VL 18 - Impfung Flashcards
1
Q
Nach Aktivierung T-Helferzelle
A
- sehr schnelle Proliferation, von eventl nur 1 einzige passende zu 1 Mio
- in LK oder Milz
- 5-6 Tage
- Lymphknotenschwellung
- Konale Expansion Lymphozytenklon bei Bedarf = Adaption
2
Q
Zellen des adaptiven Immunsystems
A
nur B- und T-Lymphozyten
3
Q
Adaptive Immunantwort Schema
A
ThC akt -> ThC Expansion -> BC akt -> BC Expansion -> Antikörper-Produktion durch BC
- Adaption = Anpassung an Pathogen
4
Q
Zusammenfassung B-Lymphozyten
A
- Leukozyten
- haben membranständigen Antigenrezeptor (ist ein Antikörper) BCR
- 1 BC = 1 Antikörperspezifität
- BC prodziert nach Aktivierung durch T-Zellen Antikörper
- Antikörper verstärken angeborene Immunantwort
- Antikörper und B-Gedächtniszellen: immunologisches Gedächtnis
5
Q
Zusammenfassung Effektorlymphozyten
A
- unterstützen nach einigen Tagen angeborenes Immunsystem
- ThC unterstützen zelluläre Reaktion durch Zytokine
- Zytotox TC töten Virus-infizierte Zellen
- BC stellen antigenspezifische Antikörper her, markieren gefährliche Fremde -> Komplementaktivierung, Neutralisieren, Eliminieren über Phagozytose
6
Q
Beendigung Immunantwort
A
- Immunantwort endet irgendwann von selbst
- Antikörper werden innerhalb von Wochen abgebaut (sind Proteine)
- angeborene IS Zellen sterben bei Immunantwort durch eigene Waffen, Apoptose etc
- 95 % adaptive IS Zellen sterben durch Apoptose (wird schon bei Aktivierung eingeleitet)
- -> aber nicht alle 5% werden Gedächtniszellen
7
Q
Immunologisches Gedächtnis Definition
A
Fähigkeit des Immunsystems
- schneller und
- effektiver auf
- erneute Infektion mit einem
- bekannten Pathogen zu reagieren
- besteht aus T- und B-Gedächtniszellen
- ist Basis für Schutzimpfung
8
Q
Passive Immunisierung
A
- Gabe Immunglobuline/Antikörper von Tieren oder Menschen, die mit abgeschwächten Toxinen oder Erregern geimpft wurden
- Vorteil: sofortiger Schutz durch fremde Antikörper bevor eigene hergestellt werden können
- Nachteil: Schutz hält nur wenige Wochen da Antikörper abgebaut werden
- bei akuten Verletzungen, Tetanus, Schlangengiften
9
Q
Aktive Immunisierung
A
- Impfung mit abgeschwächten oder toten Erregern/Teilen
- Ausbildung Antigen-spezifisches immunologisches Gedächtnis
- Vorteil: Schutz hält sehr lange, eigene B-Gedächtniszellen die Antikörper produzieren
- Nachteil: Schutz frühstens nach 2 Wochen, voller Schutz erst nach mehreren Wochen und wiederholter Impfung
10
Q
Immunologisches Gedächtnis: Wozu?
A
- Individuum: Schutz vor Infektion, bessere und schnellere Abwehr bei wiederholter Infektion
- Nachkommen: Schutz Neugeborene vor “üblichen” Keimen bevor eigenes Immunsystem voll reaktionsfähig
- Population: Massenimmunität
11
Q
Antikörper/Immungobuline
A
- verschiedene Typen
- IgG: Gewebe und Plasma, Neutralisieren Bakt, Toxine, Viren
- IgM: Blut, Markieren für Komplement
- IgA: extrakorporaler Schleim, Muttermilch, umhüllen Erreger, verhindern Eindringen
- IgE: auf Mastzellen in Haut, Bindegew, Mucosa, Aktivieren Anti-Wurm/-Parasitenabwehr
12
Q
Boostern
A
- Impfungen
- Klassenwechsel bei Zweitantwort:
> erst IgM: sehr groß, nur in Blut
> dann IgG: kleiner, kann in Gewebe
– nur Grundstuktur Antikörper wird verändert
–> mehr Gedächtniszellen, mehr Antikörper, bessere Antikörper!!!
13
Q
Immunität Transfer
A
- durch Antikörper: Serum (passive Impfung)
- durch Zellen: Milzzellen-Lymphozyten (adaptiver Transfer, hält bis Zellen sterben
14
Q
Adjuvanzien
A
- manche Toxine haben kein “gefährlich” Signal -> keine Antikörperbildung, immunologisch ungefährlich
- Adjuvanzien liefern “gefährlich” Signal dass schwachen Immunogenen fehlt -> Aktiveren DC
- DC phagozytieren dann starkes und schwaches Adjuvanz -> Antikörper für beide
15
Q
Immunität Mutter - Kind
A
- immunologisches Gedächtnis nicht vererbbar -> ist somatisch
- während Schwangerschaft: Kind klaut Mutter gezielt über Plazenta Antikörper -> Schutz in ersten Wochen bis eigenes Immunsystem fit
- während Geburt: Kind konfrontiert mit Keimen der Mutter -> die sind idR ungefährlich
