1) Insuficiencia Hepatocelular Flashcards
Definição de cirrose
Fibrose + nódulos de regeneração
Principal célula da cirrose
Células estreladas : sintetizam o colágeno que vai formar traves de fibrose
QC insuficiência hepatocelular
Hiperestrogenismo: eritema palmar, ginecomastia, rarefacao de pelos, telangectasias
Baqueteamento digital
Contratura de dupuytren e Tumefacao de parótidas (sugerem alcoolismo)
Critérios Child Pugh
BEATA
Bilirrubinas, encefalopatia hepática, Albumina, TAP, ascite
Critérios de Meld
BIC
Bilirrubina
INR
Cr
Causas de cirrose
Vírus: B, C, B+D
Tóxica: Álcool, drogas, TGS
Autoimune: Hepatite autoimune, colangite biliar 1aria, colangite esclerosante 1aria
Estigmas de doença hepática gordurosa não alcoólica
ALT>AST
Sd metabólica
Assintomático
TTO NASH
Perda de peso, Glitazona
Quando tratar Hepatite B crônica
Cirrose, manifestações extrahepaticas, Hfam de hepatocarcinoma, HbeAg+
Opções de TTO para Hepatite B crônica
ALFA PEG interferon
Tenofovir
Entecavir
Quem faz TTO pra hepatite c?
Todos com o vírus
Agudo ou crônico
Remédio de escolha pra Hepatite c
Sofosbuvir + daclastavir “SofoDa”
Fisiopatologia da doença de Wilson
Mutação na ATP7B com aumento da concentração de cobre
Epidemio da doença de Wilson
Jovem 5-30 anos
Rara
QC de doença de Wilson
Hepatite aguda/crônica
Alteração de MOV e Personalidade
Anéis de kayser fleisher
Hemolise/tubulopatia
Triagem de doença de Wilson
Diminuição de ceruloplasmina sérica
Dg de confirmação de doença de Wilson
Anéis de KF
Aumento do cobre urinário
Teste genético
Biópsia hepática
TTO doença de Wilson
Quelante de cobre: trientina, D penicilamina
Transplante
Doença do homem de ferro, diabético bronzeado
Hemocromatose hereditária
Fisiopatologia da hemocromatose hereditária
Mutação no gene HFE, que aumenta a absorção de ferro
Epidemio de hemocromatose hereditária
Doença comum
Os 6 Hs da hemocromatose hereditária
Hepatomegalia Heart (infiltra no coração) Hiperglicemia Hiperpigmentação cutânea Hipogonadismo Hartrite
Triagem de hemocromatose hereditária
Aumento de ferritina e sat de transferrina
Confirmação de hemocromatose hereditária
Teste genético, biópsia hepática