VL 16 - Akute Entzündung Flashcards

1
Q

Immunsystem Aufgabe

A

Erkennung Herausvorderungen gegen die eine volle Immunantwort eingeleitet werden muss

  • zuerst “gefährlich”
  • dann “fremd”
    weil: nicht alles was fremd ist, ist gefährlich und nicht alles was eigen ist, ist ungefährlich
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wer entscheidet ob fremd oder gefährlich?

A
  1. Wächterzelle in Peripherie: erkennt “gefährlich” = mikrobiell
    Teil des angeborenen IS, reagieren sofort nach Kontakt mit Erregern
    2.T-Lymphozyt im Lymphknoten/Milz: erkennt “fremd”
    Teil des adaptiven Immunsystems, reagieren verzögert auf Anwesenheit Krankheitserreger
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

angeborenes vs adaptives Immunsystem

A
  • angeborenes: schnell, effizient, wenig spezifisch, hohe Kollateralschäden, alle Zellen sterben im Abwehrkampf, kein Gedächtnis
  • adaptives Immunsystem: verzögert, effizient, hochspezifisch, keine Kollateralschädel, Gedächtniszellen (Autoimmunität)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Schnelle Reaktion: warum nötig? wie muss Abwehrkampf sein?

A

Warum?
- bevor Pathogene sich massiv vermehren (lassen)
- bevor Pathogene von lokalem Eintrittsort über Blut in gesamten Körper verteilen
Wie?
- sehr effektiv
- Kollateralschäden tolerabel wenn örtlich und zeitlich limitiert
- weil nach erfolgreicher Abwehr Wundheilungsprozess Ausgangslange wiederherstellt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wächterzellen

A
  • Dendritische Zellen in Haut nahe Mucosa
  • Makrophagen in Haut
  • ruhende Leukozyten im Blut
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Infektionsablauf - grob

A
  • Außenhaut verletzt: Keime in Gewebe
  • Gewebe verletzt: Zellen sterben durch Nekrose
  • Bakterien dringen in Gewebe ein, aktivieren Dendritische Zellen und Makrophagen -> Gefahr erkannt
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Erkennung “fremd” durch Moleküle

A
  • Komplementsystem
  • Anlagerung C3b Komplementprotein an Oberflächen Erreger
  • -> alle Erreger gleich markiert, braucht nur noch einen Rezeptor
    daraufhin: Markieren/Opsonisieren/Aktivieren, Töten oder Entzündung anschalten
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Erkennung “gefährlich” durch Zellen

A
  • angeborenes Immunsystem erkennt (Dendritische Zellen)
  • Zellen haben Mustererkennungsrezeptoren PRRs, die erkennen Strukturen die typisch sind für Prokaryoten: Proteiglykan, Lipopolysaccharid, Flagellen oder Nukleinsäuren (bei Verdau)
  • Rezeptoren sind Keimbahn-konfiguriert, werden nicht verändert
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Toll-like Rezeptoren

A
  • Mustererkennungrezeptoren
  • erkennen prototypische Muster von:
    • Gram + und Gram -
    • Mykoplasmen
    • Viren
    • Pilze
    • Flagellaten
  • unterschieden nicht zw Spezies
  • sind Transmembranproteine, erkennen Pathogenmuster wenn von außen kommen oder in Endosomen/Lysosomen sind
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wächterzelle aktiviert: jetzt- erstens

A
  • Bekämpfung Erreger vor Ort
  • Endocytose: Lysozym verdaut Zellwände
  • Produktion und Freisetzung Sauerstoffradikale, NO-> wirken auch auf Zelle selbst und Gewebe drum rum –> keine Rücksicht auf Verluste, Hauptsache Erreger tot
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wächterzelle aktiviert: jetzt- zweitens

A
  • Rekrutierung Leukozyten
  • Botenstoffe
  • Gefäß-wirksame Stoffe
  • -> Zytokine, Prostaglandine, Leukotrine, Enyzme
  • -> Entzündungsmediatoren, bereiten Gewebe für Infiltration durch Leukozyten aus Blut vor
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Angeborenes Immunsystem: Zellen und Moleküle

A
  • Makrophagen
  • Dendritische Zellen
  • Mastzellen
  • Granulozyten
  • NK-Zellen
  • Komplement
  • Defensine
  • Zytokine
  • Enzyme
  • Sauerstoffradikale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Zytokine

A
  • Botenstoffe Immunsystem
  • Freisetzung Protein nach Aktivierung, wirkt über spezifische Plasmamenbranrezeptoren auf Zielzellen, ruft dort Veränderung hervor
  • konstitutive: Aufrechterhaltung Homöostase, Bildung und Besiedlung lymphatische Organe
  • induzierbare: Organisation Abwehr Pathogene
  • kurzlebig, schnell und lokal produziert
  • ein Zytokin kann auf mehrere Zielzellen (Typen) wirken
  • Schlüsselzytokine induzieren Sekundärzytokine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Verdau Bindegewebe

A
  • Durchlässigmachen für infiltrierende Leukozyten –> massive Schädigung eigenes Gewebe
  • Freisetzung/Aktivierung Proteasen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Symptome akute Entzündung: lokal

A
  • Dolor = Schmerz
  • Calor = Erwärmung, Fieber
  • Rubor = Hautrötung
  • Tumor = Schwellung
  • Functio laesa = Funktionseinschränkung
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Symptome akute Entzündung: systemisch

A
  • wenn Entzündung nicht lokal begrenzt werden kann:
    • Septischer Schock: Massenhafte Extravasation Flüssigkeit und Blutzellen, Zytokinsturm –> Multiples Organversagen
    • Anaphylaktischer Schock
17
Q

Chronische Entzündung

A
  • Entzündung zwar lokal begrenzt
  • aber stoppen klappt nicht
  • katabole Prozesse führen zu massiven Schädigungen
18
Q

Proinflammatorische Zytokine

A
IL-1ß
IL-6
TNFa
- koordinieren lokale und systemische Abwehrreaktionen
- Akutphase Proteine aus Leber
- mehr Hämatopoese in KM
- Fieber in Hypothalamus (Zytokine aktivieren an Blut-Hirnschranke Rezeptoren, Biochem Prozesse beschleunigen!)
- Fett Muskelabbau als Nahrung
- verstärkte Aktivierung T und B Zellen
19
Q

Neutrophile vs Eosinophile

A
  • Neutrophile in Haut: Phagozytose kleine Erreger

- Eosinophile im Gewebe unter Mucosa: Bekämpfung große Erreger

20
Q

Mechanische Entfernung Erreger

A
  • Niesen, Naselaufen
  • Husten
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • Jucken