T7. Panhipopituitarismo. Flashcards

1
Q

Con qué % de destrucción aparece la clínica en hipopituitarismo

A

70%

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2
Q

Con qué % de destrucción de la hipófisis podemos hablar de panhipopituitarismo

A

90%

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3
Q

Con qué tipo de daño podemos decir que el hipopituitarismo es reversible y con cuál irreversible

A

Déficit por compresión –> Reversible
Déficit por daño estructural –> Irreversible

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4
Q

Cronología de déficits en panhipopituitarismo

A

GH –> FSH/LH –> TSH –> ACTH

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5
Q

Nines is de etiología de panhipopituitarismo

A

Invasive
Infiltration
Infarction
Injury
Infectious
Inmunologic
Iatrogenic
Idiopatic
Isoletad

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6
Q

Causa más frecuente de panhipopituitarismo

A

Adenoma hiopofisario

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7
Q

Déficit más frecuente en macroadenoma y en microadeoma

A

Macroadenoma: GH
Microadenoma: LH/FSH

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8
Q

CLÍNICA APOPLEJÍA HIPOFISARIA
Sx más frec

A

CEFALA INTENSA (irritación subaracnoidea) + OFTALMOPLJEÍA + PAN/HIPOPITUITARISMO
Ptosis

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9
Q

Hipofisitis linfocitaria
- Tipo de enfermedad
- A qué parte de la hipófisis afecta
- Fx que lo causa últimamente
- En qué momento vital pasa masa

A

Autoinmunitaria
Destrucción de adenohipófisis
Inhibidores checkpoint (anti-CTLA4)
Embarazo o postparto

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10
Q

Síndrome de la silla turca vacía
- Clínica
- Hormona más afectada

A

Asintomático
HiperPRL leve (por tallo DA)
Hipopituitarismo poco frecuente!

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11
Q

Causas secundarias de hipopitutarismo y cuál es la más frecuente

A

Secciones del tallo hipofisario (+++): cx o TCE
Tumores infiltrantes
Iatrogenia
Trastornos psíquicos
Pérdida de peso
Estrés
Deprivación afectiva

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12
Q

En tumore sinfiltrantes qué clínica vemos

A

DIABETES INSÍPIDA MUY FRECUENTE
HiperPRL moderada

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13
Q

Causas de hipopituitarismo por iatrogenia
Cuáles son reversibles e irreversibles

A

Inhibición del eje por TTO crónico con GC (reversible)
ACO (reversible)
QT/RT (irreversibles)

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14
Q

Diferencias clave en clínica de insuficiencia adrenal primaria y secundaria

A

Primaria: hiperpigmentación, hiperpotasemia y deshidratación
Secundaria: NO

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15
Q

Cuándo se estudia el déficit de GH

A

Sospecha de otros déficits
Déficit en infancia
Clínica con empeoro de la calidad de vida

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16
Q

Primera hormona que se debe tratar si sospechamos hipopituirarismo

A

SE DEBE TRATAR SIEMPRE PRIMERO EJE CORTICOTROPO, SI TRATAMOS EL TIROTROPO ANTES PUEDE DESENCADENAR CRISIS ADRENAL!!

17
Q

TRATAMIENTO:
- Déficit ACTH
- Déficit TSH
- Déficit FSH/LH mujer
- Déficit FSH/L hombre
- Déficit GH

A

Hidrocortisona/prednisona
Levotiroxina
TSH/LH mujer:
- Objetivo es ovulación: Clomifeno + rhTSH/LH
- Objetivo sustitución estrogénica: estrógenos + progestágenos
TSH/LH hombre:
- Espermatogénesis: hCG + rhFSH
- Sustitución androgénica: testosterona (gel/pegados)

-GH: rhGH

18
Q

Qué tenemos que vigilar con el tratamiento con testosterona

A

NO doparlo! Riesgo de poliglobulia.