Hemato Flashcards
Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma linfocítico?
CD5+
CD10-
CD23+
LEF1+
Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma de células do manto?
CD5+ (raramente negativo)
CD10-
CD23-
CICLINA D1 +
SOX11 +
Qual translocação mais comum do Linfoma de células do manto?
t(11,14)
Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma folicular?
CD5-
CD10+ (pode ser neg, grau 3a e 3b)**
BCL2 + (reacional é neg)
**HGAL, GCET1 e LMO2.
**BCL6+ e CD19+
Qual translocação do Linfoma folicular?
t(14;18) (q32;q21)
Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma da zona marginal?
CD5-
CD10-
CD43+
MNDA/IRTA +
Tem diferenciação plasmacítica frequente:
CD138 + >20%
> 10 Kappa/Lambda ou Lambda > Kappa
Qual a mutação do Linfoma linfoplasmacítico?
MYD88
Quais são os subtipos do Linfoma de Hodgkin clássico? E o local mais comum de acometimento?
- Esclerose nodular - Linfonodos mediastinais;
- Celularidade mista - Linfonodos periféricos;
- Rico em linfócitos - Linfonodos periféricos;
- Depleção linfocítica - Linfonodos retroperitoneais.
Quais são as 4 células encontradas no Linfoma de Hodgkin?
- Reed Sternberg;
- Lacunar (principalmente no esclerose nodular);
- Hodgkin;
- Mumificada.
Qual o perfil imuno-histoquímico do Linfoma de Hodgkin clássico?
- PAX5 (fraco);
- CD30;
- CD15 (em 80%);
- MUM1;
- PDL1 e PDL2.
Qual subtipo do Linfoma de Hodgkin tem maior associação com o EBV? Qual imuno-histoquímica é positiva?
- Celularidade mista;
- EBER.
Qual o local de maior acomentimento do Linfoma de Hodgkin predominância linfocítica nodular?
- Linfonodos periféricos.
Qual a principal célula do Linfoma de Hodgkin predominância linfocítica nodular? Qual o perfil imuno-histoquímico? São 8 IHQs
- LP (predominância linfocítica) ou popcorn cell;
- CD20, CD19, CD45, CD79a;
- BCL6, OCT2.
- Pax5 e CD15.
Nos casos IgD + de Linfoma de Hodgkin predominância linfocítica nodular, qual a bactéria associada?
Moraxella catarrhalis.
Quais as principais características do Linfoma de células T/NK extranodal?
- Linfoma de células grandes, exibindo angiotropismo, angiodestruição, necrose e associação com o vírus Epstein Barr (EBV).
- Expressam CD3 e CD56; e são negativos para marcadores B e CD30.
Como é a microscopia do LLC?
Proliferação difusa de linfócitos pequenos, com centros de proliferação contendo pró-linfócitos e paraimunoblastos.
O que é a Doença de Kimura?
Doença inflamatória crônica benigna de etiologia desconhecida.
Como é a microscopia do linfonodo da Doença de Kimura (4 ítens)?
- Folículos hiperplásicos com expansão das áreas interfoliculares por abundantes eosinófilos, formando microabscessos eosinofílicos;
- Ruptura dos folículos pelos eosinófilos;
- Deposição de IgE nos centros-germinativos;
- Populações de linfócitos B e T misturados.
O que é e como se caracteriza a doença de Kikuchi-Fujimoto?
Lindafenite benigna e auto-limitada, composta por histiócitos em crescente, células dendríticas plasmocitoides, material granular eosinofílico e corpos apoptóticos, circundando por necrose.
Qual a mutação mais comum na mastocitose?
c-KIT (D816V).
Qual o critério maior para diagnóstico de mastocitose sistêmica?
Múltiplos focos de agregados de mais de 15 mastócitos em biópsia de medula óssea.
Na mastocitose sistêmica, o que costuma estar elevado no sangue?
Triptase.
Em relação a mastocitose sistêmica, qual a neoplasia hematológica mais associada?
Leucemia mielomonocítica crônica.
Em relação a mastocitose sistêmica, um dos critérios menores exige a expressão de pelo menos 1 de 3 imuno-histoquímicas. Quais são?
CD25, CD2, CD30.
Qual a mutação mais comum da tricoleucemia?
BRAF V600E.
Quais os dois marcadores imuno-histoquímicos específicos para Histiocitose de células de Langerhans?
CD1a membranoso;
CD207 citoplasmático.
Caracterize a granulomatose linfomatoide (4 ítens).
- Ocorre perifericamente (pulmão);
- Angiocêntrica e angiodestrutiva;
- Compostas por células B EBV, CD20 e CD30 +;
- Compostas de células T reativas.
O linfoma primário das efusões tem qual linhagem neoplásica?
Qual o vírus associado?
- Grandes linfócitos B;
- HHV8.
Qual a célula neoplásica do linfoma primário do mediastino? Cite 2 imuno-histoquímicas.
- Linfócitos B.
- CD30 e CD23.
Qual translocação está associado a crianças e a um bom prognóstico na Leucemia linfoide aguda?
t(12;21).
Qual gene associado ao linfoma plasmoblástico?
MYC.
Qual a linhagem celular do linfoma plasmoblástico?
Linfócitos B, CD20 negativas.
A leucemia de células pilosas é uma neoplasia derivada de linfócitos B maduros, com 3 características principais:
(2 clínicas e 1 microscópica)
- Citopenias;
- Esplenomegalia;
- Células neoplásicas com projeções vilosas na periferia.
Na medula óssea de um paciente com leucemia de células pilosas, as células B neoplásicas tem topografias diversas, mas qual o achado que costuma ter?
Fibrose.
Qual mutação costuma ter na leucemia de células pilosas?
BRAF.
Qual vírus é responsável pelo Sarcoma de Kaposi?
HHV8.
Quais patologias hematológicas, além do sarcoma de kaposi, o HHV8 está associada?
- Linfoma primário das efusões;
- Doença de Castleman multicêntrica.
O HHV8 é um vírus de _____ de fita _____.
DNA;
Dupla.
Cite 3 doenças associadas ao HTLV.
- Leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL), dermatite infectiva e paraparesia espástica tropical.
A doença de Rosai Dorfmann atinge o linfonodo em quase 50% dos casos. Qual o sítio extra linfonodal mais comum?
Pele.
Como é a microscopia do Rosai Dorfmann?
- Sinusoides linfonodais distentidos contendo histiócitos lesionados (emperipolese);
- Pode ter fibrose e demais células inflamatórias além dos histiócitos.
Qual o perfil imuno-histoquímico do Rosai Dorfmann? Cite 5.
- Marcadores de macrófagos: CD68, CD163 e OCT2.
- S100 e Ciclina D1.
