EII Flashcards

1
Q

EII intro

A
  • Enfermedad orgánica
  • Crónica progresiva con inflamacion intestinal
    -Periodos de remisión (muy pocos síntomas) y crisis (diarrea, dolor abdominal, baja de peso, fiebre etc)
    -Etiología desconocida, del espectro autoinmune.
    -Afectación macroscópica y microscópica del tubo digestivo.
    -Presentación polimorfa (intestinal y extraintestinal) con complicaciones.
    -Incluye: Colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y existen las “colitis no clasificadas” (15%) que no cumplen con criterios diagnósticos ni para una ni la otra.
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2
Q

Epidemiologia

A

-Baja mortalidad pero alto costo
-La incidencia va en aumento
-Dx en 2 -3ra decada de vida y 2 peak >60a (suele ser mas leve en adultos mayores).
-Mayor incidencia en paises desarrollados

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3
Q

Fisiopatologia

A

-Predisposicion genetica (familiar de 1er grado)
-Fx medioambientales (bacterias comensales, infeccion, tabaco)
-Sist inmune de la mucosa intestinal alterado. (uso de ATB a temprana edad)
-Disbiosis (alteracion de la microbiota)
-Perjudiciales: industrializacion, infecciones agudas, farmacos (AINES,ACO, ATB), alteraciones del sueño, estres, obesidad (EC).
Protectores: Lactancia materna >3 meses, Infeccion HP, probioticos, ejercicio, vitD.
Paradojales: Apendicectomia FR para EC, protector CU, Tabaco perjudicial EC, protector CU.

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4
Q

CU

A

Enfermedad cronica de la mucosa del colon, que comienza en el recto, pudiendo extenderse de forma continua hasta el ciego

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5
Q

EC

A

Enfermedad cronica transmural y segmentaria, que puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano.

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6
Q

Cuadro clínico

A

-Lo mas comun es dolor abdominal de larga evolucion asociado a diarrea, baja de peso, sintomas constitucionales como fiebre.
-La diarrea puede ser o no inflamatoria (presencia de mucosidad y sangre en las deposiciones).
-EC: pueden haber masas abdominales.
CC:
-fiebre. Es un marcador de severidad en CU.
-perdida de peso
-fatiga
-alteracion en estado nutricional
-dolor abdominal: Mas en EC
-diarrea con sangre: La CU presenta + diarrea y con sangre.
-tumoracion abdominal (EC, no CU)
-rectorragia (CU)

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7
Q

Examen perianal EII

A

-Tacto rectal es clave para el Dx.
-Fisura anal
-Ulceras profundas en el canal anal
-Fisuras perianales (+ en EC)
-Abscesos perianales
-Estenosis anorectal. (EC, si hay en CU pensar en cancer de colon)

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8
Q

Manifestaciones extraintestinales

A

-Dermato: lo mas frecuente es eritema nodoso (CU) y pioderma gangrenoso (EC) , despues estomatitis aftosa, psoriasis,
-Ocular: Uveitis, escleritis y epiescleritis
-Vascular: Hipertension portal, tromboembolismo (+ riesgo si esta en crisis)
-Artropatias: Sacroileitis, espondilitis anquilosante (CU)
-Inflamatorias: Asma, AR, esclerosis multiple.
-Respiratorio: SAOS, infecciones.
-Hepatobiliar: Pancreatitis autoinmune, Colangiocarcinoma (+ frec en CU), Ca colorrectal ( + en CU que EC), Colangitis esclerosante primaria (CU).
*aumentan el riesgo de cancer.

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9
Q

Dx

A

Hallazgos:
-Clinicos: Alto indice de sospecha en paciente joven, diarrea cronica con sangre, antecedentes familiares, examen fisico, sintomas extraintestinales, etc.
-Endoscopicos: colonoscopia si o si, con toma de biopsia para histologia.
-Histologicos
-Radiologicos: Scanner o resonancia.

