Nord > Sud

Adulte jeune : 20-40 ans,

F/H = 3:1

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2
Q

FdR / facteurs de susceptibilité de la SEP

A

=> Génétiques :

  • pop° caucasienne
  • jumeaux monozygotes 30% / hétérozgotes 2-3%

=> Environnement :

  • Inf° virale à EBV
  • tabac
  • Carence en vit D et/ou faible ensoleillement (enfant++)
  • Obésité

(!) effet protecteur des parasitoses infantiles

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3
Q

NORB ?

A

= BAV subaiguë, avec dlr péri-orbitaire, augmenté à la mobilisation des globes oculaires

  • Scotome centrale, caecocentral
  • Dyschromatopsie axe rouge-vert (SEP/SAPIN/ROUGE-VERT)
  • Signe de Marcus-Gunn = DPAR = déficit pupillaire afférent relatif

=> FO : normal au début oedeme papillaire 10%, puis paleur papillaire ap. qq sem

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4
Q

Marcus-Gunn = DPAR ?

A
  • Eclairement de l’O atteint = RPM direct et consensuel diminué
  • Eclairement de l’O sain = RPM direct et consensuel conservé
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5
Q

Phénomène d’Uhthoff

A

BAV transitoire ap. effort ou augmentation de la T° corporelle

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6
Q

Ophtalmoplégie internucléaire

A

= atteinte du FLM = longitudinal médian ou BLP = bandelette longitudinal postérieur, reliant le noyau du III et le noyau du VI = déconjugaison des yeux dans le regard latéral

=> l’oeil en abduction animé d’un nystagmus

=> l’oeil atteint ne passe pas la ligne médiane MAIS les globes peuvent converger = intégrité du noyau du III

=> Très évocateur de SEP

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7
Q

PL dans la SEP

A

peut être normale

  • Bandes oligoclonales d’IgG +++
  • Sécrétion intra-thécales = Index IgG > 0, 7
  • Hyperprotéinorachie modérée : < 1g/L
  • Pleïocytose > 4/mm3 et < 50/mm3 , lymphoplasmocytaire +++
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8
Q

3 formes cliniques de SEP

A
  • RR = 85%
  • Progressivement secondaire = fait suite à une RR, après une période variable, 15-20ans env.
  • Primaire progressive = 15% début + tardif, vers 40ans
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9
Q

Facteurs de mauvais prono de la SEP

A
  • début > 40ans
  • progressive d’emblée
  • motrice initiale
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10
Q

TTT de la poussée de SEP

A
  • CTC iv forte dose
  • 1g/J pendant 3J
  • surveillance TA, T°, glycémie
  • => accélère la récupération de la poussée*
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11
Q

Objectifs du TTT de fond de la SEP

A
  • réduit la fréquence des poussées
  • ralentit la progression du handicap
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12
Q

TTT(de fond) de 1ere ligne de la SEP

A

Injectables :

  • Interféron B = IM/SC 1/sem
  • Acétate de glatiramère = SC 1/J

Voie orale :

  • Diméthyl-fumarate
  • Tériflunomide
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13
Q

TTT (de fond) de 2nd ligne de la SEP

A

=> forme sévère RR

= >2 poussées en 1an, avec activité IRM

  • Natalizumab
  • Alemtuzumab
  • Mitoxantrome (=antracycline)
  • Fingolimob
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14
Q

Interféron B : Effets2 + surveillance

A
  • Sd pseudo-grippal +++
  • réaction point d’inj
  • leucopénie
  • cytolyse

=> surveillance : NFS, ASAT/ALAT / 3MOIS

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15
Q

TTT non CI pendant la grossesse (SEP)

A

acétate de glatiramère

Intérféron B

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16
Q

Natalizumab : Effets2

A

LEMP+++ + autres IO

Ac antiNatalizumab

Cytolyse

Réaction à la perf

17
Q

Evolution de la SEP pdt la grossesse et en post-partum ?

A
  • diminution des poussées pdt la grossesse
  • augmentation des poussées (reond) en post-partum
18
Q

Critères dg de Mc Donald 2017

A