Testicolo Flashcards
regolazione funzione testicolare
GnRH in ipotalamo
FSH e LH in ipofisi
– FSH e spermatogenesi
– LH cellule di Leydig e testosterone
testosterone: caratteri sessuali primari, spermatogenesi, formazione massa muscolare scheletrica, feedback
diitrotestosterone: caratteri sessuali secondari
aromatasi e conversione in estradiolo
valutazione clinica testicolo
anamnesi: maturazione sessuale, frequenza rasatura, ginecomastia, riduzione peluria, funzione sessuale, umore (irritabilità e depressione)
- fetale: difetti genetici; genitali ambigui, criptorchidismo, micropene
- infantile: mancato sviluppo caratteri secondari, proporzioni scheletriche eunucoidi
- post pubertà: ridotta libido, disfunzione erettile, astenia, alterazioni cutanee
analisi liquido seminale
quantità di eiaculato, pH, caratteristiche chimico fisiche, concentrazione, conta spermatozoi, motilità e forma
–> oligozoospermia, astenozoospermia, teratozoospermia, oligoastenoteratozoospermia, azoospermia, aspermia
esami di laboratorio - testicolo
dosaggio testosterone totale, sex hormone binding protein (SHBG), diidrotestosterone, estradiolo, albumina –> calcolo percentuale libera
FSH e LH distinguere cause ipo/iper/normogonodatrope
prolattina e AMH
cause di infertilità maschile - ipotalamo ipofisi
- alterata androgenizzazione = panipopituaitarismo, deficit isolati di gonadotropine, alterazioni ormonali, iperprolattinemia, forme rare di accumulo
- virilizzazione inalterata = deficit isolati di FSH, iperplasia surrenalica congenita, iperprolattinemia, doping
cause infertilità maschile - testicolari
- vir. ridotta: sindrome di Klinefelter e del maschio XX, malattie virali, traumi, esposizione a radiazioni, farmaci, alcool, orchite autoimmune, patologie granulomatose
- vir. normale: criptorchidismo, alterazioni strutturali o disfunzioni spermatozooi, farmaci, radiazioni,
sindrome di Klinefelter
cariotipo XXY
no pubertà: testicoli piccoli con consistenza aumentata, azoospermia completa, aspetto eunucoide, distribuzione grasso ginoide e ginecomastia
terapia con testosterone
isto: pochi tubuli seminiferi atrofici, cellule di Leydig, pseudo ipertrofia e degenerazione ialinosa
sindrome di Kartegener
sindrome genetica, alterazione dineina –> motilità ciglia
testosterone normale
infezioni vie aeree e situs inversu
difetti sintesi e azione androgeni
mancata risposta del testicolo ad azione gonadotropine, errori sintesi testosterone –> deficit STAR o 3beta idrossisteroido deidrogenasi
5alfa reduttasi: ridotta o assente sintesi di diidrotestosterone; dotti mulleriani regrediti ma genitali esterni femminili
altri deficit - testosterone
RECETTORI: incapacità di attivazione, fenotipi molto diversi
TRASPORTO: ostruzione epididimi e vasi deferenti, agenesia + malattie veneree o alterazioni infiammatorie
ALTRO: livelli diminuiscono per aumento SHBG, obesità e aromatasi