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ANATOMÍA PATOLÓGICA > Trastornos del crecimiento celular > Flashcards

Trastornos del crecimiento celular Flashcards

1
Q

Ciclo celular

A

Acontecimientos que ocurren para generar la multiplicación celular de células eucariotas. Se divide en 4 fases: Fase G1, S, G2 y M.

No es un proceso al azar y posee muchos controles.

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2
Q

Fase G1

A
  • Comienza al estar completa la célula.
  • Dura mucho: horas, días, semanas o años (si no se divide se queda en G1 o pasa a G0).
  • Comienza la fase de síntesis y empiezan cambios en el ADN, apareciendo señales y siendo el inicio del proceso de multiplicación celular, haciendo que pase de la fase G1 a la S.
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3
Q

Fase S

A

Fase de síntesis
- Producción de proteínas o elementos con ácidos nucleicos
- Culmina con la división del ADN

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4
Q

Fase G2

A
  • No tiene contenido genético diploide.
  • La célula se convierte en TETRAPLOIDE (doble de la carga genética) y se prepara para la fase M.
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5
Q

Fase M

A

Fase de mitosis
- Se divide el contenido genético, citoplásmico, organelos y citoesquelético, dando origen a 2 células hijas idénticas a partir de 1 origen.
- Tienen un componente diploide de ADN y los organelos necesarios para su metabolismo.

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6
Q

Ciclo celular en la fecundación

A
  1. Multiplicación celular
  2. Mórula: con células totipotenciales y alta capacidad de multiplicación
  3. Blastocito (primordio del feto), puede generar cualquier célula.
  4. Disco bilaminar
  5. Disco trilaminar: células se diferencian como “pluripotenciales”.
  6. Avanza la diferenciación celular hasta que cada célula llegue a madurez.
  7. Van perdiendo la capacidad de reproducirse (puede dividirse, pero no originar nuevos tejidos diferentes a los que ya está dedicado).
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7
Q

Células madre/ troncale

A

Están dentro de tejidos y para regenerar tejidos u órganos. Uso en antienvejecimiento, reconstrucción y regeneración de órganos (sangre del cordón umbilical almacenado en bancos de células madre)

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8
Q

Los adultos poseen células multipotenciales?

A

Si, en la médula ósea que origina la línea eritroide y mieloide

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9
Q

Patrones de control

A

Las alteraciones en el crecimiento, desarrollo o maduración celular están controladas por 3 patrones de control: Gen de efecto materno, genes de segmentación y genes selectores homeóticos (genes OHX y H)

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10
Q

Genes de efecto materno

A

Determinan la polaridad del embrión y definen el eje antero-posterior y eje dorso-ventral, se puede ver en el blastocisto.

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11
Q

Genes de segmentación

A

Aparecen en la notocorda y controlan la segmentación, dando origen a estructuras y órganos.

Las estructuras proteicas y genéticas también forman parte del patrón del desarrollo.

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12
Q

Genes Selectores Homeóticos

A

Genes OHX, genes H

Genes selectores homeóticos controlan, en un segmento, que porciones van a dar origen a cada órgano, sistema y tejido específico en ese segmento.

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13
Q

Fase embrionaria

A

Durante esta existen estructuras o segmentos/fragmentos de ADN que codifican proteínas, generando una multiplicación celular a alta velocidad, que luego se hace un poco más lenta.

Este proceso inicialmente está controlado por oncogenes. Algunos favorecen (la multiplicación embrionaria) o inhiben (multiplicación en la adultez) y su equilibrio es esencial.

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14
Q

Oncogenes más famosos

A

P-53
Cilcina D1
PCNA

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15
Q

Muerte/ remodelación celular ocurre por:

A
  • Necrosis
  • Apoptosis
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16
Q

Necrosis

A

Muerte celular desordenada.

Cuando se mueren secundario a un efecto lesivo (traumatismo, toxina, hipoxia).

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17
Q

Apoptosis

A

Muerte celular programada

Relacionado con un conjunto de proteínas
(caspasas), que forman parte del citoesqueleto celular y cilcina.

