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Chemistry - OC > Trivialnamen > Flashcards

Trivialnamen Flashcards

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1
Q

Naturkautschuk

A

Isopren als Monomer

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Q

Beta-Carotin

A

.

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3
Q

Lycopin

A

Tomatenfarbstoff

analog Beta-Carotin, nur dass Ring geöffnet ist

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4
Q

Isopren

A

.C5

C=C-C(CH3)=C

c 10 Terpene
C 15 Sesquiterpene
C 20 Diterpen (Vit A)
C 40 Tetraterpene (Beta-Carotin)

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5
Q

Pyridin

A

.

6-Ring ein C mit N ausgetauscht, ohne H dran

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6
Q

Pyrrol

A

5-Ring mit 2 x DB und ein C ersetzt durch N (mit H)

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7
Q

Furan

A

.

5 Ring. ein C durch O ersetzt

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8
Q

Vit A

A

Hälfte von Beta-Carotin

Ring mit 2 Methyl oben, 1 DB und eine Methyl unten und dann kette…

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9
Q

Cyanine

A

Farbstoffe
Polystruktur, C-Kette, konjugiert und haben tertiäre Amine an den Enden (Push/Pull-
Funktion)

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10
Q

Naphthalin

A

2 Benzolringe

kondensierter Aromat/polycyclisches ar System

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11
Q

Anthracen

A

3 Benzol-Ringe

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12
Q

Dioxin

Agent Orange

A

einmal das tatsæchliche: 6-Ring zwei gegenüberliegende O’s in Ring und zwei gegenüberliegende DB

Unglück in Seveso

2 Tetrachlorbenzol mit NaOH (Verknüpft über O)

eigentlich gewollt: Agent Orange (Vietnamkrieg)
Trichlorbenzol mit O-CH2-COO-C4

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13
Q

Malachitgrün

A

Triphenylmethan-Farbstoff

Mit 2 Dimethylamino-Gruppen, je eine an ‘Spitze’ der Phenyl-Gruppen

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14
Q

Methylorange

A

Azofarbstoff

Azo verbindet 2 Phenylringe, einmal mit NMe2

einmal SO3Na+

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15
Q

Kristallviolett

A

Analog Malachitgrün nur mit einer weiteren dimethylamino-Gruppe

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16
Q

Pikrat

A

Pikrinsäure (gr. πικρος, pikros = bitter) ist der Trivialname für 2,4,6-Trinitrophenol (TNP). Die Säure besteht aus einem Benzolring, an den eine Hydroxygruppe (–OH) und drei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten gebunden sind. Sie gehört damit zur Stoffgruppe der Trinitrophenole. Ihre Salze heißen Pikrate.

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17
Q

Alizarin

Struktur und Anwendung

A

Anthrachinon-Farbstoff
Anthrachinon mit 2 OH-Gruppen nebeneinander

an Baumwolle mit Alaun (Al3+) gebeizt
—> an OH-Gruppe der (Poly-)Glucose über Metall koordiniert

–> Rotfärbung

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18
Q

Gomberg-Kohlenwasserstoff

A

2x Tritylradikal(gelb)

–> G.K. (farblos)

(Hergestellt mit Tritylchlorid und Zn (-ZnCl2))

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19
Q

Anilinschwarz

A

Anilin + K2CrO2O7

Struktur, Einfach gesagt: Viele Anilin miteinander C-N-Verknüpft, auch mehrfach

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20
Q

Kristallviolett

A

Triphenylmethanfarbstoff
Mit 3 Dimethylamin-Gruppen an Spitzen
AlsKation stabil, Absorption orange

Darstellung mit POCl3

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21
Q

Flavonoide in Rotkohlsaft

abgeleitet von Flavin

A

pH2 - rot, Kation am O

pH4 - Mischfarbe pink

pH6 - purpur, neutral

pH7 - blau (Monoanion, links am O)

pH9/10 - türkis, grün

mit viel OH- irreversibler Schritt:
Addition von OH
pH12 - gelb

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22
Q

Terpene

A

2 Isopren-Bausteine

Oder mehrere..

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26
Q

Paraformaldehyd

Paraldehyd

A

6 Ring mit 3x C und 3x O

6 Ring wie oben nur mit Methylgruppen an Cs

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27
Q

Phosgen

A

Kohlensäurederivat mit 2 Cl

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28
Q

Ureide

A

= Acylharnstoff

Harnstoff mit Säurechlorid.

