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REUMATOLOGÍA > VASCULITIS > Flashcards

VASCULITIS Flashcards

1
Q

¿QUÉ SON LAS VASCULITIS?

A

GRUPO DE ENFERMEDADES CON INFLAMACIÓN DE PARED VASCULAR.

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2
Q

FACTORES DE RIESGO PARA VASCULITIS:

A
  • VIRUS ATÍPICOS.
  • CONTACTO AMBIENTAL.
  • PREDISPOSICIÓN GENÉTICA.
  • NADIE ESTÁ SEGURO.
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3
Q

PATOGENIA DE VASCULITIS:

A
  • ANCA (AC CONTRA CITOPLASMA DE NEU).
  • IC (REACCIÓN TIPO III).
  • VASCULITIS SIN IC (REACCIÓN TIPO II PAUCIINMUNITARIA).
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4
Q

TIPOS DE ANCA EN VASCULITIS:

A

-ANCA C (CENTRAL):
SE UNE A PROTEINASA 3.
-ANCA P (PERIFÉRICO):
SE UNE A MIELOPEROXIDASA.

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5
Q

¿QUÉ SUCEDE CUANDO NEUTRÓFILO CON ANCA LLEGA A PARED VASCULAR EN VASCULITIS?

A

RODAMIENTO-ADHESIÓN-ACTIVACIÓN.

PRODUCIENDO LA RX II PAUCIINUMITARIA.

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6
Q

¿POR QUÉ HAY COMPLEMENTO NORMAL EN VASCULITIS?

A

EN RX II PAUCIINMUNITARIA NO HAY IC QUE ACTIVEN AL COMPLEMENTO.

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7
Q

¿CUÁL ES EL SÍNDROME VASCULÍTICO?

A
  • FIEBRE.
  • ARTRITIS.
  • SEROSITIS.
  • PÚRPURA PALPABLE.
  • NÓDULOS SUBCUTÁNEOS.
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8
Q

CLASIFICACIÓN DE VASCULITIS:

A

GRAN VASO.
MEDIANO VASO.
PEQUEÑO VASO.

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9
Q

VASCULITIS DE GRAN VASO:

A
  • ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES.

- ARTERITIS TAKAYASU.

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10
Q

VASCULITIS DE MEDIANO VASO:

A
  • PAN.

- KAWASAKI.

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11
Q

VASCULITIS DE PEQUEÑO VASO:

A

ANCA +:

  • PAM.
  • WEGENER.
  • CHURG-STRAUSS.
  • LIMITADAS A RIÑÓN.

ANCA-:

  • HENOCH-SCHÓNLEIN.
  • CRIOGLOBULINEMIA.
  • CUTÁNEAS LEUCOCITOCLÁSTICAS.
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12
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE VASCULITIS:

A
  • SINUSITIS CRÓNICA.
  • ARTERITIS CORONARIA.
  • HEMOPTISIS.
  • GLOMÉRULONEFRITIS.
  • HEMATOQUEXIA.
  • NEURITIS.
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13
Q

CAUSAS DE LA HEMPOTISIS EN VASCULITIS:

A

INFLAMACIÓN DE VASOS PULMONARES.

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14
Q

¿QUÉ TIPO DE VASCULITIS ES LA POLIANGITIS GRANULOMATOSA (WEGENER)?

A

VASCULITIS DE PEQUEÑO VASO ANCA +.

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15
Q

PRINCIPALES VASOS AFECTADOS EN WEGENER:

A

VASOS DE VÍA AÉREA SUPERIOR E INFERIOR.

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16
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE WEGENER:

A
  • SINUSITIS CRÓNICA.
  • ARTERITIS CORONARIA.
  • HEMOPTISIS.
  • INFILTRADO PULMONAR CAVITADO NO MIGRATORIO.
  • HEMATURIA POR GMN.
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17
Q

CARACTERÍSTICAS DE SINUSITIS CRÓNICA EN WEGENER:

A

SPN CON SECRECIÓN HEMORRÁGICA PURULENTA.

18
Q

ANTICUERPO PARA EL DX DE WEGENER:

A

ANCA C PR3.

19
Q

LUGAR PARA BIOPSIA EN WEGENER:

A

MUCOSA NASAL = GRANULOMA NECROTIZANTE.

