Métabolisme des acides gras Flashcards

1
Q

En quoi les acides gras sont-ils dégradés?

A

En unités acétyl et en produisant donc de l’ATP

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2
Q

Quelle réaction prépare les acides gras à leur oxydation? Quelle enzyme catalyse cette réaction?

A

Réaction d’acétylation ATP-dépendante qui génère un acyl-CoA (2 carbones de moins) catalysée par une acyl-CoA synthétase

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3
Q

Où se produit la préparation (acyl-CoA) des acides gras à courte chaîne? À Longue chaîne?

A
  • Courte chaîne: Dans la mitochondrie après diffusion

- Dans le cytosol avant transport dans mitochondrie

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4
Q

À quelle molécule la partie acyl est-elle transférée lors du transport vers la mitochondrie? Quel type de réaction?

A

Carnitine par une réaction de transestérification

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5
Q

Quelles enzymes catalysent le transfert de l’acyl-CoA sur la carnitine sur la face externe de la membrane externe, puis le relâchement de l’acyl et l’ajout de CoA sur la face interne de la membrane interne?

A
Face externe (cytosol): CPT-I
Face interne (mitochondrie): CPT-II
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6
Q

Quel transporteur assure l’entrée dans la mitochondrie de l’acyl-carnitine et la sortie de la carnitine dans la membrane interne? Quel type de transport?

A

CACT (carnitine-acylcarnitine translocase)

C’est de l’antiport

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7
Q

Première réaction de la B-oxydation et enzyme

A
  • Formation d’une double liaison trans entre les carbones a et B suite à une déshydrogénation (oxydation)
  • Acyl-CoA déshydrogénase (AD)
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8
Q

L’AD et une…

A

Flavoprotéine (FAD –> FADH2)

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9
Q

Deuxième réaction de la B-oxydation et enzyme

A
  • Hydratation de la double liaison pour donner 3-L-hydroxyacyl-CoA (comme fumarate –> malate de Krebs)
  • Énoyl-CoA hydratase (EH)
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10
Q

Troisième réaction de la B-oxydation et enzyme

A
  • Déshydrogénation (oxydation) NAD+ - dépendante du 3-L-hydroxyacyl-CoA pour former B-cétoacyl-CoA
  • 3-L-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (HAD)
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11
Q

Quatrième réaction de la B-oxydation et enzyme

A
  • Thiolyse avec le CoA qui donne rupture de la liaison Ca-CB pour donner acétyl-CoA et un nouvel acyl-Coa (acide gras) avec 2C de moins
  • B-cétoacyl-CoA thiolase(KT)
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12
Q

Produits d’un cycle de B-oxydation

A

1 FADH2
1 NADH
1 Acétyl-CoA

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13
Q

FADH2 produit lors de la B-oxydation…

A

Réoxydé par une chaine de transport d’électrons

  • ETF transfère à ETF: Ubiquinone oxydoréductase
  • Transfère à chaine respiratoire en réduisant CoQ
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14
Q

Combien d’ATP par tour de B-oxydation?

A

1 NADH = 3 ATP
1 FADH2 = 2ATP
1 Acétyl-CoA = 12ATP
TOTAL = 17 ATP

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15
Q

Quelle enzyme réarrange une double liaison cis- en double liaison trans- dans la B-oxidation des acides gras insaturés?

A

Énoyl-CoA isomérase

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16
Q

Quelle molécule résulte un tour de B-oxidation suivant l’action de l’énoyl-CoA isomérase lors de l’oxydation des acides gras polyinsaturés?

A

Un cis-4-énoyl-CoA

17
Q

Dans quel ordre les enzymes de la B-oxidation d’un acide gras polyinsaturé entrent-elles en jeu?

A
  • Isomérase
  • AD
  • Réductase
  • Isomérase
18
Q

Quelle molécule résulte de l’oxydation des acides gras à nombre impaire de carbone?

A

Le propionyl-CoA

19
Q

Comment peut-on utiliser complètement l’énergie provenant du propionyl-CoA?

A

On peut le convertir en succinyl-CoA, puis en pyruvate, puis en acétyl-CoA qui entre dans le cycle de Krebs.

20
Q

V ou F: Les acides gras ne peuvent pas être utilisés dans la synthèse de glucose.

A

Faux, ceux à nombre impair de carbone peuvent l’être. Le pyruvate résultant peut être carboxylé (PC) en oxaloacétate et entrer en gluconéogenèse.

21
Q

Comment un métabolite du cycle de Krebs peut-il être métabolisé?

A

Il doit être transformé en pyruvate ou directement en acétyl-CoA.

22
Q

Comment facilite-t-on la B-oxidation des acides gras à > 22C?

A

Ils subissent une B-oxidation peroxysomiale afin de les raccourcir

23
Q

3 principaux corps cétoniques

A

acétone, acétoacétate et B-hydroxybutyrate

24
Q

Les corps cétoniques sont essentiellement…

A

Des équivalents hydrosolubles des acides gras

25
Q

Comment la cétogenèse est-elle activée lorsque les réserves énergétiques sont faibles?

A

Les niveaux d’acétyl-CoA élevés qui proviennent de la B-oxydation des acides gras inhibent le complexe PDH et donc le cycle de Krebs. La pyruvate carboxylase, elle, est activée et la glucnéogenèse est activée. Le NADH produit lors de la B-oxydation inhibe lui aussi Krebs, et oxaloacétate entre en gluconéogenèse. Acétyl-CoA entre en cétogenèse et non en krebs.

26
Q

Quans la cétogenèse se produit-elle?

A

En état de jeûne ou lorsque le glucose ne peut entrer dans les cellules (diabète).

27
Q

Quelles sont les 3 enzymes de la dégradation des corps cétoniques en acétyl-CoA? Laquelle est absente du foie?

A
  • B-hydroxybutyrate déshydrogénase
  • 3-cétoacyl-CoA transférase (Absente du foie!)
  • Thiolase