UA15 - Suivi Thérapeutique Pharmacologique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la marge thérapeutique ?

A

Relation entre la dose induisant les effets thérapeutiques et celle induisant les effets toxiques

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Q

Complète l’énoncé : Pour les mx qui ont une marge thérapeutique excessivement étroite, une moindre augmentation de la dose entraînera ________

A

des effets toxiques

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3
Q

Qu’est-ce que le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) ?

A

Mesure de la concentration plasmatique d’un mx pour adapter individuellement la posologie

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4
Q

Quels sont les objectifs du STP ? (5)

A
  • Doser la molécule dans le sang
  • Établir la posologie optimale
  • Déterminer si on est dans une zone d’efficacité ou de toxicité
  • Augmenter l’efficacité
  • Diminuer la toxicité
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5
Q

Qu’est-ce qu’un échec pharmaceutique ?

A

Lorsqu’il n’y a pas d’effet pharmacologique (souvent lorsque la concentration plasmatique est en sous dosage)

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6
Q

Quelles sont les 2 causes possibles d’un échec thérapeutique ?

A
  • Problème d’observance
  • Dose trop faible
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7
Q

Complète l’énoncé : Le STP permet de maîtriser les variations de (1)________ dues aux variations (2)_____ d’un individu à l’autre

A
  1. réponse au traitement
  2. PK
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8
Q

Dans quelles situations est-ce qu’on doit faire un STP ? (5)

A
  • Relation concentration plasmatique/effet est meilleure que la relation dose/effet (suivre la concentration plasmatique est plus fiable que suivre la dose)
  • Grande variabilité interindividuelle de la relation dose/concentration
  • Zone thérapeutique étroite
  • Réponse pharmacologique difficilement accessible par une mesure de l’effet
  • Interactions médicamenteuses avec mx susceptibles de modifier la PK
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9
Q

Dans quelle situation est-ce que la relation concentration plasmatique/effet est-elle meilleure que la relation dose/effet ?

A

Pour les mx dont une même dose ne produit pas les mêmes effets d’un individu à l’autre

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10
Q

La variabilité de réponse au mx peut être la conséquence de 2 variabilités. Nomme les

A
  • PK le plus prépondérant (variabilité absorption et métabolisme)
  • PD
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11
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent expliquer pourquoi il y a des variabilités de réponses entre les individus pour un même mx en lien avec la dose prescrite ? (2)

A
  • Observance
  • Erreurs d’administration
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12
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent expliquer pourquoi il y a des variabilités de réponses entre les individus pour un même mx en lien avec la dose administrée ? (4)

A
  • Vitesse et quantité résorbée
  • Distribution dans les liquides biologiques
  • Fixation aux protéines plasmatiques
  • Vitesse d’élimination
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13
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent expliquer pourquoi il y a des variabilités de réponses entre les individus pour un même mx en lien avec la concentration au site d’action ? (4)

A
  • Paramètres physiologiques
  • Facteurs pathologiques
  • Facteurs génétiques
  • Interactions mx
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14
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent expliquer pourquoi il y a des variabilités de réponses entre les individus pour un même mx en lien avec l’intensité de l’effet ? (3)

A
  • Interaction mx-récepteur
  • État fonctionnel
  • Effets placebo
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15
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent causer des variations au niveau de la pharmacocinétique d’un mx chez différents individus ? (5)

A
  • État physiologiques (Age, sexe, poids, etc.)
  • Polymorphisme génétique
  • Traitements associés (interactions)
  • État pathologique
  • Facteurs environnementaux (habitudes de vie)
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16
Q

Quels sont les facteurs qui peuvent causer des variations au niveau de la pharmacodynamique d’un mx chez différents individus ? (3)

A
  • Sensibilité des récepteur
  • Polymorphisme génétique
  • Interaction mx
17
Q

Complète l’énoncé : Le seuil d’efficacité d’un mx varie selon la ____

A

pathologie (ex. indication comme antidépresseurs VS neuroleptiques)

18
Q

Pour quels types de mx est-ce qu’il peut être difficile d’avoir accès à la réponse pharmacologique par une mesure de l’effet ?

A
  • Épileptique
  • Immunosuppresseurs
    (on ne veut pas qu’il soit trop tard pour ajuster la dose)
19
Q

Quels sont les mx qui sont particulièrement sujets à de nombreuses interactions avec des inducteurs ou inhibiteurs enzymatiques ?

A

Mx métabolisés par CYP3A4

20
Q

Quelles sont les indications du suivi thérapeutiques ? (6)

A
  • Tx prophylaxique (ex. avec immunosuppresseurs)
  • Évaluation du Tx (déterminer si l’objectif est atteint)
  • Ajustement de dose
  • Échec thérapeutique
  • Suspicion de toxicité
  • Observance
21
Q

Quelles sont les classes de mx qui nécessitent souvent un STP ? (7)

A
  • Antiarythmiques
  • Antibiotiques
  • Immunosuppresseurs
  • Psychotropes
  • Antiépileptiques
  • Anticancéreux
  • Antirétroviraux
22
Q

Vrai ou Faux : Aujourd’hui, on fait des dosage de mx plutôt en fonction de la famille pharmacologique que le type de pt

23
Q

Quand est-ce qu’on fait un dosage après l’administration

A

Lorsque les concentrations du mx sont à l’équilibre, donc à partir de 5 demi-vies

24
Q

Vrai ou Faux : Lorsqu’on fait un dosage, on veux avoir des données sur les pics (Cmax) et les creux (Cmin)

25
Q

Vrai ou Faux : Mesurer le Cmax est plutôt facile, alors que la mesure du Cmin est plus compliquée

A

Faux, pour mesurer le Cmin, on fait simplement une mesure juste avant la prochaine administration. Pour le Cmax, c’est plus compliqué

26
Q

Quel est le risque de faire un dosage avant qu’on atteigne 5 demi-vie ?

A

On risque d’obtenir un concentration plus basse, ce qui va nous pousser à augmenter la dose et risque de causer des effets indésirables/toxiques

27
Q

Quelles sont les types de stratégies d’adaptation de posologie ? (3)

A
  • Approche empirique de correction des posologie (nomogramme)
  • Approches de correction prospective des posologies (mathématiques)
  • Adaptation bayésienne en temps réel
28
Q

Qu’est-ce que l’approche bayésienne ?

A

Approche qui associe des données de la population aux données de l’individu à l’aide de différents logiciels spécifiques