Toxidermies Flashcards

1
Q

Toxidermie : présent chez combien de patients hospitalisés ?

A

10%

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2
Q

Urticaire déclenché par prise médicamenteuse + arthralgies : évoquer quoi ?

A

Evoquer maladie sérique ou pseudo-sérique = vascularite d’hypersensibilité

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3
Q

Maladie sérique : cause

A

Vascularite d’hypersensibilité à vaccins, antibiotiques…

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4
Q

Toxidermies non graves : 3 exemples

A

Toxidermie érythémateuse
Photosensibilité
Erythème pigmenté fixe

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Q

Toxidermies graves : 3 exemples

A

PEAG
DRESS
Stevens-Johnson/Lyell

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6
Q

Toxidermie érythémateuse : délai

A

4-14 jours après (typiquement 9è jour)

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7
Q

Toxidermie érythémateuse : clinique

A
Association chez le même malade de :
- macules 
- nappes scarlatiniformes
- papules / plaques oedémateuses
- purpura pétéchial (jambes ++)
\+/- chéilite
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8
Q

Toxidermie érythémateuse : fièvre ? prurit ?

A

Fièvre : non

Prurit : oui

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9
Q

Médicaments en cause de toxidermie érythémateuse

A

b-lactamines
Sulfamides antibactériens
Antituberculeux
Anticomitiaux

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10
Q

2 types de toxidermie de photosensibilité

A
Allergique = eczéma
Toxicité = érythème actinique
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11
Q

Photo-allergie : manifestation + quel délai ?

A

Eczéma
7-21 jours après début médicament
Reaction directement après exposition solaire

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12
Q

Médicament en cause de phototoxicité

A

Cyclines, fluoroquinolone
Amiodarone
Méladinine (= psoralène avant pUVAthérapie)

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13
Q

Médicaments en cause de photo-allergie

A

Sulfamides

AINS

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14
Q

Phototoxicité : manifestation + quel délai ?

A

Immédiat
Erythème actinique intense
Bulles tendues des mains/jambes (pseudo-porphyrie)
Onycholyse douloureuse

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15
Q

Quelle manifestation est pathognomonique de toxidermie

A

Erythème pigmenté fixe

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16
Q

Erythème pigmenté fixe : clinique

A

Quelques macules érythémateuses douloureuses, infiltrées, qui deviennent des plaques
Evolution bulleuse possible
OGE, lèvres
<48h de prise médicamenteuse (AINS, paracétamol)

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17
Q

Erythème pigmenté fixe : quels médicaments ?

A

AINS, paracétamol

18
Q

Quelle toxidermie arrive <48h ?

A

Erythème pigmenté fixe

19
Q

PEAG : clinique

A

Eruption brutale et très fébrile :
Erythème scarlatiniforme dans les grands plis
puis apparition de pustules amicrobiennes <2mm

20
Q

Biologie de PEAG

A

HyperPNN

21
Q

Biologie de toxidermie érythémateuse

A

Possible hyperéosinophilie modérée <1G/L

22
Q

PEAG : arrive en combien de temps ? quels médicaments ?

A

1-4 jours après médicament

Antibiotiques +++

23
Q

PEAG : quel médicament ?

A

Antibiotiques ++

24
Q

Syndrome DRESS : clinique

A
  • Eruption étendue (érythrodermie possible), fébrile, prurigineuse
  • Oedème du visage et des extrémités
  • Adénopathies
  • Atteintes viscérales : hépatite, néphropathie interstitielle ++
  • Hyperéosinophilie >1500G/L +/- syndrome mononucléosique
25
Q

Quelle toxidermie a lieu souvent après réactivation virale herpes-virus ?

A

DRESS : après HHV6, HHV7, EBV, CMV (d’où syndrome mononucléosique)

26
Q

Syndrome DRESS : délai

A

2-8 semaines après médicament (sulfamides, allopurinol, lamotrigine)

27
Q

Syndrome DRESS : population plus à risque ?

A

Peau noire

28
Q

Syndrome DRESS : quels médicaments

A

Anticomitiaux (lamotrigine ++)
Sulfamides
Allopurinol

29
Q

Quelle toxidermie arrive le plus tardivement ?

A

DRESS : 2-8 semaines

30
Q

Bilan biologique à demander devant toxidermie :

A

NFS + bilan hépatique + bilan rénal

31
Q

Formes les plus graves de toxidermie ?

A

Stevens-Johnson <10% peau

Lyell >30% peau

32
Q

Stevens-Johnson / Lyell : quel délai

A

7-21 jours après début médicament

allopurinol, anticomitiaux, sulfamides

33
Q

Stevens-Johnson / Lyell : clinique générale

A

1) Manifestations cutanéo-muqueuses : pharyngite, conjonctivite
Eruption érythémateuse douloureuse non prurigineuse
Fièvre
2) Phase d’état :
- érosions muqueuses + bulles cutanées
- signe de Nikolsky
- SJ : bulles distinctes, décollement <10% surface
- Lyell : décollement en lambeaux >30%
3) Complication : si hypoxémie –> nécrose épithélium respiratoire

34
Q

Biologie de Stevens-Johnson / Lyell :

A

Leucopénie

DRESS : mononucléose

35
Q

Mortalité de Stevens-Johnson / Lyell :

A

25%

36
Q

Facteurs favorisants de toxidermie :

A

Immunodépression ! (VIH, médicamenteux…)

37
Q

Réactions cutanées à anti-TNFa :

A

1) Immédiate = anaphylactoïde : prurit, urticaire
- -> diminuer débit de perfusion
2) Réaction retardée :
- psoriasiforme
- eczématiforme
- lupus, dermatomyosite, vascularite
- dermatose granulomateuse

38
Q

Lupus induit par anti-TNFa : épidémiologie

A

Femmes avec polyarthrite rhumatoïde

39
Q

Vascularite induite par anti-TNFa : épidémiologie

A

Femme avec polyarthrite rhumatoïde

40
Q

Oedème du visage et toxidermie : laquelle ?

A

DRESS

41
Q

Toxidermie avec signe de Nikolski :

A

Stevens-Johnson / Lyell

42
Q

Abacavir chez patient HLA B57*01 : risque

A

DRESS