1: Farmacodinamia Flashcards

1
Q

¿Qué estudia la farcodinamia?

A

La acción de los medicamentos sobre fenómenos fisiológicos y procesos bioquímicos que suceden en órganos, células o estructuras subcelulares produciendo efectos.
Breve: lo que el fármaco le hace al organismo.

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2
Q

¿Cuál es la diferencia entre la farmacocinética y la farmacodinamia?

A

La primera es la descripción de una droga en el cuerpo o un compartimiento en el tiempo. Es lo que el cuerpo le hace a la droga, mientras que la segunda es la descripción cuantitativa de los efectos de la droga (actividad o toxicidad) en el tiempo.

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3
Q

¿Cuáles son las fases de la farmacodinamia?

A
  1. Acción farmacológica
  2. Mecanismo de acción
  3. Interacción fármaco-receptor
  4. Efectos
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4
Q

¿Qué es la acción de los fármacos?

A

Modificación que produce en la función de la célula en donde actúa.

Depresora: morfina (↓ actividad de centro respiratorio)
Estimulante: doxapram (↑actividad respiratoria)

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5
Q

¿Qué es el efecto?

A

La consecuencia de acción.

Al deprimir centro de respiración: ↓ frecuencia y amplitud de los movimientos respiratorios.

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6
Q

¿Cómo se dividen los efectos?

A

Terapéuticos: modifican el curso natural de la enfermedad.

Colaterales: forman parte de la acción propia del fármaco. Aparición indeseable.

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7
Q

En la acción de los fármacos se considera el como actúa a…

A
  1. Nivel celular
  2. subcelular
  3. Cambios funcionales
  4. Cambios bioquímicos
  5. Inducción enzimática
  6. Inhibición enzimática
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8
Q

¿Qué es la afinidad?

A

Tendencia a unirse a receptores.
Capacidad de un droga de combinarse con un receptor, siendo la magnitud de la respuesta una función del número de receptores ocupados.

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9
Q

¿Qué es la eficacia?

A

Relación entre la ocupación de
receptores y la capacidad para iniciar una respuesta en los niveles, molecular celular, tisular
y sistémico.

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10
Q

¿Qué es la capacidad intrínseca?

A

Capacidad de un solo
complejo fármaco-receptor para evocar una
respuesta.

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11
Q

¿Qué es la potencia?

A

Concentración o dosis de un fármaco que se requiere para producir 50% del efecto máximo de ese medicamento, depende de la afinidad (k) de los receptores para unirse al fármaco y en parte de la eficiencia con la cual fármaco-receptor se acopla a la respuesta.

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12
Q

¿Qué es la selectividad?

A

Es la capacidad que tienen los

fármacos de afectar a un único órgano o sistema (depende de receptores, tamaño, forma, carga eléctrica).

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13
Q

¿Qué es la especificidad?

A

Propiedades que tienen los

fármacos para actuar sobre algunas células y no sobre otras.

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14
Q

¿Cómo se dividen los mecanismos de acción?

A
  • Específicos: mecanismo por el cual ejerce su acción el fármaco. Estructura química que se acopla directamente a su receptor.
  • Inespecíficos: acciones farmacológicas que no ejercen sobre estructuras precisas
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15
Q

¿Cuáles son los mecanismos inespecíficos?

A
  • Propiedades osmóticas
  • Actividad ácida o básica
  • Precipitantes protéicos
  • Creadores de barreras físicas
  • Absorventes
  • Surfactantes
  • Radiaciones ionizantes
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16
Q

¿Cuáles son los mecanismos específicos?

A
  • Receptor: agonista y antagonista
  • Canal iónico: bloqueo físico y modulación
  • Enzima: inhibición, falso sustrato, profármaco
  • Transportador: inhibición y falso sustrato.
17
Q

¿Cuáles son ejemplos de fármacos naturalmente inespecíficos?

A
  • Anestésicos generales
  • Diuréticos osmóticos
  • Antiácidos
  • Laxantes formadores de bolo
18
Q

¿Cómo puede ser la relación entre estructura química y la actividad del medicamento?

A
  1. Reversible (unión covalente, puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der walls.
  2. Irreversible
19
Q

¿Qué dice la teoría acerca de la acción farmacológica?