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18
Q

Situaciones donde ocurre la apoptosis

A

Es el caso de la diferenciación, crecimiento y organogénesis, por lo tanto, en las neoplasias, tumores y malformaciones congénitas.

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19
Q

Tipos de apoptosis

A

Muerte por Comisión → originada extrínsecamente, la célula capta señales del entorno

Muerte por Omisión → originada intrínsecamente, la célula deja de percibir las señales externas

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20
Q

Trastornos de crecimiento celular definición

A

Enfermedades que van desde defectos congénitos hasta neoplasias, por anormalidad en el desarrollo del tejido tisular.

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21
Q

Anomalías congénitas definición

A

Malformaciones que ocurren en la etapa embrionaria, transcurso de la organogénesis, y están presentes en el nacimiento.

22
Q

Cuales son las anomalías congénitas

A
  1. Defectos Genéticos / Hereditarios → Ictiosis, epiteliogenesis imperfecta.
  2. Efecto Secundario a Fármaco →Talidomia
  3. Secuela de Enfermedades Infeccionas →TORSCH
  4. Radiaciones
23
Q

Hojas embrionarias

A
  1. Endodermo → Se desarrollan los epitelios de revestimiento y glandulares de los órganos tubulares: tubo digestivo, vías urinarias, vías respiratorias, glándulas anexas (hígado y páncreas).
  2. Ectodermo → Piel y sistema nervioso (neuroectodermo).
  3. Mesodermo → Músculos, huesos, tejido conjuntivo, y sistema cardiovascular y renal
24
Q

Inicio de la organogénesis

A

Cuando los blastocistos se transforman en disco trilaminar

25
Q

Cuando ocurren las peores alteraciones?

A

Antes de las 6 semanas

26
Q

Periodo feta- desarrollo

A

1semana- huevo cigoto
3-6 semana- SNC
Primeras 8 semanas- embriogénesis
6-8-10 semanas - abortos naturales por malformaciones congénitas
9-36 semanas- fase fetal

27
Q

Blastogénesis

A

Tiempo: 0-4 semanas
Periodo crítico: concepción y periodo embrionario temprano
Fase: embrión como campo de desarrollo único
Malformaciones: severas, complejas, multisistémicas/ politópicas, letales

28
Q

Organogénesis

A

Tiempo: 4-8 semanas
Periodo crítico: periodo embrionario
Fase: campos de desarrollo secundarios
Malformaciones: menos severas y complejas, localizadas/monotópicas y menos letales

29
Q

Fenogénesis

A

Tiempo: 9-38 semanas
Periodo crítico: periodo fetal
Fase: órganos y tejidos en crecimiento y diferenciación
Malformaciones: anomalías menores y trastornos fisiológicos, compatibles con la vida

30
Q

Tipos de trastornos de crecimiento y desarrollo celular

A
  1. Agenesia
  2. Aplasia
  3. Hipoplasia
  4. Atresia
  5. Estenosis
  6. Ectopia
  7. Heterotopia
31
Q

Agenesia

A

Falta total de un órgano

32
Q

Ejemplos de agenesia

A
  1. Agenesia renal unilateral: urografía de eliminación con contraste yodado y tomografía con contraste.
  2. Agenesia pulmonar unilateral: rx de tórax, acompañado de alteraciones cardiovasculares y mediastínicas.
  3. Agenesia del cuerpo calloso de un hemisferio: desarrollo anormal del SNC y encéfalo
33
Q

Aplasia

A

Falta parcial del desarrollo de un órgano, asociada a la presencia de un rudimento embrionario del órgano

34
Q

Ejemplos de aplasia

A
  1. Ausencia del desarrollo de dedor
  2. Aplasia medular: celulas multipotenciales que no generan su linaje celular
  3. Aplasia no congénita “infiltración neoplásica de la médula ósea”: disminución de una serie celular o todas
  4. Aplasia del SNC “Anencefalia”: no hay desarrollo de los hemisferios cerebrales, cubiertas meníngeas, bóveda craneana ni cuero cabelludo. Incompatible con la vida
  5. Aplasia ocular uni o bilateral.
35
Q

Hipoplasia

A

Desarrollo erróneo del órgano, no alcanzado su tamaño normal.

