Tórax Flashcards

1
Q

Qual a topografia mais comum do tumor carcinoide típico?

A

Mais comum: Central - perto/nas vias aéreas;

Ocasionalmente periférico - morfologia frequentemente fusiforme.

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2
Q

O que diferencia tumor carcinoide típico e atípico?

A

Tumor carcinoide típico: < 2 mitoses por 2 mm2, sem necrose, e > 0,5 cm (se for menor que 0,5 cm, é designado como “tumorlet”). Ki67 em torno de 5%.

Tumor carcinoide atípico: 2-10 mitoses por 2 mm2 e/ou necrose (frequentemente
puctata). Ki67 em torno de 30%.

O TTF1 não costuma corar para ambos, mas pode ser focalmente positivo na periferia (fusos).

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3
Q

Qual principal fator de risco para o carcinoma pequenas células e carcinoma neuroendócrino de grandes células?

A

Tabagismo.

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4
Q

Quais as síndromes paraneoplásicas envolvidas com o carcinoma pequenas células?

A

Cushing e hiponatremia.

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5
Q

Quais principais características em comum do carcinoma pequenas células e grande células neuroendócrino?

A
  • Alta taxa mitótica: >10 mitoses por 2 mm2;
  • Necrose frequente (geralmente zonas grandes) e apoptoses.
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6
Q

O que define um adenocarcinoma pulmonar minimamente invasivo?

A

Deve cumprir todos os seguintes critérios:
1) Tumor pequeno ≤3 cm;
2) Adenocarcinoma solitário;
3) Crescimento predominantemente lepídico;
4) Componente invasivo ≤ 0,5 cm na maior dimensão;
5) Não contém:
* Invasão linfovascular;
* Invasão pleural;
* Propagação através de espaços aéreos (STAS);
* Necrose tumoral.

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7
Q

Qual imuno-histoquímica é mais específica para o Carcinoma de células escamosas do pulmão?
E o menos específico?

A

Mais: p40
Menos: p63

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8
Q

Em relação a imuno-histoquímica, quando favorecemos Carcinoma de células escamosas no pulmão?

A

Quando TTF1 - e p40/p63/CK5/6 são positivos difusamente.

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9
Q

Cite 3 subtipos de adenocarcinomas pulmonares que são positivos para CDX2:

A
  • Adenocarcinoma entérico;
  • Adenocarcinoma coloide;
  • Adenocarcinoma mucinoso.
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10
Q

Qual a morfologia do adenocarcinoma fetal?

A
  • Semelhante ao pulmão fetal em estágio pseudoglandular;
  • Estruturas glandulares complexas compostas por células ricas em glicogênio e não ciliadas;
  • Formação frequente de mórulas;
  • “Teclas de piano”.
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11
Q

Qual imuno-histoquímica diferencia o adenocarcinoma fetal em baixo e alto grau?

A

Beta catenina:
- Baixo - Nuclear;
- Alto - Membranosa.

  • Lembrando que no fetal, o TTF1 pode ou não ser +. Marcadores neuroendócrinos e de céls germinativas geralmente são +.
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12
Q

Como é a graduação de um adenocarcinoma não mucinoso do pulmão?

A

Grau 1: Predominantemente lepídico com menos de 20% de alto grau;

Grau 2: Predominantemente papilar ou acinar com menos de 20% de alto grau;

Grau 3: Mais ou igual a 20% de componente de alto grau (sólido, micropapilar, cribriforme ou complexo).

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13
Q

O que define uma hiperplasia adenomatosa atípica do pulmão?

A
  • Proliferação localizada (geralmente ≤ 0,5 cm) de
    pneumócitos tipo II leve a moderadamente atípicos e/ou com crescimento lepídico.
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14
Q

O que define um Adenocarcinoma in situ pulmonar?

A
  • Um adenocarcinoma pequeno (≤ 3 cm), solitário e localizado, com crescimento lepídico PURO.
  • NÃO há invasão estromal, vascular ou pleural. Sem STAS.
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15
Q

Quais os principais marcadores de mesotelioma (são 4)?

A
  • Calretinina;
  • D2-40;
  • WT1;
  • CK5/6.

** Carcinoma também podem marcar WT1 e CK5/6;
** Marcam adeno e podem marcar mesotelioma: GATA3, AE1/AE3, CK7, PAX8.

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16
Q

Qual a síndrome paraneoplásica mais comum associada ao timoma?

A

Miastenia Gravis - autoanticorpos bloqueiam os receptores de acetilcolina entre músculos e nervos → fraqueza

17
Q

Quais os tipos de timoma (são 7)?

A

A, AB, B1, B2, B3, Micronodular com estroma linfoide e Metaplásico.

18
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo A?

A
  • Células fuso/ovais com poucos ou nenhum linfócito imaturo misturado;
  • Núcleos suaves com cromatina pulverizada; Pode ter aparência microcística;
  • Excelente prognóstico.
19
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo AB?

A

2 componentes:
A) componente de células fusiformes pobres em linfócitos e B) componente rico em linfócitos (> 10% do tumor TdT +);
- Bom prognóstico.

20
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo B1?

A
  • Células epiteliais dispersas, que não formam clusters, em fundo denso de células T imaturas;
  • Parece timo normal;
  • Bom prognóstico.
21
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo B2?

A
  • Células epiteliais que formam pequenos clusters, em fundo denso de células T imaturas;
  • Prognóstico intermediário.
22
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo B3?

A
  • Células epiteliais rosas, poligonais, leves ou moderadamente atípicas, com crescimento sólido ou em lençol com septos fibrosos;
  • Prognóstico intermediário.
23
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo micronodular com estroma linfoide?

A
  • Múltiplos nódulos epiteliais rodeados por estroma linfóide proeminente contendo células B e T maduras e desprovidos de células epiteliais;
  • Podem ter centros germinativos;
  • Excelente prognóstico.
24
Q

Como se caracteriza o timoma - tipo metaplásico?

A

Bifásico: Composto por áreas alternadas de células epiteliais sólidas e células fusiformes brandas.
- Poucos ou nenhum linfócitos.

25
Q

Qual o gene acometido no timoma - tipo metaplásico?

A

YAP1-MAML2.

25
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico dos carcinomas tímicos?

  • Lembrar 1-1-3-3-5-7-8.
A

AE1/AE3, p63, PAX8, CD5, CD117, GLUT1, MUC1. Sinaptofisina focal frequentemente.

26
Q

Qual a mutação vista no Adenocarcinoma pulmonar mucinoso?

A

KRAS.

27
Q

Qual o local mais comum de metástase de Adenocarcinoma pulmonar?

A

Cérebro.

28
Q

Qual a mutação mais comum vista no Adenocarcinoma in situ pulmonar?

A

EGFR.

29
Q

Qual o público mais atingido pelo mesotelioma peritoneal?

A

Mulheres e crianças.