Tumores de vejiga Flashcards

1
Q

Cual tejido da origen a los tumores de vejiga?

A

Urotelio: epitelio estratificado de la vejiga, termino células de transición no es más utilizado.

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Q

Que tipos de tumores existe

A

Benignos y malignos

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3
Q

De que depende la evolución, tratamiento y pronostico

A
  1. Grado de atipia celular (grado de diferenciación)
  2. Infiltración de la pared de la vejiga
  3. tamaño del tumor
  4. multiplicidad
  5. papilar frente a sésiles que son más agresivos
  6. invasion linfovascular (sin o con)
  7. estado del urotelio restante
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4
Q

Epidemiologia

A
  • mayor prevalencia 60-70 años, promedio 80 años.
  • En argentina es en noveno en incidencia.
  • mas frecuente en hombres 4:1
  • grande probabilidad de reicidiva
  • 95% son carcinomas urotelial
  • en África: células escamosas debido a infección por schistisoma bihlarziasis.
  • 2% adenocarcinomas: cateter, litiasis.
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5
Q

Etiologia

A
  • tabaco
  • trabajadores que entran en contacto con AMINAS AROMATICAS (principales bencidina, arsénico, metileno), ANILINA CON TINTURA, ARSÉNICO.
  • radiación: riesgo tanto para hombres cuanto mujeres
  • ciclofosfamida: quimioterapia
  • schistosoma hematobiun: causa infecciosa países del medio oriente
  • HPV
  • infecciones cronicas: por sonda y litiasis
  • herencia: riesgo 2x mayor
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6
Q

Generalidades anatómicas de la vejiga

A
  • Organo músculo membranoso.
  • Ubicado en la pelvis, por detrás de la sinfisis pubiana y pared abdominal anterior, por delante del recto y de las vesículas seminales/conductos deferentes, arriba de la próstata.
  • Encargado de acumular la orina y de su expulsión (micción propriamente dicha)
  • Presenta dos partes:
    A. Base: fija (trígono vesical- espacio triangular delimitado entre orificio de la uretra y los orificios de desembocadura de ambos uretes)
    B. Resto: movil
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7
Q

Clasificación de los tumores (dica dos grandes grupos)

A
  • CARCINOMA INFILTRANTE :
    1. Diferenciación escamosas
    2. Diferenciación glandular
    3. Diferenciación trofoblastica
  • NEOPLASIAS UROTELIALES NO INVASORAS :
    1. Carcinoma urotelial in situ
    2. Carcinoma papilar no invasor de bajo grado
    3. Carcinoma papilar no invasor de alto grado
    4. Neoplasia urotelial papilar no invasora de bajo potencial maligno
    5. Papiloma urotelial (crecimento tipo papilar)
    6. Papiloma urotelial invertido ( se invagina hacia adentro)
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8
Q

Clasificación histológica TNM (dos grandes grupos)

A
  1. NO MUSCULO INVASIVOS: 70%-80%
    A. Ta: carcinoma urotelial papilar no invasor
    B. T1: invadió la lamina própria (controlarlo puede invadir rapidamente el músculo)
    C. Tis = Carcinoma in situ: se lo ve como placas eritematosas en la cistoscopia, son celulas muy indiferenciadas ( luego es de alto grado de entrada), luego penetra rapido en la pared de la vejiga.
  2. MUSCULO INVASIVO: 20-30%
    A. T2: invade la capa muscular
    B. T3: invade la grasa perivesical
    C. T4: invasión de órganos vecinos

N0: no hay ganglios positivo
N1: metastasis de ganglios hipogastrio, obturador, iliaco externo o presacro (uno de ellos)
N2: metastasis multiples ganglios linfáticos (más de uno)
N3: metastasis para ganglios iliacos comunes

M0: sin metastasis a distancia
M1: metastasis a distancia

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9
Q

Ademas de la clasificación TNM cual debemos utilizar ?

A
  • Sistemas de grados:
    A. OMS 1973:
  • grado 1: bien diferenciado
  • grado 2: moderadamente diferenciado
  • grado 3: poco diferenciado

B. OMS 2004/2016
- neoplasia papilar urotelial de bajo potencial de malignidad
- carcinoma papilar urotelial de bajo grado BG
- carcinoma papilar urotelial de alto grado AG

Se pode utilizar cualquier de las dos para estadificación de riesgo.

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10
Q

Patrón de crecimiento de los tumores

A
  • Papilares tipo vellosidades
  • Sésiles tipo solido
  • los tumores no músculo invasivo pueden crecer mucho porque no invaden la musculatura, tomando grande parte de la vejiga y causando sintomas
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11
Q

Manifestaciones clinicas

A
  • hematuria macroscopica indolora terminal: 85% - micro en 100% MÁS FRECUENTE
  • sintomas de irritacion vesical: urgencia, disuria, polaquiuria. Depende del tamaño tumoral
  • sintomas de enfermedad avanzada (metastasis): edemas MMII (adenopatias a nivel pelviano que obstruye la vena iliaca externa), dolores oseos (dolor pelviano o lumbar), anemia y perdida de peso
  • otros: RAO, fistulas recto-vesicales, obstrucción ureteral, hidronefrosis (signo secundario)
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12
Q

Como estudiamos este paciente ?

