Dégradation du glycogène Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 constituants principaux de l’amidon? Sont-ils solubles ou insolubles? Ramifiés ou non?

A

1- Amylose, non ramifié, insoluble

2- Amylopectine, ramifié, soluble

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2
Q

À quelle fréquence les ramifications de l’amylopectine reviennent-elles?

A

À tous les 24-30 résidus

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3
Q

Quel est le polysaccharide de réserve chez les plantes? Chez les animaux?

A
Plantes = Amidon
Animaux = Glycogène
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4
Q

À quelle fréquences les ramifications du glycogène reviennent-elles?

A

8 à 14 résidus

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5
Q

Quels sont les rôles des ramifications du glycogène?

A

1- Dégradation rapide du glycogène car on peut enlever le glucose de L,extrémité de plusieurs ramifications en même temps
2- Augmente la solubilité, un avantage pour le stockage

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6
Q

Quelle sorte d’enzyme libère un glucose du glycogène?

A

Phosphorylase

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7
Q

Quelles cellules ont le plus besoin de glycogène?

A

Musculaires (1-2% en poids) et hépatiques (10% en poids)

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8
Q

Sous quelle forme le glycogène est-il visible en microscopie électronique?

A

Sous forme de granules

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9
Q

Que contient chacune des granules visible au microscope?

A
  • Environ 120 000 unités de glucose

- Enzymes de synthèse, dégradation et régulation

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10
Q

Le glycogène représente une réserve d’énergie pour combien de temps environ?

A

12 heures

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11
Q

Pourquoi le corps humain utilise-t-il le glycogène comme réserve énergétique au lieu des lipides, qui sont plus abondants?

A

1- Muscles ne mobilisent pas les lipides aussi rapidement que le glycogène
2- Les acides gras ne peuvent pas être métabolisés en conditions d’anaérobie (effort soutenu)
3- Les animaux ne peuvent pas directement convertir les lipides en glucose

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12
Q

Qu’arrive-t-il au glycogène dans les muscles lors d’un besoin en ATP?

A

Le glycogène est converti en glucose-6-phosphate puis est dégradé par la voie glycolytique

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13
Q

Qu’arrive-t-il au glycogène dans le foie lors d’une hypoglycémie?

A

Le glycogène est converti en G6P, puis hydrolysé en glucose par l’enzyme glucose-6-phosphatase. Ensuite, le glucose est libéré dans la circulation sanguine pour ramener la glycémie à un niveau acceptable.

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14
Q

V ou F: La G6Pase est présente dans le foie et dans les muscles

A

Faux. Elle est présente seulement dans le foie, où le G6P doit être hydrolysé en glucose pour être renvoyé dans le sang.

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15
Q

Quelles sont les 3 enzymes responsables de la dégradation du glycogène?

A

1- Glycogène phosphorylase
2- Enzyme débranchante
3- Phosphoglucomutase

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16
Q

Quel est le rôle de la glycogène phosphorylase?

A

Elle libère une unité de glucose sous forme de G1P qui se trouve à au moins 5 unités du point de branchement le plus près

17
Q

Quelle est la réaction catalysée par la glycogène phosphorylase?

A

Glycogène + Pi –> glycogène + G1P

18
Q

Pourquoi la phosphorylase fonctionne-t-elle mieux à partir de 5 unités du point de branchement?

A

À cause de l’encombrement stérique plus près du point de branchement.

19
Q

Quelle est l’activité enzymatique de l’enzyme débranchante?

A

Elle a 2 activités enzymatiques:
1- Transférase
2- Glucokinase

20
Q

Décrivez l’activité transférase de l’enzyme débranchante

A

L’enzyme débranchante enlève les unités de glucose des ramifications, sauf celle en a(1 -> 6), et les transfère sur une extrémité non-réductrice libre de la molécule de glycogène.

21
Q

Décrivez l’activité glucosidase de l’enzyme débranchante

A

L’enzyme débranchante prend la molécule de glucose liée en a(1 -> 6) et l’enlève, libérant ainsi une molécule de glucose qui sera plus tard changée en G6P par une hexokinase dans la voie de la glycolyse.

22
Q

Décrivez l’action de la phosphoglucomutase

A

La phosphoglucomutase assure la conversion du G1P libéré par la glycogène phosphorylase en G6P pouvant être métabolisé (muscle) ou hydrolysé en glucose (foie)

23
Q

Quelle est la structure de la glycogène phosphorylase?

A

C’est un dimère de sous-unités de 842 résidus chacune

24
Q

Comment la glycogène phosphorylase est-elle régulée?

A

Elle est régulée à la fois par des interactions allostériques et par des modifications covalentes (phosphorylation)

25
Q

Quels sont les inhibiteurs et activateurs allostériques de la glycogène phosphorylase?

A

Inhibiteurs: ATP, G6P et glucose
Activateurs: AMP

26
Q

Quels sont les deux formes de phosphorylases suite à une modification covalente?

A

Phosphorylase a et b

27
Q

Qu’est-ce que la phosphorylase a?

A

Forme de la phosphorylase où chaque sous-unité est phosphorylée

28
Q

Qu’est-ce que la phosphorylase b?

A

Forme de la phosphorylase qui n’est pas phosphorylée

29
Q

Qu’est-ce que du PLP?

A

Un dérivé de la vitamine B6, indispensable à l’activité de la glycogène phosphorylase. Il y est lié de façon covalente. Il est aussi lié de façon semblable à plusieurs enzymes impliquées dans le métabolisme des acides aminés.

30
Q

Quels sont les 2 sites de liaisons des ligands de la glycogène phosphorylase?

A
  • Un site de liaison allostérique

- Un site catalytique

31
Q

V ou F: La vitesse maximale de l’enzyme débranchante est largement inférieure à celle de la phosphorylase

A

Vrai. Cela explique en partie qu’un muscle ne peut soutenir un effort maximum que pendant quelques secondes. Il faut laisser le temps à l’enzyme débranchante de débrancher les ramifications.

32
Q

Comment fonctionne la phosphoglucomutase?

A

1- Transfert d’un phosphate de l’enzyme au G1P
2- Formation de l’intermédiaire glucose-1,6-biphosphate
3- Transfert d’un phosphate du G1,6P à l’enzyme
4- Formation de G6P

33
Q

V ou F: La phosphoglucomutase fonctionne dans les 2 sens

A

Vrai