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10
Q

Estudio inicial

A

-Laboratorio
-Hemograma
-VHS
-PCR
-Perfil bioquimico: Hipoalbuminemia, alteraciones perfil hepatico.
-Calprotectina fecal:Mide la presencia de neutrofilos en las deposiciones y permite diferenciar una diarrea inflamatoria de una que no lo es : >150.
-Colonoscopia + histologia.

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11
Q

Colonoscopia

A

-Evaluacion endoscopica inicial indispensable para diagnostico, extension, severidad y pronostico.
-Diferencia EC de CU en 85% de los pacientes.
-La primera colonoscopia debe ser ILEOSCOPIA
-Biopsias escalonadas: Ileon, colon ascendente, transverso, descendente y recto. (EC puede afectar cualquier porcion).
CON BIOPSIAS:
-Diferencia EC de CU porque los hallazgos microscopicos son diferentes.
-Se observa infiltrado inflamatorio cronico (celulas plasmocitarias) y agudo (neutrofilos)
-Presencia de granulomas en un 25% ( solo en EC, no hay en CU)
-Hay hallazgos que sugieren cronicidad y que estan ausentes en la colitis infecciosa (Dx dif)

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12
Q

Caracteristicas CU

A

-Eritema, edema, ulceras
-Afecta la mucosa, no toda la pared
-Afecta la circunferencia de forma simétrica
-Aspecto de la mucosa granular o con pseudopolipos
- parte en el recto de forma ascendente
-Compromiso continuo
-Ulceras leves, moderadas o severas según la severidad
-Exclusivo colon (ileitis 10%)
-SIEMPRE AFECTA EL RECTO (a dif de la colitis isquemica que no afecta el recto)
-En la 1ra colonoscopia hay que determinar la severidad y hasta donde llega.
-No hay granulomas
-No hay fisuras
-Abscesos cripticos ( casi no hay en EC)
-Secrecion mucosa disminuida (normal en EC)

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13
Q

Caracteristicas EC

A

-Lesion caracteristica: ULCERAS AFTOIDES (blancas, profundas y lineales)
-Compromiso transmural: Esto permite que sea capaz de fistulizar hacia otros segmentos, dando una gravedad mayor que la CU. Las fistulas son la forma mas grave y compleja de EC, puede hacer microperforacion con abscesos intestinales rodeando la perforacion.
-Aspecto empedrado.
-Segmentario / en parche
-Todo el tracto GI (desde boca a region anal)
-Hay granulomas
-Lesiones anales: granulomas, fisuras y fistulas.
-Complicaciones: Fistulas, estenosis, abscesos.

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14
Q

Diferencias histologicas entre EC y CU

A

-Inflamacion: mucosa en CU y transmural en EC
-Granulomas sarcoides: EC
-Fisuras: EC
-Absceso criptico: CU, poco frecuente en EC
-Secrecion de moco: Disminuida CU, poco alterada EC
-Lesiones anales: En CU son inespecificas si es que estan presentes, en EC hay granulomas, fisuras y fistulas.

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15
Q

Clasificacion Montreal

A

EC: Edad, localizacion, patron
CU: Extension y gravedad.
Es util para el manejo terapeutico
y para el inicio y frecuencia del seguimiento en prevencion del CCR-EII

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16
Q

Clasificacion Montreal CU

A

E1: Proctitis: solo compromete el recto, es lo mas frecuente (30-60%), los sintomas son rectorragia, tenesmo, urgencia defecatoria y pujo.
E2: Colitis izquierda (hasta el angulo esplenico), frecuencia 16-45%, tienen los sintomas de proctitis y a demas diarrea y colico abdominal.
E3: Colitis extensa o pancolitis, 15-30%, sintomas E2 + sintomas constitucionales, baja de peso, fatiga y fiebre.

17
Q

Progresion CU

A

20% a 5 años y 30% a los 10 años, puede ser pese a tto.

18
Q

Clasificacion Montreal EC +Patron clinico

A

A) Edad: mientras mas joven debuta, mas severa
A1: <16a
A2: 17 -40 a
A3: >41a
L)Localizacion: El tto es distinto segun esto
*como minimo ulceras aftoides
L1:ileal (+/- ciego) 19-28%
L2: colon 32 - 44%
L3: Ileocolica 27 - 45%
L4: Tracto GI alto <4%

PATRON CLINICO:
B1: Inflamatorio o no estenosante/no perforante
B2: Obstructivo o estenosante
B3: Perforante o Fistulizante
+P: debe acompañar a los patrones, es enfermedad perianal, es un marcador de enfermedad severa.

