Tutorium 2 Flashcards

1
Q
  1. Warum ist das Supercoiling für eine Bakterienzelle essenziell? Welches Enzym katalysiert diesen Vorgang?
A

reverse DNA Gyrase
stabilisiert DNA stark gegen Hitzedenaturierung
positive Überspiralisierung

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2
Q
  1. Erklären Sie, wie die Kataboloitenrepression von einem Aktivatorprotein abhängt.
A

Beispiel einer globalen Kontrolle,
dient effektiven Ausnutzung von Kohlenstoffquellen durch Zelle
MO baut leicht katabolisierbare Energiequelle wie Glucose zuerst ab
Katabolitrepression kann zur Diauxie führen, wenn zwei
Energiequellen im Medium sind und Enzym, das für Verwertung der einen benötigt wird, Katabolitrepression
unterliegt
bei katabolitreprimierbaren Enzymen bindet RNA-Polymerase nur, wenn Katabolit-Aktivator-Protein (CAP) zuerst gebunden hat
CAP – allosterisches Protein, bindet nur an DNA, wenn es an zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP) gebunden hat

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3
Q
  1. Erklären Sie, wie die Attenuation wirkt. Was wird dabei abgeschwächt?
A

auf Transkriptionebene
integriertes System, in dem Transkription und Translation interagieren, wobei Transkriptionsrate von Translationsrate beeinflusst wird
Genexpression reguliert; Translation geschwächt

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4
Q
  1. Weshalb kommt die Kontrolle über Attenuation nicht bei Eukaryoten vor?
A

setzt Kopplung von Transkription und Translation voraus

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5
Q
  1. Welche Vorteile bieten Quorum-sensing-Systeme für Bakterienzellen?
A

Stoffwechsel koordiniert abhängig von Zellkulturdirchte und Nährstoffdichte regulieren

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6
Q
  1. Beschreiben Sie den Aufbau von Viren und nennen Sie ihre grundlegende Lebensweise.
A

Nucleocapsid aus Capsid mit Nucleinsäure drin
darum evtl Membranhülle
parasitär in Wirten

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7
Q
  1. Beschreiben Sie die beiden Wege, die einem temperenten Virus zur Verfügung stehen.
A

Replikation und Freisetzung reifer Viruspartikel (Lyse)
Integration Virus-DNA in Wirts-DNA (Lysogenisierung)

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8
Q
  1. Aus welchen Schritten besteht die Virusreplikation?
A

Adsoprtion: Anheftung
Eklipse:; Entferung der Virushülle
Injektion: Penetration, Biosynthese des Wirts verändert
Latenz: Synthese viraler NS und Proteine
Reifung: Selbststrukturierung und Verpackung; Zusammenbau
Lyse/ Freisetzung

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