Hemato Flashcards

1
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma linfocítico?

A

CD5+
CD10-
CD23+
LEF1+

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2
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma de células do manto?

A

CD5+ (raramente negativo)
CD10-
CD23-
CICLINA D1 +
SOX11 +

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3
Q

Qual translocação mais comum do Linfoma de células do manto?

A

t(11,14)

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4
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma folicular?

A

CD5-
CD10+ (pode ser neg, grau 3a e 3b)**
BCL2 + (reacional é neg)

**HGAL, GCET1 e LMO2.
**BCL6+ e CD19+

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5
Q

Qual translocação do Linfoma folicular?

A

t(14;18) (q32;q21)

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6
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma da zona marginal?

A

CD5-
CD10-
CD43+
MNDA/IRTA +

Tem diferenciação plasmacítica frequente:
CD138 + >20%
> 10 Kappa/Lambda ou Lambda > Kappa

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7
Q

Qual a mutação do Linfoma linfoplasmacítico?

A

MYD88

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8
Q

Quais são os subtipos do Linfoma de Hodgkin clássico? E o local mais comum de acometimento?

A
  • Esclerose nodular - Linfonodos mediastinais;
  • Celularidade mista - Linfonodos periféricos;
  • Rico em linfócitos - Linfonodos periféricos;
  • Depleção linfocítica - Linfonodos retroperitoneais.
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9
Q

Quais são as 4 células encontradas no Linfoma de Hodgkin?

A
  • Reed Sternberg;
  • Lacunar (principalmente no esclerose nodular);
  • Hodgkin;
  • Mumificada.
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10
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma de Hodgkin clássico?

A
  • PAX5 (fraco);
  • CD30;
  • CD15 (em 80%);
  • MUM1;
  • PDL1 e PDL2.
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11
Q

Qual subtipo do Linfoma de Hodgkin tem maior associação com o EBV? Qual imuno-histoquímica é positiva?

A
  • Celularidade mista;
  • EBER.
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12
Q

Qual o local de maior acomentimento do Linfoma de Hodgkin predominância linfocítica nodular?

A
  • Linfonodos periféricos.
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13
Q

Qual a principal célula do Linfoma de Hodgkin predominância linfocítica nodular? Qual o perfil imuno-histoquímico?

A
  • LP (predominância linfocítica) ou popcorn cell;
  • CD20, CD19, CD45, CD79a;
  • BCL6, OCT2.
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14
Q

Nos casos IgD + de Linfoma de Hodgkin predominância linfocítica nodular, qual a bactéria associada?

A

Moraxella catarrhalis.

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15
Q

Quais as principais características do Linfoma de células T/NK extranodal?

A
  • Linfoma de células grandes, exibindo angiotropismo, angiodestruição, necrose e associação com o vírus Epstein Barr (EBV).
  • Expressam CD3 e CD56; e são negativos para marcadores B e CD30.
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16
Q

Como é a microscopia do LLC?

A

Proliferação difusa de linfócitos pequenos, com centros de proliferação contendo pró-linfócitos e paraimunoblastos.

17
Q

O que é a Doença de Kimura?

A

Doença inflamatória crônica benigna de etiologia desconhecida.

18
Q

Como é a microscopia do linfonodo da Doença de Kimura (4 ítens)?

A
  • Folículos hiperplásicos com expansão das áreas interfoliculares por abundantes eosinófilos, formando microabscessos eosinofílicos;
  • Ruptura dos folículos pelos eosinófilos;
  • Deposição de IgE nos centros-germinativos;
  • Populações de linfócitos B e T misturados.
19
Q

O que é e como se caracteriza a doença de Kikuchi-Fujimoto?

A

Lindafenite benigna e auto-limitada, composta por histiócitos em crescente, células dendríticas plasmocitoides, material granular eosinofílico e corpos apoptóticos, circundando por necrose.

20
Q

Qual a mutação mais comum na mastocitose?

A

c-KIT (D816V).

21
Q

Qual o critério maior para diagnóstico de mastocitose sistêmica?

A

Múltiplos focos de agregados de mais de 15 mastócitos em biópsia de medula óssea.

22
Q

Na mastocitose sistêmica, o que costuma estar elevado no sangue?

A

Triptase.

23
Q

Em relação a mastocitose sistêmica, qual a neoplasia hematológica mais associada?

A

Leucemia mielomonocítica crônica.

24
Q

Em relação a mastocitose sistêmica, um dos critérios menores exige a expressão de pelo menos 1 de 3 imuno-histoquímicas. Quais são?

A

CD25, CD2, CD30.

25
Q

Qual a mutação mais comum da tricoleucemia?

A

BRAF V600E.

26
Q

Quais os dois marcadores imuno-histoquímicos específicos para Histiocitose de células de Langerhans?

A

CD1a membranoso;
CD207 citoplasmático.

27
Q

Caracterize a granulomatose linfomatoide (4 ítens).

A
  • Ocorre perifericamente (pulmão);
  • Angiocêntrica e angiodestrutiva;
  • Compostas por células B EBV, CD20 e CD30 +;
  • Compostas de células T reativas.
28
Q

O linfoma primário das efusões tem qual linhagem neoplásica?
Qual o vírus associado?

A
  • Grandes linfócitos B;
  • HHV8.
29
Q

Qual a célula neoplásica do linfoma primário do mediastino? Cite 2 imuno-histoquímicas.

A
  • Linfócitos B.
  • CD30 e CD23.
30
Q

Qual translocação está associado a crianças e a um bom prognóstico na Leucemia linfoide aguda?

A

t(12;21).

31
Q

Qual gene associado ao linfoma plasmoblástico?

A

MYC.

32
Q

Qual a linhagem celular do linfoma plasmoblástico?

A

Linfócitos B, CD20 negativas.

33
Q

A leucemia de células pilosas é uma neoplasia derivada de linfócitos B maduros, com 3 características principais:
(2 clínicas e 1 microscópica)

A
  • Citopenias;
  • Esplenomegalia;
  • Células neoplásicas com projeções vilosas na periferia.
34
Q

Na medula óssea de um paciente com leucemia de células pilosas, as células B neoplásicas tem topografias diversas, mas qual o achado que costuma ter?

A

Fibrose.

35
Q

Qual mutação costuma ter na leucemia de células pilosas?

A

BRAF.