VHB y VHC Flashcards

1
Q

VHB y VHC

A

-Ambos pueden causar hepatitis aguda y hepatitis cronica.
-Lo que significa que pueden infectar y permanecer en el cuerpo por mas de 6 meses.
-Son causas importantes de DHC, cirrosis y en casos extremos hepatonecrosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

VHB

A

-Virus DNA , puede introducirse en el hepatocito
-Familia Hepadnavirus
-En Chile el genotipo F es el mas común (10)
- Periodo de incubación de 1 a 6 meses
-Antígeno de superficie HBsAg que sirve de diagnostico (infección presente) , también antígeno de core HBcAg y antígeno E HBeAg que dirá si esta en una etapa de replicación activa o no.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Epidemiologia VHB

A

-Vacuna anti hepatitis b para todos los lactantes y RN en el PNI.
-India y Africa son las zonas de mayor prevalencia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Contagio VHB

A

-Via parenteral, percutanea, sexual y perinatal.
-Perinatal: Mayor factor de riesgo para cronica, el 95% la desarrollará.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Clínica VHB

A

-La aguda es igual a cualquier hepatitis aguda, pero su perido de incubacion es mas largo ( 1- 6 meses)
-la mayoria de los px se recupera sin secuelas en 2 a 4 meses.
-5 -10 % evoluciona a forma cronica. (inversamente proporcional a la edad y mayor en inmunosuprimidos).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Fase aguda VHB

A

-70% hepatitis anictérica, asintomática,
- 30% de los px en edad adulta presentan hepatitis icterica con síntomas similares a cualquier hepatitis aguda, la mayoría leves.
-10-20% presenta manifestaciones extrahepaticas: las mas frecuentes sin poliarteritis nodosa y nefropatia membranosa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Dx VHB

A

*Es lo mismo que cualquier hepatitis
-Hemograma
-Perfil hepatico
-Perfil bioquimico : Albumina, fx renal
- Protrombina, INR
-Imagenes abdominales : 1 linea es ecografia.
-Marcadores serológicos: Antigenos y anticuerpos específicos
-Estudio molecular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Antígenos VHB

A

-Antigeno de superficie VHB (HBsAg): Marcador de laboratorio mas importante en el diagnostico de la hepatitis B, es el primero que aparece despues de la infeccion, su persistencia >6 meses =infeccion cronica.
-Antigeno e del VHB (HBeAg): Su presencia indica replicacion activa del virus y su ausencia no descarta la presencia.
ADN VHB / carga viral: Indicador de actividad replicativa, util para indicar tto. y evaluar la respuesta, se mide por PCR.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Anticuerpos VHB

A

-Anticuerpos contra el antigeno del core Anti HBc totales: representa la exposicion pasada o presente del virus : IgG y/o IgM, complementar con anticuerpos IgM anti HBc para definir temporalidad, pero no indica inmunidad.
-Anticuerpo Anti-HBs: Marcador de inmunidad natural o vacuna
-Anticuerpo Anti-HBe: Se observa aumentar al negativizar el HBeAg, es un marcador de baja replicacion y control inmunologico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hallazgos serologicos infeccion aguda VHB

A

-HBsAg +: esta infectado
-HBeAg +: esta replicando
-Anti core total + (hubo infeccion)
-Anti core IgM + :marcador infeccion aguda?
-AntiHbs: vacuna
-AntiHbe: vacuna
-ADN +++: seria carga viral positiva elevada en sangre.
-TA

*Es diferente en caso de remision, ya que significa que la persona habia mejorado, los antigenos de superficie desaparecen pero queda el anticore total, lo que significa que hubo una respuesta inmune.
*Cuando la persona se vacuna no tiene + el anticore total, solo tiene + el antiHbe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Infección aguda VHB serologia*

A

-Antigeno de superficie +
-Anti core IgM +
-Carga viral +++
-Elevacion de transaminasas (ALTs)

*Para saber si se resolvió: No debe haber Antigeno de superficie, si debe haber Ac anti antigeno de superficie (indicativo de inmunidad), tambien habra Ac anti core ( no hay si fue por vacunacion), la carga viral no debe ser detectable y las transaminasas deben tener valores normales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Tto VHB

A

-95% de los pacientes no requiere tratamiento, se recupera de forma espontanea.
-Hepatitis severa ( coagulopatia con INR > 1,5 o hiperbilirrubinemia significatica por mas de 4 semanas) o fulminante: Antiretrovirales, considerar transplante hepatico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Coinfeccion VHB

A

Cuando se tiene una hepatitis aguda es importante estudiar por otras enfermedades de transmicion sexual como VIH y sifilis, un 10 % de los pacientes con VHB es VIH + y 13% sifilis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Infección crónica por VHB

