Cabeça e pescoço Flashcards

1
Q

Quando pedimos p16 para o CEC de orofaringe?

A

TODOS OS CASOS.

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2
Q

Qual a alteração molecular mais encontrada nos carcinoma medulares de tireoide familiar?

A

Ganho de função no gene RET.
- MEN2

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3
Q

Qual o perfil imuno-histoquímico do carcinoma medular de tireoide (cite 6)?

A
  • TTF1
  • PAX 8 (variável)
  • CEA
  • Calcitonina
  • Cromogranina
  • Sinaptofisina
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4
Q

Qual a imuno-histoquímico NEGATIVA para carcinoma medular de tireoide e anáplasico e positiva nos carcinomas bem diferenciados?

A

Tireoglobulina.

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5
Q

Quais são os critérios de Turin para o Carcinoma pouco diferenciado da tireoide (são 4)?

A

1) Carcinoma de origem de folicular;
2) Padrão de crescimento sólido, trabecular ou insular;
3) Ausência de características nucleares convencionais do carcinoma papilífero;
4) Pelo menos um dos seguintes:
- Núcleos convolutos (características nucleares PTC desdiferenciadas);
- ≥ 3 mitoses por 10 campos de alta potência;
- Necrose tumoral.

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6
Q

Qual mutação encontrada no NIFTP?

A

RAS.

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7
Q

Quais os critérios para NIFTP (são 7)?

A

1) Encapsulada ou demarcação clara;
2) Padrão folicular de crescimento com:
- <1% papilas verdadeiras;
- Sem corpos de psamoma;
- <30% de padrão de crescimento sólido, trabecular ou insular.
3) Características nucleares do carcinoma papilífero (pontuação nuclear 2-3);
4) Sem invasão linfovascular ou capsular;
5) Sem necrose tumoral;
6) Sem atividade mitótica significativa (<3 mitoses/10 HPF ou 2mm2);
7) Falta de características citoarquiteturais de variantes do carcinoma papilar além da variante folicular (características de células altas, etc.).

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8
Q

Quais são os 3 componentes do adenoma pleomórfico?

A
  • Ductos cercados por células mioepiteliais;
  • Células mioepiteliais (fusocelulares, epitelioides, plasmocitoides…);
  • Estroma mesenquimal-like (maioria é mixoide, mas pode ser condroide, ósseo…).
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9
Q

O que é característico na morfologia do adenoma pleomórfico? 2 ítens.

A
  • Arquiteturalmente e citologicamente variáveis, mas brandos;
  • Bem delimitados ou encapsulados, mas pode ser multinodular ou ter nódulos satélites.
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10
Q

Quais as mutações comuns no adenoma pleomórfico? P + Henrique.

A

PLAG1 ou HMGA2.

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11
Q

Quais são os 3 componentes do carcinoma mucoepidermoide?

A
  • Células mucinosas (PASD e mucicarmin +);
  • Células escamosas;
  • Células intermediárias (nem mucinosas e nem escamosas, com citoplasma escasso).
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12
Q

Qual o gene associado ao carcinoma mucoepidermoide?

A

Fusão MAML2.

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13
Q

Quais os critérios AFIP para avaliação de pior grau do carcinoma mucoepidermoide? São 5 ítens.

A
  • <20% de componente cístico;
  • Invasão perineural;
  • Necrose;
  • Mitose (>4/10CGA);
  • Pleomorfismo nuclear.
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14
Q

Como é a arquitetura do carcinoma adenoide cístico?

A

Cribriforme, tubular ou sólido.
- Grau é dado com base na % de sólido (>30% alto grau).

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15
Q

Quais são os 2 tipos celulares do carcinoma adenoide cístico? E qual a relação com o grau?

A
  • Células mioepiteliais; - p40 e AML +
  • Células ductais. CKIT e CK +
  • Predomínio de células mioepiteliais - baixo grau;
  • Predomínio de células ductais - alto grau.
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16
Q

Qual a alteração genética encontrado no CarcinoMa adenoide cístico?

A

Fusão de MYB.

17
Q

Cite algo comum e algo raro no carcinoma adenoide cístico.

A

Comum - Invasão perineural;
Raro - Metástase linfonodal.

18
Q

Qual o tumor salivar maligno mais comum em crianças?

A

Carcinoma mucoepidermoide.

19
Q

Sobre o tumor de Warthin, ele é mais comum em homem ou mulher? Costuma ter qual componente? Pode ser bilateral?

A
  • Homem;
  • Além de linfoide e oncocítico, CÍSTICO;
  • Frequentemente bilateral.
20
Q

Foi achado linfonodo cervical comprometido por CEC metastático, não ceratinizante e p16 positivo. Qual o sítio?

A

Amígdala.