Transcripción y Traducción Flashcards

1
Q

ARN polimerasa, función, mecanismo

A

Forma enlaces fosfodiester entre los nucleotidos de la cadena que se va formando en la elongación. En el sitio activo se desenrolla la doble hélice del ADN y por un tunel ingresan ribonucleotidos. No necesitan cebador

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2
Q

Síntesis y lectura del ARN

A

La síntesis se da en sentido 5’->3’ y la lectura en sentido 3’->5’

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3
Q

Promotores, funciones, localización

A

Se encuentran en la posición +1 y son el punto de inicio para la síntesis del ARN. Tienen una secuencia doble cadena parte del ADN. Su función es orientar a la polimerasa en el sentido de la transcripción y determinar la velocidad de transcripción

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4
Q

Transcripción en procariotas

A

La ARN polimerasa se ensambla al promotor gracias al factor sigma y forman en complejo de inicio de la transcripción. Si la transcripción es eficiente, se pierde el promotor, se desensambla el factor sigma y la polimerasa sigue con la elongación hasta una secuencia de terminación

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5
Q

Factores generales de transcripción en eucariontes, función, caja TATA

A

Se requiere un conjunto de factores para iniciar el proceso de transcripción, facilitan la correcta colocación de la ARN polimerasa II, ayudan a separar las hebras de ADN y a liberar a la ARN polimerasa del promotor para elongar. La caja TATA es uno de estos factores

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6
Q

Mecanismo de formación de complejo de inicio de la transcripción

A

Una proteína de union a la caja TATA la une a una polimerasa II D, se distorsiona el ADN y se abre, se une al complejo el factor de transcripción II B, se une la ARN polimerasa al sifio y recluta más factores de transcripción como factor IIF y factor H, que fosforila la cola de la ARN polimerasa para desensamblar el complejo

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7
Q

Maduración del ARN, fosforilacion en serinas 5 y 2 del dominio C terminal de la cola

A

Las fosforilaciones en la cola generan la maduración del ARN. La fosforilacion de la serina 5 permite la adición de la caperuza y la poliadenilacion, y en la serina 2 permite el proceso de corte y empalme. Permite madurar sl ARN y obtener un ARNm que de una proteína funcional

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8
Q

Adición de la caperuza, qué se añade y cómo, función

A

En el extremo 5’ del ARN una fosfatasa escinde un grupo fosfato, una guaniltransferasa añade una guanosina, una metiltransferasa une un metilo, se incorpora una metilguanodina y se añade un complejo CBC. Este proceso permite evitar la degradación por enzimas, indica el extremo 5’ y permite la distinción y exportación del ARNm.

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9
Q

Corte y empalme, qué son los intrones y los exones

A

Los intrones son secuencias largas que permiten que las mutaciones sean silenciosas y se den distintas proteínas. En la maduración, en el intron hay una adenina desapareada que expone un OH que sgaca la unión entre el exon 5’ y el intron, se produce el corte, y el extremo libre del exon expone un OH que ataca la unión entre el intron y el exon 3’, cortandolo. Los exones luego se empalman. Proteinas SR protegen a los exones

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10
Q

Spliceosoma

A

Está formsdo por ARN pequeños nucleares y ribonucleoproteinas pequeñas nucleares. Cataliza el corte y empalme. La ribonucleoproteina U5 permite el acercamiento de ambos exones para el empalme

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11
Q

Poliadenilacion

A

Es el agregado en el extremo 3’ de una cola de adeninas, por una poli-A polimerasa, y se añaden también proteínas de unión a la poli-A para determinar la longitud. Sirve para proteger sl ARNm de la acción de exonucleasas

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12
Q

Código genético

A

Conjunto de normas por las que la información codificada en el material genérico se traduce en proteínas. Es redundante, universal, degenerado

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13
Q

Codón de inicio y codones stop

A

Codon de inicio es AUG

Codones stop son UAA UAG UGA

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14
Q

ARNt

A

Tiene 4 zonas desapareadas donde se encuentran el extremo 3’ donde se une el aminoácido, la zona del anticodon donde se aparea con el codon del ARNm complementario y dos zonas que estabilizan el plegamiento. Es mediador entre el ARNm y el aminoácido

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15
Q

Aminoacil-ARNt sintetasa

A

Cataliza la unión entre el aminoácido y el ARNt corrspondiente. El aminoacido es activado al unirse una adenina ribosa fosfato, se rompe el enlace, la energía liberada permite el enlace entre el aminoácido y el OH del extremo 3’ del ARNt. Cada aminoacido tiene su aminoacil-ARNt sintetasa

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16
Q

Corrección de errores de la aminoacil-ARNt sintetasa

A

Corrige errores mediante edición hidrolitica. Si un aminoácido es incorrecto se lo fuerza a pasar por el bolsillo de corrección, se hidroliza su unión y se libera al ARNt.

17
Q

Ribosomas, función y conformación, sitios

A

Son complejos macromoleculares formados por ARN ribosomal. Son 80s en eucariontes, con una subunidad mayor 60s que cataliza enlaces peptidicos y una menor 40s que permite el apareamiento entre ARNt y ARNm.

18
Q

Sitios de los ribosomas EPA

A

Sitio de union a ARNm
Sitio A donde se une el ARNt con el aminoácido
Sitio P donde está el ARNt csrgado con la cadena
Sitio E donde se encuentra el ARNt que debe ser expulsado

19
Q

Factores de elongacion, EF-I y EF-G

A

Controlan la unión del aminoácido al ARNt y la unión del codón al anticodon. EF-I produce una torsion en el ARNt cargado para alejarlo de la cadena naciente e impedir la síntesis, y luego chequea la unión correcta entre codon y anticodon
EF-G interviene en la translocación de la subunidad mayor al hidrolizar GRP para impulsar que la subunidad menor transloque

20
Q

Lectura del codón stop

A

Cuando se lee el codon stop actúa la proteína de unión del factor de liberación en el sitio A para romper el enlace entre la cadena naciente y el ARNt en el sitio P. La cadena se libera y transloca del ribosoma.

21
Q

Unión de selenocisteina

A

Como no hay una aminoacil-ARNt sintetasa específica, una seril-ARNt sintetasa une serina al ARNt y luego una enzima la convierte en selenocisteina. Como el codon correspondiente es UGA, el ribosoma debe leer el contexto

22
Q

Traducción recodificada

A

Es el proceso donde la información del ARNm cambia de significado en un punto por el contexto de lectura