A
  • Receptores determinan relación cuantitativa entre dosis y efectos farmacológicos.
  • Selectividad de acción depende de los fármacos.
  • Intermediarios en acciones de antagonistas
20
Q

¿Cuales son las teorías de las acciones de los fármacos?

A
  • Teoría de la ocupación
  • Teoría de la velocidad
  • Teoría del ensamble inducido
  • Teoría de la alteración macromolecular
21
Q

¿Qué dice la ley de acción de masas?

A

LA VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LAS CONCENTRACIONES MOLARES DE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES.

22
Q

¿Qué son los receptores?

A

Son macromoléculas generalmente proteicas que se combinan con el fármaco para producir una reacción química. Para que el efecto biológico aparezca debe ocurrir primero la unión fármaco-receptor.

23
Q

¿Qué es el sitio activo?

A

Lugar en donde un fármaco actúa específicamente de acuerdo a su receptor y depende de la localización, capacidad funcional de los receptores y de la concentración o cantidad de un fármacos que se presenta al receptor.x

24
Q

¿De qué trata la teoría ocupacional?

A
  1. La formación del complejo fármaco-receptor. Se requiere que el fármaco tenga afinidad por su receptor (complementariedad entre ambas
    estructuras) .
  2. La generación del efecto. El fármaco debe ser capaz de modificar la conformación del receptor y de producir un estímulo conveniente que se traduzca en un efecto (actividad intrínseca o eficacia).
25
Q

¿Qué es un aceptor?

A

Lugar donde se fija el fármaco, sin que la función produzca directamente acción farmacodinámica.

26
Q

¿Qué es la curva dosis-efecto?

A

Es aquella representación gráfica, la relación entre la dosis administrada y la respuesta obtenida.
La representación puede ser lineal o semilogarítmica: Potencia, Pendiente, Efecto máximo.

27
Q

¿Cómo se clasifican los fármacos?

A

Agonistas: Sustancias que se combinan con los receptores e
inician una respuesta. Tienen afinidad y actividad intrínseca. Parcial o total.

Antagonistas: Fármacos que se combinan con los receptores pero son incapaces de generar una respuesta.
Tienen afinidad, carecen de actividad intrínseca.

28
Q

¿Cómo se dividen los antagonistas?

A

Totales: capacidad de alcanzar el
efecto máximo que el sistema sobre el
cuál actúan puede ofrecer.
Parciales: Su efecto máximo nunca es igual a los agonistas totales

29
Q

¿Cuáles son los antagonistas inversos?

A

Inversos: afinidad por receptor pero causan un efecto inverso al que generan los agonistas.
Químico: reacción química con el agonista, neutralización e incapacidad para producir efectos farmacológicos.
Fisiológico: distintos receptores pero reaccionan sobre un mismo efector.
Farmacocinético: Un fármaco reduce la presencia del otro en su lugar de acción y, por lo tanto, reduce su capacidad para actuar.
Farmacodinámico: Un fármaco agonista y antagonista actúan
sobre el mismo receptor. Puede ser
competitivo y no competitivo, y ambos pueden ser reversibles o no reversibles.

30
Q

¿Qué es la interacción farmacológica?

A

Toda aquella respuesta farmacológica o clínica que ante la administración de una combinación de F resulta diferente de aquella que es anticipada a partir de los efectos conocidos para cada uno de los miembros de la interacción cuando estos se administran individualmente.

31
Q

¿Qué es el sinergismo?

A

Busca juntar 2 o más fármacos para que tengan la misma acción terapéutica y un mínimo de efectos no deseados.

32
Q

¿Qué es la sumación?

A

1/2 dosis de cada uno y tiene el

efecto terapéutico, pero no tiene efectos no deseados. (Efecto como si sólo se hubiera tomado uno)

33
Q

¿Qué es la potenciación?

A

Buscamos aumentar los efectos

terapéutico dejando de lado los efectos no deseados.

34
Q

¿Qué es la acumulación?

A

De administra el fármaco repetidamente por encima de la vida media del fármaco, o bien aparece acumulación cuando están alterados los mecanismos de metabolismo y/o excreción farmacológica. La Intoxicación del individuo es la
consecuencia de la Acumulación.