Citoesqueleto Flashcards

1
Q

Microfilamentos, características generales, unión del monomero

A

Son de menor tamaño, tiene una estructura de monomeros de actina enrollados de forma dextrogira sibre sí mismos. Forman vellosidades, fibras de estrés y el sarcomero. El monomero de actina puede estar unido a ATP o ADP.

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2
Q

Microtubulos, características, unión del monomero

A

Son de mayor tamaño, constituidos por 13 protofilamentos de tubulima interactuando de forma lateral. Constituyen cilios y flagelos, participan del transporte y localización en la célula. Los monomeros está unidos a GDP o GTP

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3
Q

Filamentos intermedios

A

Tamaño intermedio, constituidos por una familia de proteínas. No polimerizan. Dan resistencia mecánica.

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4
Q

Kon y Koff

A

Kom es la constante de polimerizacion, y Koff es la constante de despolimerizacion

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5
Q

Velocidad de polimerizacion, de qué depende, vel de despolimerizacion

A

Depende de las constantes y también de la cantidad se monomeros presentes en la célula. La velocidad de despolimerizacion es siempre constante

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6
Q

Estado estacionario y concentración crítica

A

El estado estacionario es el punto donde la velocidad de polimerizacion y la velocidad de despolimerizacion se igualan. La concentración de monomero a la cual se encuentra el estado estacionario se denomina concentración crítica. A menor concentración se acorta, a mayor se alarga.

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7
Q

Regulación de la polimerizacion por nucleacion

A

La nucleacion determina la velocidad de polimerizacion y dónde se formará el filamento. Está relacionada con la formación de un núcleo mínimo de monomeros donde la velocidad de unión es más lenta. En la actina aumenta después de 3 monomeros, y en tubulina después de 13. Determina el tiempo que tarda en formarse el filamento

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8
Q

Polaridad de polimerizacion

A

El filamento tiene una tendencia a crecer por un extremo y acortarse por el otro.

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9
Q

Intercambio rotatorio

A

Es un fenómeno dónde, en una concentración intermedia, el extremo - se acorta mientrss el + se alarga.

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10
Q

Inestabilidad dinámica

A

Ocurre en los microtubulos porque el extremo - suele estar protegido y no puede despolimerizarse. La concentración de monomero es cercana a la crítica cuando en la punta hay un monomero con GTP. Hay un intermxabio constante de GTP a GDP y viceversa para alargar y acortarse el microtubulo

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11
Q

Nucleo mínimo (gama TURK)

A

En el núcleo mínimo de microtubulos, además de proteínas accesorias puede encontrarse gama tubulina, forman el complejo gama TURK. Se encuentra en el centrosoma

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12
Q

Factores reguladores de nucleacion en filamentos de actina

A

Proteinas ARP, favorecen la nucleacion y ramificación. Las ARP3 y ARP2 forman un símil nucleo mínimo, puede favorecer la formación de otro sitio donde se de la nucleacion.
Forminas favorecen la nucleacion pero no la ramificación. Favorecen la formación de fibras

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13
Q

Bloqueo de los monomeros de actina, desbloqueo

A

La polimerizacion de filamentos de actina se encuentra bloqueada por la proteína tirosina, que se une a la actina y bloquea sus sitios de unión. La profilina se une al monomero cuando se requiere la polimerizacion, compite con la timosona y favorece la nucleacion.

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14
Q

Complejo formina-profilina, concentración de profilina

A

Bigotes de formina unen profilina, y esta profilina une actina. Se forma un complejo formina-profilina generando un centro de nucleacion porque concentran la profilina en un lugar, aumentando la concentración de monomeros libres

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15
Q

Regulación de la concentración de monomeros de tubulina, importancia

A

La estatmina secuestra dos monomeros de beta tubulina y dos de alfa tubulina. Permite que la concentración de monomero libre esté cerca a la concentración crítica del extremo + con GTP. Sin ella no habría equilibrio en la inestabilidad dinámica y habría un crecimiento constante

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16
Q

Polimerizacion regulada por proteínas de unión a extremos del filamento de actina

A

La ARP2/3 y la tropomodulina bloquean el extremo - generando una estructura que no despolimeriza ese extremo
La proteína Cap Z bloquea al extremo + generando una estructura que no polimeriza ni despolimeriza fácilmente

17
Q

Polimerizacion regulada por proteínas de unión a extremos del microtubulo

A

Las MAP bloquean al extremo +

18
Q

Proteínas de uniones laterales en microtubulo

A

La catalina provoca cortes que exponen al extremo -, promoviendo la despolimerizacion y el acortamiento
La MAPtau genera impedimento esterico para que se separen los microtubulos

19
Q

Proteínas de uniones laterales en microfilamentos

A

La gelsolina se activa por calcio y genera impedimento esterico, cortando al esqueleto de actina. Genera despolimerizacion
Tropomiosina se ubica en el sitio de unión a miosina, impidiendo la unión. Expone el sitio de unión ante la liberación de calcio
Cofilina se une a los filamentos generando torsión para que despolimericen y se desestabilicen

20
Q

Proteínas de entrecruzamiento en filamentos de actina

A

Proteínas de union lateral que definen la disposición del citoesqueleto. Si es fimbrina, se distribuye en forma de haces. Si es filamina, se une como redes flexibles

21
Q

Miosina (I, II y V)

A

Es la proteína motora de los microfilamentos. Tiene una cabeza dónde se incorpora ATP y una cola que determina su carga.
Miosina II: forma dimeros de dos cabezas, tiene actividad contractil, forma el sarcomero y la citocinesis
Miosina I: organización intracelular, se desplaza en el fimamento y da movimiento a microvellosidades
Miosina V: relacionada al transporte de organelas y vesículas

22
Q

Dineinas

A

Son proteínas motoras de los microtubulos. Pueden ser citoplasmaticas o axonemales, y se desplazan hacia el extremo -. El golgi interactua con ellas

23
Q

Quinesinas (5 y 13)

A

Son proteínas motoras de los microtubulos. Se desplazan al extremo la 13 favorece la traccion y la inestabilidad dinámica. La 5 tracciona microtibulos para dar movimiento de desplazamiento. El RE interactua con ellas

24
Q

Flagelos (9+2)

A

Están formados por 9 dobletes de actina y 2 singuletes de microtubulo en el centro. Requieren de dineina.

25
Q

Cilios

A

9+2-> con dineina son mlviles, sin dineina son inmoviles (sensores)
9+0-> con dineina son nodales, sin dineina son primarios (sensores también)

26
Q

Quimiotaxis, borde conductor y contrario, proteínas involucradas

A

Es el desplazamiento de una célula sobre una matriz sólida. Se generan uniones focales y un lamelipodio que dará un nuevo contacto focal. Es un arreglo de actina que priorizar la formación de redes y gel. Están involucradas la ARP2-3 y la filamina, y las favorecen las proteinas RAC y CDC42.
A su vez se forman fibras contractiles en la otra cara, favorecidas por la proteína Rho, que activa forminas
La activación de RAC se prioriza en el lado con fosfatidilinositol trifosfato