Gelten als wichtige Insektizide

Alpha-H acide! Sind Imide…
Bspw Gabriel-Synthese (mit Phthalimid)

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29
Q

Lacton

Lactam

A

Lacton, cyclischer Ester

Lactam, cyclischer Amid

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30
Q

Aldehyde…

A

Formaldehyd
Acetaldehyd
Propionaldehyd
Butyraldehyd

Benzaldehy

Zimtaldehyd

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31
Q

Carbonsäuren Trivialnamen

A 
Ameisensäure 
Essigsäure 
Propionsäure
Buttersäure
Valeriansäure C5
Capronsäure C6
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32
Q

Dicarbonsäuren Namen

A 
Oxalsäure
Malonsäure C3
Bernsteinsäure C4
Glutarsäure C5
Adipinsäure C6

Acrylsäure
Benzoesäure
Maleinsäure (cis) ; Fumarsäure (trans)

33
Q

Oxim

A

-C=N-OH

Oxime kann man aus Hydroxylamin oder dessen Hydrochlorid und Carbonylverbindungen wie Aldehyden und Ketonen erhalten.

Oxime sind Derivate von Aldehyden oder Ketonen.
Der Name wird gebildet mit den Silben Oxi- und Im und weist damit auf ein oxidiertes Imin hin.

34
Q

Imine

A

R2C=N-R

letzteres R kann auch H sein

Formal: O eines Aldehyds oder Ketons durch Stickstoff ersetzt.

Wenn alles org. Reste, dann auch = Schiff’sche Base.

35
Q

Butanoylchlorid

Struktur

A

Säurechlorid der Buttersäure!

36
Q

Barbitursäure

A

Malonester mit Harnstoff
Cyclisches Amid
(Schlafmittel etc)

37
Q

Ein Polycarbonat

Ein Polyurethan..?

A

Makrolon (aus Phosgen und Bisphenol A)

mit Diamintoluol + Phosgen und + Dialkohol (Glycol)
–> Carbaminsäure (Schaumstoff) und ein Polyurethan

38
Q

Glycin

A

Einfachste Aminosäure:
Gly oder G.

HOOC-CNH2

39
Q

Acetylsalicylsäure

A

Aspirin.
Salicylsäure ist Phenol mit Carboxylgruppe in ortho-Stellung.
ASS ist dann wenn OH Gruppe acetyliert.
Also O-C(=O)-CH2

40
Q

Sulfanilsäure

A

Benzlring mit Aminogruppe und Sulfonsäure-Gruppe (Ts?)

41
Q

SO2Cl2

A

Sulfurylchlorid

Radikalstarter schnappt sich n Cl.
Übrig bleibt •SO2Cl.
Da wird aus S=O eine Einfachbindung, an O ein H geschnappt sodass an der Alkylverbindung ein Radikal ist.
SOOHCl zerfällt zu SO2 und HCl (Beta-Eliminierung)

42
Q

Ar-C(=O)-CH3

A

Acetophenon

43
Q

Nitroniumion

A

NO2+

44
Q

Sulfurylchlorid

A

SO2Cl2

(Mit Radikalstarter zum Rad. Chlorieren; an Ar können Sulfonsäurechloride hergestellt werden)

Radikal nimmt Cl weg, •SO2Cl bleibt. Aber O schnappt sich n H, S=O wird aufgebrochen und Radikal dann an Alkylverbindung.

45
Q

Thionylchlorid

A

SOCl2

Darstellung von Säurechloriden ; Darstellung von aliphatischen Alkylcoriden aus Alkoholen

46
Q

Ruhemanns Purpur

A

Aus 2 Ninhdrin Molekülen.