A
  • mas de 6 meses.
  • 10 - 20% progresan a cirrosis.
  • 5 - 10% a hepatocarcinoma (aumentan la probabilidad de neoplasias)
    -Se pueden descompensar por diversas cosas: OH, farmaco, paracetamol
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Curso de la patología

A
  • Las fases de la infección crónica duran años.
    -Son 2 etapas y 4 fases en total: HBeAg y Anti HBe (etapas)
    -Las primeras 2 fases son de alta replicación. (Antígeno E y alta carga viral, tambien aumento de transaminasas ALT)
    -Lo que cambia es que se mantiene el antigeno de superficie elevado de forma indefinida, nunca se deja de tenerlo.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Factores de riesgo de progresión a HVB cronica

A

-Infeccion a temprana edad
-Persistencia de HBeAg
-Sexo masculino
-Historia familiar de cirrosis
-Coinfeccion con VHC o VIH
-OH cronico
-HGNA

17
Q

Serologia VHB crónica

A

-Antígeno de superficie +
-Antígeno e puede estar o no
-Anti core total esta + porque se tiene IgM e IgG
-IgM puede estar o no estar presente dependiendo de la temporalidad.
-Anticuerpo anti antígeno de superficie NO va a estar presente ya que es una infección activa y este Ac es indicativo de inmunidad.
-ADN va a estar presente mas o menos intensa dependiendo de la magnitud de la replicación.

18
Q

OBJ TTO VHB crónica

A

-A diferencia de la aguda, SI requieren tto.
-Disminuir la mortalidad e incrementar la sobrevida, disminuyendo la inflamación y prevención de progresión a fibrosis y HCC; Prevenir la transmicion madre-hijo, evitar la reactivacion y manifestaciones extrahepaticas.
Obj de tto:
- Negativizar HBeAg y seroconversion a anti-HBe (respuesta serologica) –> erradicación de la infeccion viral.
-Normalizar las AMT (respuesta bioquimica);
-Mantener carga viral ADN-VHB indetectable o muy baja (respuesta virologica).

19
Q

Medidas generales tto VHB cronico

A

Restriccion OH, control peso, estudio comorbilidades hepaticas, pesquisa activa de ITS.
*En caso de presentarse como cirrosis el manejo es pesquisa y tto de varices esofagicas, manejo de ascitis y encefalopatia, tamizaje HCC y adecuada nutrición.

20
Q

¿Qué paciente requiere tratamiento? VHB cronica

A
  • DNA VHB: cuanta viremia hay circulante
  • Niveles de transaminasas (GPT): En casos de tolerancia inmine no es necesario tratarla, mientras que los que tienen altas si se tratan porque es reflejo de inflamacion hepatica.
    -Severidad enf. hepatica.

–> Quien:
-Todos los cirroticos
-Manifestaciones extrahepaticas
-Historia familiar HCC
-Embarazadas
-Inmunosuprimidos.

21
Q

TTO VHB crónico (antivirales)

A

-Peg Interferon: antiguo, se usaba por 48 semanas, EV, muchas reacciones adversas.
-ENTECAVIR: 0,5mg/d, tiene eliminacion renal por lo que se debe ajustar la dosis con CL crea <50.
-TENOFOVIRr: 300mg/d, eliminacion renal asique ajusatar dosis con cl crea <50, seguro en embarazo.
*ultimos dos son la unica opcion en cirroticos descompensados, transplantados hepaticos, hepatitis b aguda, exacerbacion severa, manifestaciones hepaticas.
*el tto es permanente salvo excepciones.

22
Q

Seguimiento VHB cronico

A

-por especialista
-control cada 3 meses
-examenes generales: Pruebas hepaticas, creatinina, glicemia, Ca, P.; HBsAg, HBeAg, Anti-HBe; Carga viral (puede demorarse mas de 1 año en ser indetectable, una vez indetectable control de carga viral cada 6 meses)
-Ecografia abdominal y Alfafetoproteina cada 1 año y cada 6 meses en cirroticos. (por riesgo de HCC).

23
Q

Tamizaje VHB cronico (screening)

A

-Embarazadas
-Px con otra ITS
-RN en zona de endemia
-Contacto directo
-Usuarios de drogas EV
-Todos los donantes de sangre (se busca VHB y VHC)
-Hijos de madres VHB+
-Px de alto riesgo por comorbilidad: hemodialisis se testea cada 3-6 meses.

24
Q

HBsAg

A

-Hay que confirmar su desaparicion como marcador de resolucion.

