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Farmacología > 1: Farmacocinética > Flashcards

1: Farmacocinética Flashcards

1
Q

¿Qué significa LADME?

A
  • L: liberación
  • A: absorción
  • D: distribución
  • M: metabolismo
  • E: excreción
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Q

¿Qué es el trasporte activo?

A

Mecanismo de transporte que requiere un transportador que usa energía cedida por el ATP, es un mecanismo es saturable

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Q

¿Qué es la difusión facilitada?

A

Mecanismo de transporte que requiere de un transportador, es saturable, pero no requiere de energía ATP ya que es favor de un gradiente de concentración.

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4
Q

¿Qué es la difusión simple?

A

Mecanismo de transporte que no requiere transportadores ni energía porque se da a favor de un gradiente de concentración

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5
Q

¿Qué es la pinocitosis?

A

Mecanismo de transporte que permite el paso de grandes moléculas, la membrana produce una invaginación y atrapa a la molécula produciendo vacuolas hasta transportar la molécula al interior

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6
Q

¿Qué enzimas participan principalmente en el proceso de metabolismo de los fármacos?

A

La superfamilia de enzimas citrocromo P450 o CYP450

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7
Q

¿Cuáles son las fases del metabolismo de los fármacos?

A
  • Fase 1: procesos de
    • oxidación
    • reducción
    • hidrólisis
  • Fase 2: procesos de conjugación con
    • sulfatos
    • ácido glucoronico
    • metilación
    • acetilación
    • glutation
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8
Q

¿Qué es la biotransformación?

A

Proceso en el cual se modifica de manera más o menos compleja la estructura química de los xenobióticos para aumentar su hidrosolubilidad y así facilitar su eliminación.

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9
Q

¿Qué es la farmacocinética?

A

Rama de la farmacología que estudia la movilización o desplazamiento de los fármacos en el organismo desde su puesta en contacto hasta la eliminación como tales o sus productos metabólicos.

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10
Q

Vías de absorción/administración indirectas o mediatas

A
  • Vía oral
  • Vía bucal o sublingual
  • Vía rectal
  • Vía respiratoria
  • Vía cutánea
  • Vía conjuntival
  • Vía genitourinaria
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11
Q

Vías de absorción/administración directa o inmediatas

A
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular
  • Vía intravascular:
    • Intravenosa
    • Intra-arterial
    • Intracardíaca
    • intralinfática
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12
Q

¿Qué es la biodisponibilidad?

A

Es la cantidad, velocidad y magnitud con la que un principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica, llega a circulación sistémica y finalmente al sitio de acción.

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13
Q

¿De qué depende el calculo de la dosis adecuada?

A
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14
Q

Menciona factores que pueden alterar la farmacocinética de un medicamento

A
  • Sexo
  • Edad
  • Patologías hepáticas
  • Tabaquismo y alcoholismo
  • Embarazo
  • Peso
  • Alimentación
  • Factores genéticos
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15
Q

¿Qué factores modifican la biodisponibilidad de un medicamento?

A
  • Características químicas: pH, liposolubilidad
  • Forma farmaceutica
  • Vía de adminisitración
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16
Q

¿Cuáles son los requerimientos fundamentales por conocer para
administrar un medicamento?

A
  • Características del fármaco (farmacognosia).
  • Presentación.
  • Gravedad de la patología.
  • Lugar donde se requiere el fármaco a
    concentraciones.
  • Condiciones del paciente.
17
Q

¿Qué propiedades influyen en la absorción de un farmáco?

A
  • Químicas
    • Peso molecular
    • Solubilidad
  • Fisiológicas
    • Área de la superficie absorbente
    • Motilidad gastrica
    • pH del lugar de absorción
    • Flujo sanguíneo
    • Ingestión con o sin alimento
18
Q

¿Qué es la distribución?

A

Proceso mediante el cual un medicamento accesa a los distintos compartimientos o espacios, ya sea disuelto o unido a varios polimeros (proteínas, glucoproteínas o lípidos).

19
Q

¿Qué es la vida media de un fármaco?

A

Tiempo en el cual la concentración del fármaco llega al 50% de su nivel máximo.

20
Q

¿Qué es el volumen de distribución?

A

La relación entre cantidad de fármaco en el organismo con la concentración que presente en la sangre o en el plasma

21
Q

¿De qué factores depende el volumen de distribución?

A
  • Propiedades físico-químicas del fármaco.
  • Liposolubilidad
  • La disociación del fármaco
  • Grado de unión a proteínas plasmáticas.
  • Grado de unión a tejidos extravasculares.
22
Q

¿Mediante qué vías se eliminan los fármacos?

A
  1. Renal
  2. Heces
  3. Sudor
  4. Saliva
  5. Leche materna
  6. Pulmons
23
Q

¿Qué procesos se dan en la eliminación renal?

A
  1. Filtración glomerular: bajo peso, NO unidos a prote
  2. Secreción tubular: a favor de gradiente o con transporta
  3. Reabsorción tubular: reabsorción de liposolubles y eliminación de hidro
24
Q

¿Qué fármacos se eliminan por vía enteral?

A
  • Sustancias con elevado peso molecular
  • Sustancias con grupos polares
  • Compuestos NO ionizados con simetria de lipofilos e hidrofilos
  • Compuestos organometalicos
25
Q

Describe en qué consiste la circulación entero-hepática

A

Farmacología (39 decks)

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