VL 16 - Akute Entzündung Flashcards
Immunsystem Aufgabe
Erkennung Herausvorderungen gegen die eine volle Immunantwort eingeleitet werden muss
- zuerst “gefährlich”
- dann “fremd”
weil: nicht alles was fremd ist, ist gefährlich und nicht alles was eigen ist, ist ungefährlich
Wer entscheidet ob fremd oder gefährlich?
- Wächterzelle in Peripherie: erkennt “gefährlich” = mikrobiell
Teil des angeborenen IS, reagieren sofort nach Kontakt mit Erregern
2.T-Lymphozyt im Lymphknoten/Milz: erkennt “fremd”
Teil des adaptiven Immunsystems, reagieren verzögert auf Anwesenheit Krankheitserreger
angeborenes vs adaptives Immunsystem
- angeborenes: schnell, effizient, wenig spezifisch, hohe Kollateralschäden, alle Zellen sterben im Abwehrkampf, kein Gedächtnis
- adaptives Immunsystem: verzögert, effizient, hochspezifisch, keine Kollateralschädel, Gedächtniszellen (Autoimmunität)
Schnelle Reaktion: warum nötig? wie muss Abwehrkampf sein?
Warum?
- bevor Pathogene sich massiv vermehren (lassen)
- bevor Pathogene von lokalem Eintrittsort über Blut in gesamten Körper verteilen
Wie?
- sehr effektiv
- Kollateralschäden tolerabel wenn örtlich und zeitlich limitiert
- weil nach erfolgreicher Abwehr Wundheilungsprozess Ausgangslange wiederherstellt
Wächterzellen
- Dendritische Zellen in Haut nahe Mucosa
- Makrophagen in Haut
- ruhende Leukozyten im Blut
Infektionsablauf - grob
- Außenhaut verletzt: Keime in Gewebe
- Gewebe verletzt: Zellen sterben durch Nekrose
- Bakterien dringen in Gewebe ein, aktivieren Dendritische Zellen und Makrophagen -> Gefahr erkannt
Erkennung “fremd” durch Moleküle
- Komplementsystem
- Anlagerung C3b Komplementprotein an Oberflächen Erreger
- -> alle Erreger gleich markiert, braucht nur noch einen Rezeptor
daraufhin: Markieren/Opsonisieren/Aktivieren, Töten oder Entzündung anschalten
Erkennung “gefährlich” durch Zellen
- angeborenes Immunsystem erkennt (Dendritische Zellen)
- Zellen haben Mustererkennungsrezeptoren PRRs, die erkennen Strukturen die typisch sind für Prokaryoten: Proteiglykan, Lipopolysaccharid, Flagellen oder Nukleinsäuren (bei Verdau)
- Rezeptoren sind Keimbahn-konfiguriert, werden nicht verändert
Toll-like Rezeptoren
- Mustererkennungrezeptoren
- erkennen prototypische Muster von:
- Gram + und Gram -
- Mykoplasmen
- Viren
- Pilze
- Flagellaten
- unterschieden nicht zw Spezies
- sind Transmembranproteine, erkennen Pathogenmuster wenn von außen kommen oder in Endosomen/Lysosomen sind
Wächterzelle aktiviert: jetzt- erstens
- Bekämpfung Erreger vor Ort
- Endocytose: Lysozym verdaut Zellwände
- Produktion und Freisetzung Sauerstoffradikale, NO-> wirken auch auf Zelle selbst und Gewebe drum rum –> keine Rücksicht auf Verluste, Hauptsache Erreger tot
Wächterzelle aktiviert: jetzt- zweitens
- Rekrutierung Leukozyten
- Botenstoffe
- Gefäß-wirksame Stoffe
- -> Zytokine, Prostaglandine, Leukotrine, Enyzme
- -> Entzündungsmediatoren, bereiten Gewebe für Infiltration durch Leukozyten aus Blut vor
Angeborenes Immunsystem: Zellen und Moleküle
- Makrophagen
- Dendritische Zellen
- Mastzellen
- Granulozyten
- NK-Zellen
- Komplement
- Defensine
- Zytokine
- Enzyme
- Sauerstoffradikale
Zytokine
- Botenstoffe Immunsystem
- Freisetzung Protein nach Aktivierung, wirkt über spezifische Plasmamenbranrezeptoren auf Zielzellen, ruft dort Veränderung hervor
- konstitutive: Aufrechterhaltung Homöostase, Bildung und Besiedlung lymphatische Organe
- induzierbare: Organisation Abwehr Pathogene
- kurzlebig, schnell und lokal produziert
- ein Zytokin kann auf mehrere Zielzellen (Typen) wirken
- Schlüsselzytokine induzieren Sekundärzytokine
Verdau Bindegewebe
- Durchlässigmachen für infiltrierende Leukozyten –> massive Schädigung eigenes Gewebe
- Freisetzung/Aktivierung Proteasen
Symptome akute Entzündung: lokal
- Dolor = Schmerz
- Calor = Erwärmung, Fieber
- Rubor = Hautrötung
- Tumor = Schwellung
- Functio laesa = Funktionseinschränkung