36
Q

Hipoplasia incompatible con la vida

A

Hipoplasia pulmonar bi (siempre un lado tiene predominio) o unilateral

37
Q

Hipoplasias compatibles con la vida

A
  1. Hipoplasia renal unilateral: tiene todo su sistema pielocalicial pero pequeño y el riñon “sano” se atrofia para compensar
  2. Hipoplasia del globo ocular unilateral
  3. Hipoplasia micrognata: detención del desarrollo del mentón
  4. Microcefalia: debido a ZIKA
38
Q

Atresia

A

Ausencia del desarrollo de la luz de una viscera hueca o un conducto que empiezan por un primordio.

Arbol bronquial, tubo digestivo y vías urinarias

39
Q

Ejemplos atresias

A
  1. Esofágica: variantes
    - Atresia Esofágica Única → Tipo A; ausencia completa del segmento medio del esófago,
    hay desarrollo del proximal (dedo de guante), distal y continuado con el estómago.
    - Atresia Esofágica Asociada a malformaciones congénitas del árbol traqueobronquial → Malformación acompañada de otras presentes en sistemas cercanos y fístula.
    - Estilete en Esófago → Ausencia del 1/3 medio del esófago. Tipo A.
    - Trastorno Traqueobronquial → fistula.
  2. Ano imperforado: ausencia del ano. Puede ser:
    - Se observa un pliegue y sin apertura.
    - Pliegue con esbozo o primordio sin comunicación.
40
Q

Estenosis

A

Estrechez de la luz de un órgano hueco

41
Q

Ejemplos de estenosis CONGÉNITAS

A
  1. Estenosis del segmento proximal de la víscera: asa intestinal delgada con estenosis
  2. Estenosis pilórica congénita: reflujos →vomitan
  3. Estenosis bronquial congénita
  4. Estenosis en unión pieloireteral
42
Q

Ejemplos de estenosis adquirida

A
  1. Tumores
  2. Falta del desarrollo de acueducto de silvio →acumulación LCR →hidrocefalia
43
Q

Ectopias/ heterotopias

A

Presencia de células, tejidos u órganos completos fuera de su localización normal

44
Q

Ejemplos de ectopia

A
  1. Ectopia de Tejido Nervioso en Área Nasal
  2. Ectopia de órgano completo “ectopia cordis”
  3. Ectopias testiculares
45
Q

Heterotopia

A

Un órgano tiene un sitio de ubicación final, pero en su recorrido, dejó una parte del tejido que se ubicó ectópicamente.

46
Q

Ejemplos de heterotopía

A
  1. Mucosa gástrica heterotópica: presencia de glándulas gástricas en un segmento intestinal
  2. Heterotopía de la sustancia gris: en la sustancia blanca hay sustancia gris en un sitio incorrecto
  3. Heterotopía gástrica en el divertículo de Meckel: por persistencia del conducto onfalomesentérico
  4. Heterotopía pancreática en el divertículo de Meckel
  5. Heterotopía pancreática en la vesícula biliar
  6. Heterotopía pancreática estomacal
47
Q

Colestiatoma

A

Quiste epidérmico que aparece (ectópicamente o heterotopicamente) en el conducto auditivo medio.

Se ven las 5 capas de la piel que no deberían estar

48
Q

Hamartoma

A

Malformación congénita de aspecto tumoral (aumento de volumen) por distribución desordenada de los tejidos normales de una zona.

49
Q

Ejemplos hamartoma

A
  1. Hemartoma hepático
  2. Hemartoma renal (más frecuente): angioliolipoma
  3. Angiomiolipomas bilaterales
50
Q

Coristoma

A

Variante de ectopias, que se produce por la presencia de un tejido fuera de su sitio con una producción de sustancias por glándulas y forman masas quísticas.

51
Q

Ejemplos coristomas.

A
  1. Dermoides- Coristoma ocular de tipo dermoide.
  2. Compuesto- Coristoma compuesto por glándulas ecrinas/lagrimales
  3. Complejo

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