Thibodeau 2 Flashcards
Virus oncogenes
la majorité ont la propriété de s’insérer dans le génome et modifier l’ADN chromosomal —> transformation maligne
Transformation maligne faite par?
Carcinogènes
(Chimiques ou physiques)
Processus: plusieurs étapes (altération d’ADN)
• mutations (substitutions de bases)
—> transmission germinale ou somatique
• amplification
• délétions
• translocations
Étapes menant à la carcinogénèse
Initiation - Mutation dans un ou plusieurs gènes (irréversible)—peut être transmissible
Promotion - Avantage de croissance sélectif touchant la cellule initiée et sa progéniture par
l’exposition à un agent de promotion.Evènements épigénétiques affectant l’expression des genes.
Progression - Résulte de l’instabilité du génome et/ou accumulation de mutations supplémentaires.
Les cellules acquièrent des propriétés leur permettant d’échapper à l’apoptose etc.
Proto oncogenes vs ontocenes cellulaires vs oncogenes viral
Proto oncogene: gènes normaux qui régulent croissance division et différentiation cellulaire
Oncogene cellulaire: Proto oncogene muté ou altéré - produit protéines anormales ou surproduction de protéines = croissance & division pas contrôlée
Oncogene viral: introduisent gènes avec le potentiel de causer une croissance anormale
Pre néoplasique
Initiation & promotion
—> état précédant la formation d’une tumeur cancéreuse
Néoplasique
Progression
—> développement de cancers ou de néoplasmes.
3 catégories de gènes associés au cancer
1) gènes qui induisent laproliferation cellulaire
2) gènes supresseurs de tumeurs - inhibiteurs de prolifération cellulaire
3) gènes qui régulent l’apoptose
Burkitt’s lymphoma
Surviennent par translocation dans les chromosomes 8&14
—> déplacement du gene c-myc
2 familles d’AG tumoraux
• tumor-specific anti¬ gens (TSAs)
—> viral
—> protéine mutée
• tumor-associated antigens (TAAs)
—> surexpression
—> stage de différentiation
Tumor-Specific Antigens (TSA)
antigènes spécifiques aux tumeurs
• peuvent être d’origine virale
• peuvent provenir d’une mutation qui génère un nouvel épitope T capable de lier le CMH
Tumor-Associated Antigens (TAA)
Normal Cellular Proteins with Unique Expression Patterns (not unique to the cancer)
—> expressed only during specific developmental stages, such as in the fetus, or at extremely low levels in normal conditions, but which are upregulated in tumor cells
3- méthylcholanthrène (MCA)
cancérogènes chimiques
—> largement utilisé chez la souris pour analyser la carcinogenèse chimique
—> La transformation maligne par MCA résulte de l’accumulation progressive de mutations aléatoires
TSA , TAA et CMH
Les TSA et TAA peuvent lier le CMH et activer le système immunitaire mais les tumeurs régulent fréquemment négativement l’expression du CMH pour éviter la détection par les cellules T
Les 3E
1) élimination
—> immunosurveillance du cancer
2) equilibrium
—> persistance du cancer/dormancy
3) escape
—> progression du cancer
PD-1 et CTLA-4
exprimés sur les cellules T activées
—> leurs ligands (PD-L1 ou B7) freinent l’activation pour stopper les réactions immunitaires
cellules tumorales expriment ces ligands, peut empêcher l’activation des cellules T
Thérapie avec Ac monoclonaux contre cancer
Ac contre PD-1 & CTLA-4
—> bloquent le signal inhibiteur de la lésion avec leur ligand exprime sur les c tumorales
CAR T cells
LT extraits du patient & modifiés pour reconnaître le cancer plus efficacement
—> récepteur spécifiques
GM-CSF-transfected tumor cells
Fait que les tumeurs sécrètent hauts niveaux de GM-CSF.
—> cette cytokine active les c dendritiques alentour
—> DC présentent l’Ag tumoral aux LT CD4 et CD8 (précurseurs des CTL)
prostate cancer vaccine
PAP: prostate cancer specific antigen
GM-CSF: APC-activating cytokine
—> T-cell response against PAP expressed on tumor cells in the prostate.
Les hypersensibilités
Des réactions exagérées ou inappropriées du système immunitaire
• premier contact: “phase de sensibilisation”
• contacts ultérieurs: “phase de réponse” résultant en des
phénomènes aigus, locaux ou généraux qui ne s’étaient pas produits au moment du premier contact
Classification des hypersensibilités
Les allergies peuvent être classées selon différents critères
- Selon le mode de transfert (donneur & receveur)
• Des anticorps: immunité à médiation humorale
• Des lymphocytes T sensibilisés: d’immunité à médiation cellulaire - Selon l’aspect des lésions
• Des lésions macroscopiques ou microscopiques - Selon le délai d’apparition
• Les réactions d’hypersensibilité de type immédiat
• Les réactions d’hypersensibilité du type retardé - Selon les mécanismes immunologiques (Gell et Coombs 1968)
• L’hypersensibilité immédiate de type I
(anaphylactique ou atopique)
• L’hypersensibilité de type II
(cytotoxiques ou cytolytiques)
• L’hypersensibilité de type III
(à complexes immuns)
• L’hypersensibilité de type IV
(retardée ou tuberculinique à médiation cellulaire)
5 allergies
• Les allergies oculaires
• Les allergies respiratoires
• Les allergies cutanées
• Les allergies alimentaires
• Les chocs anaphylactiques
Classification de Gell et Coombs
I: Anaphylaxie (IgE)
II: Cytotoxicité (IgG & IgM cytotoxicité)
III: complexes immuns
IV: retardée (a médiation cellulaire)
Si IL-4 KO
QUESTCE QUI ARRIVE?
Pas de production d’IgE
