Types d'infections Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 types d’infections étudiées?

A

Virale
Bactérienne

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Q

Une particule virale extracellulaire est médiée par l’immunité…
une particule virale intracellulaire est médiée par l’immunité…

A

Humorale
Cellulaire

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3
Q

Quelles sont les 6 phases de l’infection virale?

A

1- Particules virales libres
2- Interaction avec un récepteur cellulaire
3- Infection cellulaire
4- Phase de latence, le cas échéant
5- Expression de protéines virales par la cellule infectée
6- Synthèse de nouveaux virions et recrutement de nouvelles cellules

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4
Q

Quelles substances ont le pouvoir de neutraliser les particules virales?

A

Les anticorps neutralisants (ex: IgA sécrétoires)

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5
Q

Par quels mécanismes sont neutralisées les particules virales?

A

Antagonisme des récepteurs viraux
Activation du complément
Opsonisation
Facilitation de la fixation des NK pour la lyse

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6
Q

VF? Un Ig non-neutralisant ne peut avoir d’effet anti-viral

A

Faux: il peut avoir un effet anti-viral via activation du complément ou opsonisation

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7
Q

Pourquoi est-ce que la réponse humorale (via Ig) est inutile lors d’une primo-infection?

A

Car le temps nécessaire à l’obtention d’un titre élevé d’Ig est trop long (environ 1 sem): c’est pourquoi ces Ig ont plutôt un rôle protecteur (ex: vaccin)

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8
Q

Quels sont les 2 médiateurs de la défense antivirale innée?
Par quelle cellule sont-ils sécrétés?
Quel est le résultat de leur sécrétion?

A

Interférons alpha et bêta
Sécrétés par la cellule infectée
Inhibition de la synthèse protéique chez la cellule infectée

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9
Q

Quels sont les éléments de la première ligne de défense lors d’une primo-infection?
Quels sont les éléments de la seconde ligne de défense?

A

Primaire:
IgM et complément
Immunité naturelle (interférons alpha et bêta)

Secondaire:
Tc (réponse mémoire)

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10
Q

Les réponses cytotoxiques lors d’une infection secondaire sont détectables après … jours et culminent après … jours

A

3-4
10

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11
Q

VF? Dès que les premières cellules sont infectées par le pathogène, les TC et les Th peuvent contrôler l’infection virale

A

Vrai

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12
Q

Quels cellules sont essentielles à l’établissement d’une cohabitation avec un virus qui a la capacité d’entrer en période de latence?

A

Tc

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13
Q

Comment est-ce que les virus échappent aux défenses immunitaires? (4)

A
  • Antagonisme des effets des interférons alpha et bêta
  • Antagonisme de la présentation des peptides viraux par le CMH
  • Variation antigénique = variants
  • Induction d’une synthèse de cytokines immunosuppressives
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14
Q

Quelles sont les 2 protéines de surface du virus influenzae?
implication clinique?

A

Hémaglutinine H
Neuraminidase N
Il existe des Ig dirigés contre des H et des N spécifiques

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15
Q

Combien d’ARN différents possède le virus influenzae?

A

7

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16
Q

Comment fonctionnent les thérapies biologiques par les interférons?

A

Antivirale: les interférons interférent avec la réplication virale en inhibant la synthèse de protéines

Immunomodulation: les interférons augmentent
l’activité des cellules NK,des macrophages et des Tc

17
Q

Quel est le bémol des interférons?

A

+++ Effets secondaires
Ex: Sx grippaux, fièvre, douleurs muscu, maux de tête, FATIGUE, effets neuro, rash, alopécie (perte de poils), NEUTROPÉNIE, ANOMALIES DU FOIE, cardio…

18
Q

Les infections bactériennes intracellulaires sont médiées par l’immunité…
Les infections bactériennes extracellulaires sont médiées par l’immunité…

A

Cellulaire
Humorale (Ig)

19
Q

Décris la séquence de la réponse immunitaire lors d’une infection bactérienne

A

1) Bactérie détectée par macrophages
2) Sécrétion de cytokines par macrophages
3) V/D, vasoperméabilité
4) Migration des neutrophiles vers le site infecté
5) Dégranulation
6) Stimulation du complément
7) Production anaphylatoxines C3a et C3b
8) Opsonisation, destruction

20
Q

L’opsonisation est … pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules polysaccharidiques

A

ESSENTIELLE