*FR: Localizacion ileal y compromiso perianal.

19
Q

Dx Diferencial

A

-Cualquier cuadro diarreico con sintomas de inflamacion o infeccion como fiebre, baja de peso, deposiciones con sangre.
-Colitis infecciosa (salmonella, shigella, E.coli, entamoeba, ETS, TBC), pero no tendrá patrón de cronicidad.
-Daño intestinal inducido por AINES: ulceras colonicas.
-Enfermedad de Behcet: autoinmune, ulceras orales y vaginales.
-Colitis diverticular: enfermedad diverticular inflamada.
-Enfermedad por CMV –> colitis viral: inmunosuprimidos.
-Diarrea por CD: pseudomembranas (placas color amarillo).
*Pueden ser muy parecidas en la macroscopia visualizada por colonoscopia.

20
Q

Indice de actividad CU

A

Criterios de Truelove y Witts: sirve para ver si es leve, moderado o grave cuando está activo.

-Nº de deposiciones en el dia
-Sangre en deposiciones
-Hb
-Albumina: Marcador de cronicidad
-Fiebre:Marcador de actividad
-Taquicardia
-VHS (VSG)
-Presencia de leucocitosis
-Kalemia

Valoracion indice:
Inactivo <11
Brote leve 11-15
Moderado: 16-21
Grave: 22 - 27
*Anemia e hipoalbuminemia son marcadores de severidad en EII.

True love: moderado o severo se hospitaliza

21
Q

Indice de actividad EC

A

CDAI:
-Activa > o = 150
-Moderada a severa: 220 - 450
-Severa > 450: El manejo debe ser hospitalario.
-Remision <150

Parametros
-Nº de deposiciones liquidas o blandas cada dia x7d
-Dolor abdominal
-Bienestar general
-Complicaciones: Artralgia, artritis, iritis o uveitis; Eritema nodoso, pioderma gangrenoso o estomatitis aftosa; Fisura, fistula o absceso anal; otras fistulas; Fiebre.
-Ingesta de loperamida u opiaceos por diarrea.
-Masa abdominal
-Hematocrito bajo
-Porcentaje de desvio del peso actual

22
Q

Tratamiento

A

-Multidisciplinario
-Depende de: Actividad de la enfermedad, Extension, Fenotipo (EC), compromiso perianal (EC)
-Los objetivos son induccion de remision o mantencion de la remision ( dependen de la actividad, lo cual se evalua con los score). –> por lo tanto hay 2 lineas, tto de induccion (de remicion) y tto de mantencion.

INDUCCION:
-5-ASA: mesalazina : 4.5g al dia VO, si es prostitis usar supositorios (0.5 -1gr /dia) , alcanzada la remision titular a la baja ( no menos de 2g al dia), RAMS:nefrotoxicidad, oligoespermia.
-CORTICOIDES : se suelen usar por 3 meses, si no, suelen ser refractarios o dependientes, y ahi hay que subir la terapia a inmunoterapia. –> NO DEJARLOS EN MANTENCION: se debe ir bajando la dosis semana a semana. importantes rams –> NO modifican la enfermedad.
-Ciclosporina
-Biologicos

MANTENCION: No corticoides
-5-ASA
-Inmunomoduladores: AZATIOPRINA, son modificadores de la enfermedad. dosis: 2 a 2,5 mg/kg/d , tienen un periodo de latencia en el inicio de accion de 8 a 12 semanas. ajustar segun funcion renal, seguro en embarazo y lactancia. control dermato x cancer de piel. tienen alta tasa de RAMS que pueden obligar a suspender el tto. (depresion medular, pancreatitis)
y hacer hemograma y perfil hepatico 2,4,8 y 12 semanas (hepatotoxicidad) y luego cada 12 semanas.
-Biologicos