Testicolo Flashcards

1
Q

regolazione funzione testicolare

A

GnRH in ipotalamo
FSH e LH in ipofisi
– FSH e spermatogenesi
– LH cellule di Leydig e testosterone
testosterone: caratteri sessuali primari, spermatogenesi, formazione massa muscolare scheletrica, feedback
diitrotestosterone: caratteri sessuali secondari
aromatasi e conversione in estradiolo

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2
Q

valutazione clinica testicolo

A

anamnesi: maturazione sessuale, frequenza rasatura, ginecomastia, riduzione peluria, funzione sessuale, umore (irritabilità e depressione)

  • fetale: difetti genetici; genitali ambigui, criptorchidismo, micropene
  • infantile: mancato sviluppo caratteri secondari, proporzioni scheletriche eunucoidi
  • post pubertà: ridotta libido, disfunzione erettile, astenia, alterazioni cutanee
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3
Q

analisi liquido seminale

A

quantità di eiaculato, pH, caratteristiche chimico fisiche, concentrazione, conta spermatozoi, motilità e forma
–> oligozoospermia, astenozoospermia, teratozoospermia, oligoastenoteratozoospermia, azoospermia, aspermia

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4
Q

esami di laboratorio - testicolo

A

dosaggio testosterone totale, sex hormone binding protein (SHBG), diidrotestosterone, estradiolo, albumina –> calcolo percentuale libera
FSH e LH distinguere cause ipo/iper/normogonodatrope
prolattina e AMH

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5
Q

cause di infertilità maschile - ipotalamo ipofisi

A
  • alterata androgenizzazione = panipopituaitarismo, deficit isolati di gonadotropine, alterazioni ormonali, iperprolattinemia, forme rare di accumulo
  • virilizzazione inalterata = deficit isolati di FSH, iperplasia surrenalica congenita, iperprolattinemia, doping
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6
Q

cause infertilità maschile - testicolari

A
  • vir. ridotta: sindrome di Klinefelter e del maschio XX, malattie virali, traumi, esposizione a radiazioni, farmaci, alcool, orchite autoimmune, patologie granulomatose
  • vir. normale: criptorchidismo, alterazioni strutturali o disfunzioni spermatozooi, farmaci, radiazioni,
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7
Q

sindrome di Klinefelter

A

cariotipo XXY
no pubertà: testicoli piccoli con consistenza aumentata, azoospermia completa, aspetto eunucoide, distribuzione grasso ginoide e ginecomastia

terapia con testosterone

isto: pochi tubuli seminiferi atrofici, cellule di Leydig, pseudo ipertrofia e degenerazione ialinosa

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8
Q

sindrome di Kartegener

A

sindrome genetica, alterazione dineina –> motilità ciglia
testosterone normale
infezioni vie aeree e situs inversu

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9
Q

difetti sintesi e azione androgeni

A

mancata risposta del testicolo ad azione gonadotropine, errori sintesi testosterone –> deficit STAR o 3beta idrossisteroido deidrogenasi

5alfa reduttasi: ridotta o assente sintesi di diidrotestosterone; dotti mulleriani regrediti ma genitali esterni femminili

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10
Q

altri deficit - testosterone

A

RECETTORI: incapacità di attivazione, fenotipi molto diversi
TRASPORTO: ostruzione epididimi e vasi deferenti, agenesia + malattie veneree o alterazioni infiammatorie
ALTRO: livelli diminuiscono per aumento SHBG, obesità e aromatasi

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