Ninhydrin: Bicyclisch, Benzolring an 5-Ring mit 2 =O an C2 und 4 und 2xOH an C3.
R.P.: die 2 verknüpft über N (von AS) über
Cyc-C-N=C-Cyc
Ein O neg geladen

Nachweisreaktion für Aminosäuren und Proteinen. (Ausnahme A.S. Prolin, das eine sek AS ist u anders reagiert und dann rot aussieht)

47
Q

Ausgewählte Aminosäuren

A

HOOC-C-(NH2)-R

R=…

  • CH3 — Alanin
  • CH2-SH — Cystein
  • H2 — Glycin
  • CH2-CH-(CH3)2 — Leucin
  • (CH2)4-NH2 — Lysin
  • CH2-Ph — Phenylalanin
  • CH2-OH — Serin
  • CH-(CH3)-OH — Threonin
  • CH-(CH3)2 — Valin

(In Natur L-AS. Sind alle S außer Cystein R-Konfiguriert)

48
Q

Carbamidsäure

A

H2N-COOH

49
Q

m-CPBA

A

Meta-Chlorperbenzoesäure

Oft zur epoxidierung eingesetzt

50
Q

Xanthogenate

A

Salze von O-Alkylestern der Dithiokohlensäure

R-O-C(=S)-S-R‘

51
Q

Allylgruppe

A

R-C-C=C (inkl Hs)

52
Q

Glykol

A

Als Glycole oder Glykole werden jene Dialkohole (zweiwertige Alkohole) bezeichnet, die sich vom Ethylenglycol ableiten (sogenannte 1,2-Diole oder vicinale Diole). Beispiele hierfür sind Ethylenglycol und Propylenglycol.

53
Q

NMO

A

N-Methylmorpholine

6-Ring, Heterocyclus wo N und O gegenüber in Ring. Am Ring Methylgruppe

54
Q

Acetonitril

A

Me-C=_N

55
Q

Mesylat

A

-SO2Me

56
Q

AIBN

A

Azobis(isobutyronitril)

57
Q

DMSO

A

Dimethylsulfoxid

Me-S(=O)-Me

58
Q

Acetylen heißt das

A

Ethin

59
Q

Acreolin

A

H2C=CH-CH=O

Acrolein (3) kann durch partielle Oxidation von Propen oder durch Reaktion von Acetaldehyd (2) mit Formaldehyd (1) gewonnen werden (Aldolkondensation)

60
Q

Fluoren

Fluorenon

A

2 Phenylringe, die einmal durch eine Einfachbindung verknüpft sind, und ortho über Methylenbrücke verknüpft.

Fluorenon hat an Methylengruppe eine Carbonylgruppe.

61
Q

Amidin

A

Amid aber anstelle von C=O eine C=NH bindung
(sind stärkere Basen als amide, weil die beiden N Atome zusammenwirken und elektronendichte einander abgeben z. B. DBU als starke Organische base)

62
Q

Guanidine

A

Drei N Atome 2x C-NH2 und 1x C=NH
(noch stärkere Basen als amidine, drei N Atome die alle gleichzeitig Elektronen aus den freien EP abgeben. Z. B. Arginin)

63
Q

Acrylsäure

Acrylonitril

A

Acrylsäure: C=C-COOH

Acrylnitril: C=C-CN

64
Q

Acetonitril

A

C-CN

Name ableiten aus Acetat/Essigsäure –> Nitril

65
Q

Isobutyraldehyd

A

Isobutanal

2-Methylpropanal

66
Q

Keten

A

CH2=C=O

67
Q

DBU

A

1,8-Diazabicyclo-[5.4.0]undecen-7
Amidin
Basisch: delokalisierung der freien EP der beiden N untereinander und die daraus resultierende stabilisierung des protonierten amidinium ion machen DBU besonders basisch - - > pKa (protonierten amidin) 12,5

68
Q

Oxiran

A

Epoxid

Dreiring mit O

69
Q

Oxetan

A

Epoxid

Verring mit O

70
Q

Dioxolan

A

Epoxid

Fünfring mit 2 O

71
Q

Hydroxylamin

A

R-NH-OH

72
Q

Anisol

A

Methoxybenzol

73
Q

Ausgewählte Basen, die in Enolat-Chemie verwendet werden:

  • LDA
  • LiHMDS
  • LTMP

(Inkl pKa)

A
  • LDA = Lithiumdiisopropylamid
    (pKa in DMSO: 36)
  • LiHMDS = Lithiumbis(trimethylsilyl)Amid
    (pKa in DMSO: 26)
  • LTMP = Lithiumtetramethylpiperidid
    (pKa in DMSO: 37)
74
Q

Acrolein

A

Propenal

75
Q

Methylvinylketon

A

But-3-en-2-on

Chemistry - OC (13 decks)

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