A
  • laboratorio de rutina
  • ecografia: renal bilateral y vesico-prostatico con residuo pos miccional
  • Cistoscopia (seguida de resección ureteral de tumor vesical RTU) y PAP (son gold stander)
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13
Q

Estadificación, como haremos y con quién haremos

A
  • pacientes que hacemos estadificación: tumores de trigono, multiples, alto grado. No está indicado a pacientes de BAJO GRADO (tumores unicos, pequeños, no invasor)
  • TC de abdomen y pelvis con contraste endovenoso
  • RMI abdomen y pelvis con gadolineo (alergia a yodo)
  • PET: casos selecionados (recidivas, tumor invasor)
  • Rx o TAC tórax en multiples
  • sintomas oseos: centellograma
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14
Q

Tratamiento - RTU

A
  • RTU T vesical ( resección transuretral del tumor vesical): diagnostica y terapeutica
  • permite ver invasión y grado
  • cuando hacemos la segunda RTU: cuando la conclusión del patologo no fue conclusiva (no hay musculo)
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15
Q

Existen 3 factores de riesgo clínicos adicionales importantes que pueden mudar la estadificación de riesgo del paciente

A
  • edad mayores de 70 años
  • multiples tumores papilares
  • tumor mayor de 3

Depende se hay uno, dos, o tres factores

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16
Q

Cuales son los grupos de riesgo de tumores NO INVASORES (4 grupos)

A
  • HAY UNA CALCULADORA PARA MEDIR ESO
  • riesgo bajo
  • riesgo intermedio
  • riesgo alto: CIS, carcinomas in situ son considerados alto riesgo
  • riesgo muy alto

Que llevamos en consideración:
1. numero de tumores
2. grado de diferenciación
3. los factores adicionales (mayor de 70 años, tumor mayor de 3 cm, multiples)

17
Q

Tratamiento - PREVENCIÓN DE RECURRENCIA Y PROGRESIÓN

A
  • quimioterapia endovesical : MITOMICINA C
  • inmunoterapia endovesical: BCG
18
Q

Tratamiento de tumores no invasivos con mitomicina c. Pacientes BAJO RIESGO

A
  1. Bajo riesgo: MITOMICINA C 40 mg endovesical
    A. Dosis única.
    B. Podemos también hacer solo control
19
Q

Tratamiento de tumores no invasivos con mitomicina c y BCG. Pacientes RIESGO INTERMDIO

A

MITOMICINA C 40 mg por 1 año
A. Dosis de inducción: 1 vez por semana por 6 semanas
B. Dosis de mantenimiento: 1 vez por mes por 12 meses.

BCG por un año
A. Dosis de inducción: 1 vez por semana por 6 semanas
B. Dosis de mantenimiento: 1 vez por semana por 3 semana a los 3, 6, 12 meses (BCG)

20
Q

Tratamiento de tumores no invasivos con BCG. Pacientes ALTO RIESGO

A

BCG 120 mg endovesical
- Inducción: 1 vez por semana por 6 semanas
- mantenimiento: 1 vez por semana por 3 semana a los 3, 6, 12 meses

21
Q

Tratamiento de tumores no invasivos con BCG. Pacientes MUY ALTO RIESGO

A
  • considerar cistectomía radical
  • pacientes que no desean o no pueden hacer la cirurgia, tratamos con BCG por 3 años

BCG 120 mg endovesical
- Inducción: 1 vez por semana por 6 semanas
- mantenimiento: 1 vez por semana por 3 semana a los 3, 6, 12, 18, 24, 30, 36 meses (siempre de 6/6 meses)

22
Q

Tratamiento de CARCINOMA IN SITU

A
  • primero RTU (ressción transuretral)
  • de entrada tratamiento con BCG por un año
  • falla BCG hacer segundo ciclo o considerar cistectomia temprana
23
Q

Como hacemos seguimiento del paciente con TUMORES NO INVASORES

A

Ta - cistoscopia:
- a los 3 meses
- a los 9 meses
- anual por 5 años

Ta- T1 alto grado - cistoscopia + PAP:
- cada 3 meses por 2 años
- cada 6 meses hasta completas 5 años
- luego anual

24
Q

Tratamiento tumor músculo INVASOR (t2-t4)

A
  • localizado curativo: tumor localizado
    1. Hacer RTU maxima
    2. Quimioterapia
    3. Radioterapia
    4. IDEAL: quimioterapia neoadyuvante (CISPLATINO), cistectomia radical (hombre incluye prostata y vesoculas seminales, mujer uretra, pared anterior de la vagina, utero, ovarios y trompas) + linfadenectomia pelviana seguida de DERIVACIÓN URINÁRIA
  • avanzado paliativo : quimioterapia sistemica M-VAC + radioterapia externa (puede complementar si o no)
25
Q

Cuales tipos de derivación urinária hay

A
  • DERIVACIÓN URINARIA CONTINENTE
    1.Heterotópica (mucocutanea) :neovejiga que se aboca a piel a través de un estoma en el umbigo (orina evacuada por medio de sonda).
    2. Heterotópica (via digestiva) : uteres unidos a sigmoide
    3. Ortotópicas : neovejiga (ileon) que se deriva a la uretra.
  • DERIVACIÓN URINARIA NO CONTINENTE
    A. Ureter a la piel : bolsa de urostomia
    B. Ureter a la piel a traves del ileo: bolsa de ostomia.