25
Q

VHC

A

-2da causa de cirrosis en chile
-Virus RNA, no se integra en el genoma celular (diferencia VHB).
-6 genotipos: 1B es mas comun en chile (diferente genotipo, diferente tto)
-Evolucion a cronicidad 75-85% de los casos. (a dif de VHB)
-Mecanismo inmunomediado es el mas importante. (por linfocitos t citotoxicos)
-Sobre los 45 años aumenta la incidencia.

26
Q

Transmicion VHC

A

-Principalmente parenteral (tx sanguinea, principal via), tambien puede ser sexual (raro), vertical, esporadico

27
Q

Clinica VHC aguda

A

-Es la hepatitis viral que menos sintomas da
-La mayoria son anictericas
-75% queda como cronico
-Si es que hay sintomas, estos se presentan 2 a 26 semanas despues de la de la exposicion y la enf. aguda dura 2 a 12 semanas.
-15 -25 % logra aclarar el virus, 90% del aclaramiento espontaneo es en <12 semanas.
*Fx asociados al aclaramiento espontaneo: Mujeres, jovenes, blancos, sintomaticos (ictericos), que no tengan coninfeccion con VIH o VHB, algunos polimorfismos, genotipo viral 1.
-La hepatitis fulminante es rara < 1%.

28
Q

Dx VHC

A

*DX:
-RNA VHC + con ANTI VHC NEGATIVO o ANTI VHC + EN PACIENTES PREVIAMENTE ANTI VHC NEGATIVO.

RNA VHC:
-Test mas sensible para infección aguda, + desde días hasta 8 semanas post exposición.
-Precede a la aparición de anticuerpos Ac VHC
-transitoriamente negativo , repetir a las 4 semanas.
-Su presencia no distingue aguda de crónica.

Anticuerpos Anti VHC
-Son dirigidos a proteínas virales estructurales y no estructurales.
-Altamente especifico
-+ a las 6 sem
- Util si hay seroconversion, aisladamente no diferencia si es aguda o crónica, (ya que queda de por vida?)
-Retrasado o ausente en inmunosuprimidos

–> Determinacion de viremia
-Debe realizarse en todo paciente con serologia + para confirmar la infeccion.
- RNA viral detectable desde 1 a 3ra semana. :PCR

*Anti HCV: queda de por vida como marcador de respuesta inmune y cuadro que mejoró.

29
Q

TTO VHC

A

-Monitorizar RNA VHC entre la 4 y 12 semana post Dx para ver si hubo aclaramiento espontaneo, antes del inicio de tto.
-ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA x 8-12 semanas, son altamente efectivos (95% de los pacientes logran eliminar el virus)
*
Todo px con VHC debe ser tratado por la poca probabilidad de aclaramiento espontaneo (dif a VHB)

30
Q

Hepatitis crónica por VHC

A

*Px con higado normal que se infectan de forma aguda, 80% de ellos quedan con infeccion cronica (portadores) y asintomaticos, por lo que no toman medidas preventivas, 20 -30 años despues pueden llegar a cirrosis y HCC

  • RNA viral persiste >6 meses
  • Anticuerpos anti VHC siempre +
    -Transaminasas toman patron fluctuante.
    *La alteracion de laboratorio mas caracteristica es la elevacion de las AMT (5 y 10 veces el valor maximo normal), 1/3 de los px presenta valores normales.

-Hasta un 75% de los pacientes presenta manifestaciones extrahepaticas (mas comun que VHB)

31
Q

TTO VHC crónico

A

-Reducir o eliminar las complicaciones
OBJ: Respuesta virologica sostenida (RVS) definida como RNA viral indetectable luego de 12 semanas de terminado el tto.
-Todo paciente infectado debe ser evaluado para tto.

EPCLUSA:
-1 comprimido ( 400/100 mg VO) al dia x 12 semanas
-para todos los genotipos
-Puede darse con o sin comida
-No en embarazadas?

RIBAVIRINA: solo para cirrosis descompensada, genotipo 3 con cirrosis o falla previa.

32
Q

¿En quién se debe buscar VHC?

A

-Transfusion de hemoderivados o transplante de organos antes de 1996
-Drogas IV

-Hemofilicos expuestos a hemoderivados
-Dializados
-Px con elevacion persistente de AMT
-Cirrosis de cualquier etiologia
-VIH/SIDA
-Niños nacidos de madre VHC
-Personal de salud expuesto a sangre infectada por via percutanea o mucosa.
-Parejas sexuales de infectados.

33
Q

Seguimiento

A

-Nueva carga viral a las 48 semanas
-Px con fibrosis F3 o F4
–Vigilancia de HCC de por vida ( Eco +/- AFP c/6 meses)
–Tamizaje varices esofagicas, si no hay en 2 o 3 años podria suspenderse el tamizaje, seguimiento con fibroscan.
-Mantener tamizaje aunque haya regresion de fibrosis.
-Screening universal para mayores de 45 años.