VL 15 - Architektur des Immunsystems Flashcards
Woher stammen Zellen und Moleküle des Immunsystems?
- Hämatopoese im Knochenmark
- alle gemeinsamer Progenitor
- dann lymphoide Reihe: B, T, NK Zellen
- und myeloide Reihe: dentritische, Granulozyten, Monozyten, Erythrozyten
Angeborenes vs adaptives Immunsystem
angeboren:
- erkennen Muster von Erregern mit Keimbahn-konfigurierten Mustererkennungs-Rezeptoren
- immer viele da
- für schnelle Bekämpfung Pathogene
adaptives:
- erkennen Antigene (Fremdes) spezifisch mit Antigen-Rezeptoren, die durch somatisches Genarrangement individuell entstehen
- Antigen-spez Lymphozyten müssen klonal expandiert und zu Effektorzellen differenziert werden
- verzögerte adaptive Antwort und immunologisches Gedächtnis
Wächterzellen und Effektorzellen
- Wächterzellen: Dendritische Zellen, Mastzellen
- beides: Makrophagen, NK-Zellen
- Effektorzellen: Granulozyten
- alle zusammen: Schnelle Abwehr Infektionen durch Rekrutierung vieler vorhandener Zellen aus Blut
Eosinophile Granulozyten
- Effektorzelle
- Abwehr Parasiten
- Typ 1-Allergie
- werden zu Wurminfektion gelockt und umhüllen Wurm
- sekretieren toxische Proteine
- wirten toxisch auf Bakterien, Helminthen, Epithelzellen
Neutrophile Granulozyten - allgemein
- Effektorzelle
- angeborenes Immunsystem
- häufigste Leukozyten im Blut
- 3-12h im Blut, 48h im Gewebe
- Degranulation -> Tod
- sehr viele PRR
- sehr gute Phagozytose
Neutrophile Granulozyten - Granula
- Phagosomen verschmelzen mit Granula oder Freisetzung
- prim. Granula: Defensine (Poren), Lysozym, Lactoferrin, u.a.
- sek. Granula: Lactoferrin (Fe), NADPH-Oxidase
- tert. Granula: Gelatinase (entzieht Fe)
- werden in unterschiedlichen Reifungsphasen gebildet
Neutrophile Granulozyten: Killing-Mechanisms
- Phagozytose
- Degranulation: Granulainhalte abgeben, extrazellulärer Verdau
- NETs: abgeben DNA als Netz, verklebt Mikroorganismen, Granula verdauen dann, Granulozyt stirbt, Makrophagen fressen Rest
Transport Immunzellen
- Lymphsystem
- Blutgefäßsystem
Lymphsystem allgemein
- Rückführung Flüssigkeit in Blutgefäße
- enthält großen Teil der Lymphozyten
- Transport Immunzellen
- sammelt alles ein was außerhalb der Zellen im Gewebe rumschwimmt
Zentrale / primäre lymphatische Organe
- Knochenmark
- Thymus, wird nach Pubertät zurückgebildet, nie ganz weg, Reifung T-Lymphozyten
- Funktion:
- Ausreifung Vorläuferzellen
- Reifung Lymphozyten
- Antigen-unabhängige Zellvermehrung
- Selektion Lymphozyten
- Erhaltung Zellen (B-Gedächtniszellen)
- –> KM ist Kinderstube für alle Leukozyten
- –> KM + Thymus sind Schule für Lymphozyten
periphere / sekundäre lymphatische Organe - welche gibts
- Lymphknoten
- Milz
- Gut, Brocho-alveolar, Mucosa, Skin – associated lymphoid tissue
- -> GALT, BALT; MALT; SALT
sek lymph Organe - Funktionen
- Filter für Pathogene/Antigene: unterstützen zirkulierende Lymphzyten
- Start und Kontrolle adaptive Immunreaktion
- Antigen-spezifische Expansion naive T und B-Lymphozyten
- Differenzierung naive Lymphozyten zu Effektorzellen
- Entstehung immunologisches Gedächtnis
–> Antigen-Sammel- und -Präsentations-Stellen
Lymphknoten
- Treffpunkt Lymphgefäße, an strategisch wichtigen Stellen
- Filter für Antigene aus Gewebsflüssigkeit
- Begegnung aktivierte Antigen-präsentierende Zellen und naive T und B Lymphozyten
- Beginn adaptive Immunantwort
- T und B Zelldifferenzierung
Milz
- rote Pulpa: Abbau alte Erythrozyten
- weiße Pulpa: Lymphoide Strukturen
- Filter für Antigene die im Blut zirkulieren
Immunzellen im Gewebe
Ruhezustand: Professionelle Wächterzellen
- Dendritische Zellen (Langerhans, Haut)
- Kupffer’sche Zellen (Leber)
- M-Zellen im Darmepithel
- Mastzellen in Mukosa
Abwehrsituation:
- während Immunreaktion wandern Zellen angeb Immunsystem und T und B Effektorzellen in entzündetes Gewebe
Nach Abwehrsituation:
- T und B Gedächtniszellen patroullieren durchs Gewebe
