Stabilisateur de l'humeur et trouble bipolaire Flashcards

1
Q

Qu’est ce que l’hypothèse du spectre bipolaire ?

A

Des gens présentes des troubles de l’humeur mal décrits par critères DSM-5. SZ et TB pas dichotomique, mais sur continuum. Entre SZ et TB, ensemble complexe de troubles (tr schizo-affectif dans le milieu)

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2
Q

Quels sont les différences entre les troubles bipolaires (type I, type II et cyclothymique) ?

A

Type 1 : 1 manie
- Type 2 : Hypomanie (pas assez pour altérer fontionnement social ou hospitalisation) et épisode dépressif caractérisé
- Cyclothymique : périodes avec sx hypomanique et sx dépressifs sans remplir tous les critères pour épisode hypomanique et épisode dépressif caractérisé. 2 ans

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3
Q

Quels sont les différences entre les manifestations de la dépression unipolaire versus bipolaire ?

A

Unipolarité : Insomnie intiale, perte appétit/poids
Plaintes somatiques
!er épisode après 25 ans
Durée épisode aigu 6 mois
Bipolarité : Hypersomnie, hyperphagie/augmentation poid, sx dépressifs atypiques, ralentissement psychomoteur, éléments psychotiques, irritabilitié, agitation, !er épisode avant 25 ans, Plusieurs épisodes antérieux (+5)

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4
Q

Quels sont les hypothèses de dysfonctions anatomiques et fonctionnelles pour expliquer les épisodes maniaques ?

A

Hypothèse de l’embrasement : Premier épisode causé par stresseur majeur et après chaque épisode rend plus vulnérable à autres épisodes, sévérité augmente, intervalle racourcissent. Donc doit prévenir épisodes
Dysrégulation des signaux calcium du TB, donc médoc joue sur calcium
Neurotransmission excessive ou instable (embrasement) : stabilisateur d’humeur joue la dessus
Perturbation de la matière blanche : dysfonction réseaux cérébraux = diminu connectivité entre structure circuit émotionnel
Amygdale est atrophié chez TB-1 = suractivation = agitation manie

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5
Q

Vrai ou Faux ? La manie est l’humeur ou le pôle dominant du TB ?

A

FAUX !
Dépression est le pôle prédominant (30-50% du temps dans état dépressif)

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6
Q

Vrai ou Faux ? Il est plus facile de traiter la manie que la dépression dans le TB.

A

VRAI !
Il existe plus médicaments pour manie que dépression bipolaire

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7
Q

Vrai ou Faux ? Une fois en rémission de l’épisode aigu de manie/hypomanie ou dépressif, les patients n’ont plus besoin de médication.

A

FAUX !
TB est chronique, cymptomatique 50% du temps. Il faut prévenir épisodes aigus (hypothèse embrasement)

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8
Q

Pourquoi dit-on que le lithium (Li+) est à l’origine d’une révolution de la psychopharmacologie?

A
  • Révolution conceptuelle :facteurs biologiques sont a considérer dans troubles santé mentale
  • Révolution méthodologique : Lithium a l’origine de guides diagnostics (pharmaco a besoin de x fiable)
  • Impact important sur le déveoppement des neurosciences : Étude des mécanismes d’action donc développement connaissances sur SNC et transmission synaptique
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9
Q

Quel sont les 3 groupes génériques d’hypothèses du mode d’action du lithium + éléments du groupe 1 ?

A
  • Régulation de l’équilibre entre les effets excitateurs et inhibiteurs de neurotransmetteurs
    • Lithium stimule la transmission 5HT
    • Lithium a impact sur la NA (réduit durant manie et augmente durant dépression)
    • Lithium a impact sur les récepteurs DA post synaptiques (inhibe DA donc aide manie et sx psychotiques)
  • Action sur la plasticité neuronale
  • Action sur les systèmes de seconds messagers
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10
Q

Quels sont les 7 systèmes affectés par les effets secondaires du Lithium et au moins 1 effet/système pour doses thérapeutiques ?

A
    • SNC : Tremblement
    • GI : Diarrhée
    • Dermathologique : Éruption cutanée
    • Rénal : Diabète insipide
    • Cardiaque : Modification onde T
    • Hématologique : Leucocytose
    • Endocrinien : Hypothyroidie
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11
Q

Quels sont les 3 systèmes plus affectés par doses toxiques (au moins 2 effets par système) ?

A
  • SNC : Tremblements brutaux, coma
  • Rénal : Dommages rénaux
  • Cardiaque : Arythmie cardiaque
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12
Q

Quel sont les indications approuvées par Santé Canada pour le lithium ?

A
  1. Maîtriser rapidement un état psychopathologique aigu tel que la manie ou l’agitation
  2. Tenter de modifier sx cliniques plus modérés, permanents ou fréquents, mais épisodiques comme une dépression chronique ou des épisodes d’irritabilité
  3. Établir une stratégie d’entretien prophylactique pour éviter la survenue de nouveaux épisodes thymiques
  4. Potentialiser l’effet des antidépresseurs chez les patients souffrant d’EDC
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13
Q

Quel est la justification de l’utilisation d’anticonvulsivent pour le TB et le traitement de la manie ?

