Tema 2. SII Flashcards
Componentes celulares del SII
Células fagocíticas:
- Macrófagos y neutrófilos
Células citotóxicas:
- Eosinófilos y células NK
Basófilos y mastocitos
Células dendríticas
Células del SII que actúan frente a helmintos
Eosinófilos, basófilos y mastocitos
Células del SII que actúan frente a hongos
Macrófagos y neutrófilos
Células del SII que actúan frente a bacterias
Macrófagos y neutrófilos
Células del SII qua actúan frente a virus
Células NK
Células del SII que actúan frente a células tumorales
Células NK
Células del SII que actúan en procesos de alergias
Basófilos y mastocitos
Factores solubles del SII
Proteínas de la fase aguda
Citoquinas
Complemento
Péptidos antimicrobianos
Colectinas
Proteína de la fase aguda (factor soluble del SII)
Lectina que se une a glúcidos con manosa y fructosa terminales
Pentraxinas
Proteína de la fase aguda (factor soluble del SII)
Proteína C Reactiva, se une a la fosfatidilcolina de la pared de bacterias y hongos
Las proteínas de la fase aguda del SII (definición)
Son producidas en el hígado como respuesta a IL-1 e IL-6
Se unen a estructuras de los microbios
Opsonizan microbios, favorecen su fagocitosis y activan al complemento
Las principales citoquinas del SII
TNFa, IL-1 e IL-6
Péptidos antimicrobianos
Defensinas y catelicidinas
Moleculas efectoras del SII producidas principalmente por células epiteliales y leucocitos
Estimulados por citoquinas inflamatorias y productos microbianos
Mecanismos de los péptidos antimicrobianos
Toxicidad directa de bacterias y hongos
Activación de células implicadas en la inflamación y de la respuesta inmune
Qué ocurre en la respuesta inflamatoria del SII
Destrucción de microbios por fagocitos activados
Producción de citoquinas y señales de activación
Reconocimiento del SII
PRRs (pattern recognition receptors) reconocen DAMPs (damage associated molecular patterns) o PAMPs (pathogen associated molecular patterns)
PAMPs
Estructuras producidas por grupos de microorganismos que son esenciales para su patogenicidad
LPS de la membrana de bacterias Gram negativas
Ácido teicoico (LTA) de las bacterias Gram positivas
DNA CpG no metilado
RNA bicatenario
Manosa de las paredes celulares de microorganismos
Flagelina
Glicolípidos de micobacterias
DAMPs
Producidos o liberados por células dañadas o necrosadas (no apoptóticas) o de la degradación de la ECM
HSPs
Cristales (urato monosódico)
Proteínas nucleares (HMGB1)
Características de los PRRs
Diversidad limitada (codificados por la línea germinal) Pueden estar en la membrana, núcleo o citoplasma
TLRs
PRR
Glucoproteína transmembrana tipo 1
En la membrana plasmática o de endosomas
Actúan en dímeros
Estructura de los TLR
LRR (leucine rich repeat): dominio extracelular de reconocimiento con repeticiones ricas en leucina
TIR (toll-like IL-1 receptor): dominio citoplasmático efector
Mecanismo de los TLR
TLR1 / 2 / 5 / 6 –> MyD88 –> NFkB
TLR4 –> MyD88 y TRIF –> NFkB y IRF
TLR3 –> TRIF –> IRF
TLR7 / 8 / 9 –> MyD88 –> NFkB y IRF
NLRs
PRR citosólico
Algunos tipos forman inflamosomas
Estructura de NLRs
LRR: sitio de unión rico en repeticiones de leucina
Dominio NOD: nucleotide oligomerization domain
Dominio efector
Inflamosoma
Complejo multiproteico formado por varios NLR, la proteína adaptadora ASC y el precursor inactivo de la caspasa 1.
Al activarse, generan formas activas de IL-1 –> inflamación
RLRs
Receptores citosólicos de RNA vírico que inducen la producción de IFN-1
Receptores de glúcidos
PRRs que reconocen ciertos azúcares terminales en los glúcidos de las superficies bacterianas
D-Manosa, L-fructosa, D-glucosamina
Son mediadores de la fagocitosis
Receptores Scavenger
PRRs que se expresan en macrófagos y median la fagocitosis
