VL 17 - Adaptives Immunsystem Flashcards
1
Q
T-Zellen allgemein
A
- werden von Dendritischen Zellen aktiviert durch Antigenpräsentation
- Zytotoxische T-Zellen
- T-Helferzellen: helfen B-Zellen Antikörper zu produzieren, wandern gezielt ständig in Lymphknoten ein um präsentierende DC zu treffen
- adaptives Immunsystem
- steuern adaptive Immunantwort
2
Q
Was ist ein Antigen?
A
- Antikörper generierende Substanz
- Struktur, die Immunsystem aktiviert
3
Q
DC informiert T-Helferzelle über:
A
- Art und Ort der Herausforderung (wo durch welcher LK, Bakterium oder Virus) -> Antigenpräsentation immer im nächst-gelegenen Lymphknoten
- Ausmaß der Herausforderung (voll oder wenig aktiviert)
- Qualität der Herausforderung (Rezeptoren können Erregerklassen unterscheiden)
4
Q
Unterschiedung Bakterium - Virus durch Dendritische Zelle
A
Bakterium: - sind extrazellulär -> Endozytose - dadurch Antigen (Peptide) im Phagosom --> MHC 2 Virus: - sind intrazellulär - dadurch Antigen (virale Peptide) im Zytosol --> MHC 1
–> Art der Präsentation zeigt ob Gefährdung innerhalb oder außerhalb der Zelle
5
Q
Nötig für optimale Aktivierung T-Helferzelle (3)
A
- Präsentation eines Peptids hergestellt aus dem Antigen in MHC2 Molekülen (APC)
- Kostimulatorische Moleküle auf Oberfläche antigenpräsentierende Zelle (APC)
- 3. Zytokine freigesetzt von aktivierter APC
6
Q
MHC 1 und MHC 2
A
- MHC1 für intrazelluläre Erreger -> zytotoxische T-Zellen aktivieren, infizierte Zelle töten (Infektion intern beseitigen)
- MHC2 für extrazelluläre Erreger -> T-Helferzellen -> B-Lymphozyten -> Antikörper produzieren (Neu/Infektion verhindern)
7
Q
Fremde Strukturen erkennen… Problem
A
- man kann sich nicht auf Dinge vorbereiten, die man nicht kennt
- alle denkbaren Strukturen zu erkennen würde unvorstellbare Zahl spezifische Rezeptoren erfordern, so viele Gene haben wir nicht
- > also Kompromiss: Rezeptor-Grundstruktur mit kleinen Variationen
8
Q
T-Zell Antigenrezeptor (TCR) allgemein, was erkennt er?
A
- erkennt Peptid mit bestimmer Minimallänge (Peptid weil alle Erreger haben) weil alle Proteine unterschiedlich sind ist bei bestimmter Peptidlänge Wahrscheinlichkeit dass 2 gleiche haben sehr gering
- erkennt nur wenn an MHC gebunden!
9
Q
Warum Präsentiermolekül notwendig für Erkennung durch TCR?
A
- keine Orts-Zuordnung möglich wenn T-Zelle auch ohne Hilfe Dendritische erkennen kann
- könnten körpereigene Proteine binden (Autoimmunreaktion)
- intra- und extrazellulär könnte nicht unterschieden werden
10
Q
Wie Peptide auf MHC 1?
A
- intrazellulär - Viren
- bei Virussynthese: viele Virusproteine werden synthetisiert
- Protbiosynthese Apparat überfordert -> viele falsch gefaltete -> Proteasom teilt in Peptide
- > Peptide dann in ER
- dort MHC 1 Rezeptoren -> die dann normal auf Oberfläche
11
Q
Wie Peptide auf MHC 2?
A
- extrazellulär: Bakterien
- aufgenommenes landet im Phagolysosom
- da drin schon MHC 2 Moleküle
- > bindet
- auf Oberfläche
12
Q
Antigenrezeptor Aufbau
A
- TCR: nur I, a und ß Kette
- BCR: Y Form, schwere und leichte Kette
- TCR ist Teil BCR
- Grundstruktur immer gleich
- haben 2 Ketten, unterschiedlich, mit je 3 spezifischen Schleifen
- > dadurch unterschiedliche Muster, die Präsentationspeptide binden können
- nur wenn Bindung Antigen, MHC und Antigenrezeptor da -> Aktivierung T-Zelle
13
Q
Entstehung T- und B-Lymphozyten
A
- Produktion im Knochemark
- lymphoide Reihe
- Reifung T-Lymphozyten im Thymus
- Reifung B-Lymphozyten im Knochenmark
14
Q
Reifung T-Lymphozyten
A
- im Thymus
- jeder nur eine Art TCR
- > 1 T-Zelle = 1 TCR Spezifität = 1 spezifisches Peptid
15
Q
Reifung B-Lymphozyten
A
- im Knochenmark
- Immunglobuline als Antigenrezeptoren (=Antikörper)
- 1 B-Zelle = 1 BCR Spezifität = 1 Antigen
