Synthèse du glycogène Flashcards

1
Q

V ou F: La conversion de G1P en glycogène et Pi est un mécanisme thermodynamiquement favorable.

A

Faux. C’est défavorable.

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2
Q

D’où vient le G1P nécessaire à la synthèse du glycogène?

A

1- Glucose entre dans la cellule
2- Glucose convertit en G6P par hexokinase/glucokinase
3- G6P transformé en G1P par phosphoglucomutase

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3
Q

Quelle est l’étape exergonique supplémentaire importante dans la glyconéogenèse? En quoi est-elle importante?

A

La formation de l’UDP-glucose. Son caractère riche en énergie lui permet de fournir “spontanément” des unités glucosyle à la chaîne de glycogène croissante.

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4
Q

Quelles sont les enzymes qui catalysent les réactions de la glyconéogenèse?

A

1- UDP-glucose pyrophosphorylase
2- Glycogène synthase
3- Enzyme branchante

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5
Q

Quelle est la réaction catalysée par la UDP-glucose pyrophosphorylase?

A

Elle catalyse la réaction entre G1P et UTP pour donner UDP-glucose et 2Pi.

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6
Q

Quelle est la particularité de l’échange du pyrophosphate pour former UDP-glucose?

A

Le deltaG de cette réaction est près de 0.

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7
Q

Quelle réaction rend l’activité de l’UDP-glucose pyrophosphorylase somme toute exergonique? Quelle enzyme omniprésente catalyse cette réaction?

A

L’hydrolyse du PPi. C’est une réaction catalysée par la pyrophosphatase inorganique.

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8
Q

Quelle est l’action de la glycogène synthase?

A

Elle catalyse le transfert de l’unité glucosyle de l’UDP-glucose au groupement C4-OH d’une des extrémités non réductrices du glycogène pour établir une liaison glycosidique a(1 -> 4)

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9
Q

V ou F: L’action de la glycogène synthase est une réaction favorable

A

Vrai

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10
Q

V ouF: La synthèse et la dégradation cyclique du glycogène est favorable dans les 2 sens et, par conséquent, est une machine à mouvement perpétuel.

A

Faux. Bien que la synthèse et la dégradation du glycogène soient tous deux des mécanismes thermodynamiquement favorables, la synthèse-dégradation cyclique du glycogène n’est pas une machine à mouvement perpétuel.

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11
Q

Pourquoi la synthèse et la dégradation cyclique du glycogène n’est-elle pas une machine perpétuelle?

A

Parce que pour chaque G1P incorporé dans le glycogène, un UTP est transformé en UDP + Pi, qui ne servent pas directement à retirer une unité glucosyle de la chaîne.

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12
Q

Quelle enzyme assure la régénération de l’UTP? Quel est le coût énergétique?

A

La nucléoside diphosphate kinase, qui transfère un groupement phosphate de l’ATP à l’UDP pour obtenir ADP et UTP.

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13
Q

Quelles sont les limitations de la glycogène transférase?

A

Elle ne peut pas catalyser la formation d’une liaison entre 2 résidus glucose; elle peut seulement ajouter une molécule glucosyle à une liaison a(1 -> 4) déjà existante.

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14
Q

Compte tenu du fait que la synthase ne peut pas catalyser la liaison d’un résidu glucose, comment est initiée la synthèse du glycogène?

A

1- Le premier résidu glucose se lie par réaction auto-catalysée à une protéine, la glycogénine.
2- La glycogénine ajoute 7 résidus glucose fournis sous la forme UDP-glucose, créant ainsi une “amorce”
3- La glycogène synthase intervient et ajoute les autres résidus

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15
Q

Quel est le rapport entre la glycogène synthase et la glycogénine dans une granule de glycogène?

A

1:1

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16
Q

Par quoi les branches sont-elles formées?

A

Les branches du glycogène sont formées du transfert de segments terminaux d’environ 7 résidus glucosyle sur les groupements -OH en C6 de résidus de glucose de la même chaîne ou d’une autre.

17
Q

Quelles sont les limitations de la formation de branchements?

A

1- Chaque segment transféré doit provenir d’une chaîne d’au moins 11 résidus
2- Le nouveau point de branchement C6-OH doit se trouver à plus de 4 résidus d’un autre point de branchement.

18
Q

V ou F: La rupture d’une chaîne pour en faire un branchement est thermodynamiquement plus favorable que la liaison d’un résidu en a(1 -> 4) au bout de la chaîne

A

Vrai. Branchement = -15.5 kJ/mol et ajout = -7.1 kJ/mol

19
Q

Quelle enzyme catalyse le transfert de 7 résidus terminaux pour en faire une ramification en C6-OH?

A

L’enzyme branchante