Tema 1 - INTRO Flashcards

1
Q

¿Qué evidencias tenemos de que la expresión génica está sujeta a control?

A
  • El hecho de que haya proteínas codificadas por un mismo nº de genes pero que se encuentran en diferentes cantidades.
  • Genes tejido-específicos (todas las cél tienen todos los genes pero al diferenciarse hay genes que solo expresan determinados tipos celulares)
  • Genes que se expresan solo en determiadas etapas del desarrollo
  • Genes inducibles (que a diferencia de los constitutivos, que se expresan siempre, solo se transcriben ante determinado estímulo interno o externo) y genes co-regulados (un mismo estímulo desencadena la expresión de genes que codifican para proteínas con funciones relacionadas)
  • Cuestión de nº de genes (+ complejidad no significa + genes, si no que gracias a distintos mecanismos se pueden sintetizar diferentes proteínas a partir de un mismo fragmento de DNA)
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2
Q

Pese a tener “solo” unos 20.000 genes, gracias a las modificaciones post-traduccionales los humanos presentamos un proteoma de unas 100.000 proteínas.

A

F

100.000 proteínas sin tener en cuenta modificaciones post-traduccionales

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3
Q

¿Mecanismos que permiten pasar de un genoma de 20.000-25.00 genes a un transcriptoma de 100.000 mRNAs?

A

Promotores alternativos
Splicing alternativo
Edición de mRNAs
Poliadenilación alternativa

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4
Q

Una limitación del estudio de la expresión génica es que aspectos como la posición de nucleosomas; las modificaciones de histonas y la metilación del DNA; o la unión de factores de transccripción y de la RNApolimerasa… solo pueden estudiarse para genes concretos.

A

F

Todos estos aspectos pueden abordarse a escala genómica.

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5
Q

¿Cuál es la importancia fisiopatológica del control de la expresión génica?

A

Cambios en la expresión génica pueden darse de manera correctamente regulada, y tener finalidades como:
- responder a situaciones de estrés
- determinar la diferenciación/ el destino de la célula
- controlar el metabolismo
Todo esto es esencial para
- mantener la homeóstasis en un ambiente cambiante.
- permitir el desarrollo
- corregir posibles errores/problemas internos.

No obstante, si esta expresión sufre una mala regulación se desarrollan respuestas/procesos patológicos, es decir, enfermedades.

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6
Q

No debemos confundir genoma con “el conjunto de todo el material genético” contenido en las células de un organismo. Pues en nuestro ADN hay muchas más secuencias no codificantes que secuencias codificantes, y el concepto “genoma” solo abarca estas últimas.

A

F

Genoma = conjunto de todo el material genético contenido en las células
de un organismo. Abarca tanto DNA codificante como DNA NO codificante.

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7
Q

Define “EXOMA”

A

Conjunto de DNA codificante. Abarca menos del 2% de nuestro genoma nuclear, que son los exones que codifican para proteínas.

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8
Q

Partes de nuestro genoma que se corresponden con DNA NO codificante:

A
  • Intrones y regiones del mRNA que no se traducen (NTRs)
  • Promotores, enhancers y otras regiones reguladoras
  • DNA a partir del que se transcriben RNAs NO codificantes (rRNA, tRNA…)
  • Pseudogenes
  • Secuencias de DNA repetitivo
  • Elementos genéticos móviles (transposones) y sus reliquias, que habitualmente tmb son repetitivos.
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9
Q

Existem modificaciones bioquímicas reversibles que pueden afectar a la transfferencia de información biológica

A

V

Estas modificaciones determinan que a partir de un mismo genoma encontremos distintos epigenomas y epitranscriptomas

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10
Q

Haz un esquema sobre los tipos de RNA eucariotas

A

diapo 18

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