20
Q

¿QUÉ TIPO DE VASCULITIS ES CHURG-STRAUSS?

A

VASCULITIS DE PEQUEÑO VASO ANCA +.

21
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE CHURG-STRAUSS:

A
  • ASMA EN ANCIANO, DE DIFÍCIL CONTROL.
  • INFILTRADO PULMONAR MIGRATORIO NO CAVITADO.
  • ARTERITIS CORONARIA.
  • MONONEURITIS MÚLTIPLE.}
  • GMN.
  • HEMATOQUEXIA.
  • GRANULOMA.
22
Q

PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE EN CHURG-STRAUSS:

A

ARTERITIS CORONARIA.

23
Q

DIAGNÓSTICO EN CHURG-STRAUSS:

A
  • AC ANCA-P.

- BIOPSIA: GRANULOMAS CON EOSINOFILIA.

24
Q

¿QUÉ TIPO DE VASCULITIS ES PAM?

A

VASCULITIS DE PEQUEÑO VASO ANCA +.

25
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE PAM:

A
  • NEFRITIS.
  • HEMATOQUEXIA/DOLOR POSTPRANDIAL.
  • MONONEUROPATÍA.
  • HEMOPTISIS.
  • CAPILARITIS PULMONAR.
26
Q

DIAGNÓSTICO DE PAM MEDIANTE:

A
  • ANGIOGRAFÍA MESENTÉRICA: MICROANEURISMAS.

- AC ANCA P Y AGHBs +.

27
Q

¿QUÉ TIPO DE VASCULITIS ES LA POLIANGITIS CUTÁNEA LEUCOCITOCLÁSTICA?

A

VASCULITIS DE PEQUEÑO VASO ANCA -.

28
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE CUTÁNEA LEUCOCITOCLÁSTICA:

A

+ FRECUENTE Y MEJOR PRONÓSTICO.

-PÚRPIRA PALPABLE EN MIEMBROS INFERIORES.

29
Q

DIFERENCIA ENTRE PÚRPURA Y ERITEMA:

A

PÚRPURA NO DESAPARECE CON VITROPRESIÓN.

30
Q

ESTUDIO DIAGNÓSTICO DE CUTÁNEA LEUCOCITOCLÁSTICA:

A

BIOPSIA CUTÁNEA.

31
Q

TIPO DE REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD EN PAM:

A

II PAUCIINMUNITARIA SIN IC.

32
Q

TIPO DE REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD EN CHURG-STRAUSS:

A

II PAUCIINMUNITARIA SIN IC.

33
Q

TIPO DE REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD EN HENOCH-SHCONLEIN:

A

III CON IG A E IC. (NO ACTIVAN COMPLEMENTO)

34
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE HENOCH-SHCONLEIN:

A
  • PACIENTE PEDIÁTRICO, PRIMAVERA.
  • LESIONES CINTURA HACIA ABAJO.
  • SX VASCULÍTICO.
  • HEMATURIA.
  • DOLOR ABDOMINAL POSTP.
  • NÁUSEAS, VÓMITO, HEMATOQUEXIA.
  • ATRITIS.
35
Q

¿QUÉ INMUNOGLOBULIAS ACTIVAN EL COMPLEMENTO?

A

SÓLO IGG E IGM ACTIVAN COMPLEMENTO, IGA NO.

36
Q

¿QUÉ TIPO DE VASCULITIS ES POLIARTERITIS NODOSA?

A

VASCULITIS DE MEDIANO VASO.

37
Q

CAUSA DE PAN:

A

RELACIÓN A VIRUS DE HB Y C.

38
Q

PRESENTACIÓN CLÍNICA DE PAN:

A

HEMATOQUEXIA.
NEURITIS.
ISQUEMIA RENAL SIN GMN.

39
Q

DX DE PAN:

A
  • INFILTRADO DE PMN Y NECROSIS FIBRINOIDE.
  • ANGIOGRAFÍA MESENTÉRICA.
  • BIOPSIA REGIÓN TIBIAL.
40
Q

VASCULITIS CON AUSENCIA DE GRANULOMA:

A
  • PAN.

- PAM.

41
Q

TTO PARA VASCULITIS:

A
  • CORTICOIDES.

- FARMES: MTX/MOFETILO/CICLOFOSFAMIDA.

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