Tema 11. Trastornos de la memoria y demencias Flashcards

1
Q

Diferencia entre demencia y deterioro cognitivo leve

A

Demencia interfiere con la independencia y actividad sociolaboral, el deterioro cognitivo leve no.

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2
Q

Demencias +F

A
  1. Alzheimer
  2. Cuerpos de Lewy
  3. Frontotemporal
  4. Asociada a Parkinson
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3
Q

Causa +F demencia no degenerativa

A

Vascular

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4
Q

Minimental sugestivo de demencia

A

<24

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Q

Secuencia de sintomas en alzheimer

A
  1. Cambios de humor
  2. Deficit cognitivo
  3. Declive de la independencia funcional
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6
Q

Genes ApoE en Alzheimer

A

ApoE 2: factor protector
ApoE 4: factor de riesgo

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7
Q

Dx Alzheimer

A

CLÍNICO +-LCR y PET amiloide y tau

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8
Q

AP Alzheimer

A
  • Ovillos de tau hiperfosforilada INTRAneuronales
  • Placas seniles amiloide EXTRAneuronales
  • Pérdida de ACh cortical
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9
Q

V o F
Los Sd Down tienen más riesgo de alzheimer

A

V
La proteína precursora amiloide está en el cromosoma 21

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10
Q

Qué veremos en el LCR de un paciente con Alzheimer

A

mucha proteina tau, poco amiloide

“AumenTA TAU, Baja Beta amiloide”

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11
Q

Tto Alzheimer

A
  1. Medidas higiénico-dietéticas
  2. Inhibidores de la acetilcolinesterasa cerebral: donepezilo
  3. Antagonistas NMDA: memantina. Para mod-grave

“Don Epezilo me MANTIENE la memoria”

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12
Q

Qué fármacos se deben evitar en el Alzheimer

A

Anticolinérgicos

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13
Q

Tto antipsicótico para el Alzheimer

A

Quetiapina (pocos EA extrapiramidales)

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14
Q

Demencia que se manifiesta como bloqueos del lenguaje

A

Variante agramatical o no fluente de la demencia fronto-temporal

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15
Q

Demencia que se manifiesta con dificultad para nominar

A

Variante semántica de la demencia fronto-temporal

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16
Q

Demencia que se manifiesta como dificultad para repetir frases

A

Variante logopénica del Alzheimer

17
Q

Mutación de la demencia fronto temporal

A

delC9orf72
(= ELA)

18
Q

Qué dos variantes hay de demencia FT

A
  • Variante conductual (peor px)
  • Afasia primaria progresiva: variantes semántica y no fluente
19
Q

Qué son los cuerpos de Lewy

A

Inclusiones intraneuronales PAS positivas

20
Q

Características de la demencia por cuerpos de Lewy

A
  • Demencia
  • Parkinsonismo
  • Alucinaciones visuales
  • Fluctuaciones del nivel de alerta
  • Hipersensibilidad a neurolépticos
  • Incontinencia esfinteriana precoz
21
Q

Qué pasa si le das antipsicóticos a un paciente con cuerpos de lewy

A

Tendrá muchos efectos extrapiramidales

22
Q

Antipsicótico de elección en cuerpos de Lewy

A

Quetiapina

23
Q

Clínica de degeneración corticobasal

A

Parkinsonismo asimétrico + afectación cortical

24
Q

Forma +F de enfermedad de Creutzfeld Jacob

A

Esporádica

25
Q

Clínica típica enfermedad de Creutzfeld-Jacob

A

Demencia RÁPIDAMENTE PROGRESIVA
Ataxia
Mioclonías

26
Q

AP enfermedad de Creutzfeld-Jacob

A

Alteración espongiforme de las neuronas
Microvacuolado de la sustancia gris

27
Q

¿Por qué se produce la enfermedad de Creutzfeld Jacob?

A

Mutación de proteína priónica que no se elimina y se acumula

28
Q

Dx enfermedad de Creutzfeld-Jacob

A

Clínica + RT-QUIC

29
Q

Px enfermedad de Creutzfeld-Jacob

A

Muy malo, alta letalidad

30
Q

Qué encontramos en el LCR de la enfermedad de Creutzfeld-Jacob

A

Proteína 14-3-3 positiva (poco específico)