Tema 4E - Control de calidad Flashcards
Verdaderas
a. Las mutaciones génicas son una de las causas de la producción de tránscritos de mRNA aberrantes o incompletamente procesados.
b. Los tránscritos pervasivos constituyen todo lo que entendemos como tránscritos aberrantes.
c. El sistema de exportación de mRNAs es un control de calidad, que promueve la acumulación de RNAs aberrantes en el núcleo (donde son inocuos) en vez de permitir su paso al citoplasma (donde podrían dar lugar a proteínas truncadas o no funcionales).
d. EJC y las SR fosforiladas relacionan el procesamiento con la exportación, ejerciendo así una función de control de calidad
a
b. –>hay tránscritos aberrantes no pervasivos (e.g. debidos a mutaciones o por la tasa de error inherente de las enzimas de txn y procesamiento)
c. –> la acumulación de mRNAs aberrantes en el núcleo puede interferir con el metabolismo de RNAs normales.
d. –> SR desfosforiladas
V/F
Exisste un acoplamiento funcional entre procesamiento y terminación de la txn, pero no entre procesamiento y exportación al citoplasma
F
¿Cómo distinguir RNA con defectos de maduración de RNA en maduración?
a. Se ha propuesto un modelo de corrección de pruebas de tipo enzimático (enzimatic proofreading)
b. Se ha propuesto un modelo de corrección de pruebas de tipo cinético (kinetic proofreading)
c. Es imposible distinguirlos, por estadística algunos RNA en maduración son interceptados y degradados, mientras que otros consiguen completar su maduración.
b.
V/F
Cualquier retraso en la maduración se interpreta como defecto, y conlleva la degradación por la maquinaria degradativa, ya ligada a la mRNP.
V
V/F
TRUMP es un cofactor del exosoma nuclear, crítico para la degradación de mRNAs.
F
Trump es el actual presidente de los EEUU * cries in derechos humanos*, el cofactor del exosoma es TRAMP
Verdaderas: el RNA exosoma…
a. e tiene 2 pequeñas subunidades con dominios de unión a RNA
b. 9 proteínas constituyen un canal central (core)
c. Complejo multisubunitario con actividad endonucleasa
d. complejo multisubunitario con actividad 5’–> 3’exonucleasa
e. Complejo multisubunitario con actividad 3’ –> 5’ exonucleasa
b., c., e.
V/F Respecto a las 2 subunidades catalíticas del RNA exosoma…
Rrp6 es una 3’🡪5’ exoribonucleasa (tb llamada Exosc10)
Dis3 es una 3’🡪5’ exoribonucleasa y también tiene actividad endonucleasa (2 centros distintos)
V
Respecto a los mecanismos de control de calidad de mRNAs en el núcleo…
a. mRNAs que no adquieren la cola de poliA son degradados por la exonucleasa Rat1
b. mRNAs que no adquieren el cap son degradados por la endonucleasa Rat1
c. Las exonucleasas DXO o XRN2 degradan mRNAs que no han unido un cap
d. El exosoma nuclear degrada principalmente mRNAs con defectos de capping.
e. Si mRNAs con defectos de splicing reciben una cola de poliA correcta pueden burlar los sistemas de corrección y atravesar los poros nucleares
NINGUNA
a. Rat1 degrada mRNAs sin cap
b. Rat1 es una exonucleasa
c. Degradan mRNAs que no han unido CBC a su cap
d. Degrada tránscritos terminados prematuramente (defectos de poliadenilación)
e. Se quedan anclados al poro por interacción con algunas de sus proteínas.
V/F
La canasta nuclear participa en la selectividad del transporte de mRNPs
V
Sobre el modelo cinético…
a. La velocidad de exportación al citoplasma se coordina para todos los tránscritos.
b. No explica cómo mRNAs concretos pueden retenerse en el núcleo sin ser degradados para tamponar sus niveles citoplasmáticos
c. Explica por qué, al inhibir el splicing, se pueden acunmular tránscritos poliadenilados pero unspliced en las motas nucleares
d. No explica cómo existen ncRNAs nucleares estables
e. La retención de intrones durante el splicing es un fenómeno común que ocurre para la mayoría de genes
b, d
a. os tiempos de exportación al citoplasma difieren entre
diferentes
c. es algo que ocurre, pero el modelo cinético no lo explica
e. el moldelo cinético no la explica, de todos modos ocurre para difere ntes genes y contextos, pero no para todos los genes.
V/F
La retención nuclear de mRNAs en el núcleo, que pueden madurar y ser exportados ante determinados estímulos, es un fenómeno ampliamente descrito en mamíferos.
F
Aún es poco conocido
¿Qué mecansimos de control intervienen en la retención nuclear de RNAs?
a. Control de la actividad del exosoma por múltiples cofactores
b. Alteraciones en las uniones RBP-RNA por modificaciones tanto de las proteínas como del RNA
c. La relación entre retención y localización en determinados compartimentos subcelulares.
Todas V