A
  • Hypothèse d’embraement (chaque crise facilite la suivante comme épilepsie)
  • Embrasement limbique : entraine changements comportementaux (sx)
  • Dysrégulation des signaux calcium = neurotranmission excessive ou instable (antiépileptique agisse sur canaux calcium)
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14
Q

Quels sont les 2 possibles modes d’action du DVP ?

A
  • Inhiber les canaux socium voltage-dépendant = diminution neurotransmissoin (baisse influx socium) = baisse neurotransmission excitatrice du glutamate
  • Inhibe enzymes de dégradation du GABA = Augmentation l’action du GABA.
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15
Q

Quels sont les indications thérapeutiques de DVP ?

A
  • Traitement de l’épilepsie
  • Traitement de la manie aigue (particulièrement TB caract.ristiques mixtes ou cycles rapides)
  • Traitement préventif épisodes TB
  • Contrôler aggressivité chez patients souffrant de lésions cérébrales
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16
Q

Quels sont les systèmes affectés par les effets secondaires du DVP et au moins 1 effet/système ?

A
  • SNC : Altération de la mémoire
  • Hématologie : Troubles de la coagulation
  • GI : Prise de poids
  • Dermatologie : Érution cutanée
17
Q

Quels sont les 3 niveaux du mécanisme d’action présumé de CBZ et au moins 1 élément pour chacun des niveaux ?

A
  • Niveau limibique : Supression de l’embrasement limbique
  • Niveau cortical : Bloque les canaux socium voltage dépendants
  • Niveau de la cellule cliale : Réduction de l’influx de Ca++ dans les celluls gliales
18
Q

Quels sont les systèmes affectés par les effets secondaires du CBZ et au moins 1 effet/système ?

A
  • SNC : Sédation/fatigue
  • Hématologie : Anomalie aplasique
  • GI : Nausée
  • Dermatologie : Éruption cutanée
  • Cardiaque : Arythmie
  • Endocrinien : Altération des focntions thyroidienne
19
Q

Quels sont les indications de CBZ ?

A
  • Anticonvulsivant
  • Soulagement symptomatique de la névralgie du trijumeau
  • Traitement de la manie aigue
  • Traitement prophylaxique du TB avec caractéristiques mixtes ou cycles rapides
20
Q

Quels sont les mécanismes d’action présumés de lamotrigine ?

A
  • Inhibiteur des canaux socium et calcium = inhibition de la conduction du sodium
  • Réduit la neurotransmission excitatrice du glutamate (diminution sx manie)
  • Potentiaisation possible de la neurotransmission GABAergique
21
Q

Quels sont les systèmes affectés par les effets secondaires de lamotrigine et au moins 1 effet/système ?

A
  • SNC : Ataxie
  • GI : No/Vo
  • Dermatologie : Éruption cutanée
  • Cardiaque : Palpitation (rare)
  • Endocrinien : Hypothyroidie
  • Autre : Vaginite
22
Q

Quels sont les 3 indications de lamotrigine ?

A
  • Traitement de l’épilepsie
  • Traitement d’entretien du trouble bipolaire
  • Traitement des cycles rapides ou des épisodes à caractéristiques mixtes dans TB
23
Q

Le grand punch !

A

Les antipsychotiques atypiques sont de plus en plus prescrits comme thymorégulateurs !

24
Q

Pourquoi les antipsychotiques atypiques sont maintenant utilisés dans le traitement du TB ?

A
  • Agissent plus rapidement et requièrent moins de surveillance (moins sx secondaires, moins toxiques)
  • Stabilisateurs de l’humeur classiques ont peu d’utilité dans le traitement de la dépression
25
Q

Quels sont les 2 traitements en monothérapie et 1 traitement en thérapie combinée de 1ère intention pour le TB ?

A

Monothérapie : Antipsychotiques de seconde génération (APSG), Lithium OU DVP

Thérapie combinatoire : Antipsychotique + Li ou DVP

26
Q

Quel est 1 traitement en monothérapie et 1 traitement en thérapie combinée de 2e intention

A

Monothérapie : CBZ
Thérapie combinatoire : Li et DVP

27
Q

Quels sont les traitements de 1ère intention et de 2e intention de la dépression bipolaire aiguë ?

A

1er intention :
Monothérapie : Stabilisateur d’humeur (li ou lamotrigine, ASPG
Therapie combinatoire : li ou lamotrigine + ASPG

2e intention :
Monothérapie : DVP, ECT
Thérapie combinatoire : li ou lamotrigine OU APSG + antidépresseur (IRSR ou buproprion)

28
Q

Quel est la classe de médicament qui provoque davantage de virages maniaques ?

A

Antidépresseurs tricycliques

29
Q

Quels sont les 4 recommandations en ce qui concerne le traitement d’entretien

A
    • Plusieurs molécules recommandées pour le tx des phases aiguës de manie ou dépression sont aussi efficaces pour la prophylaxie
    • On recommande que le tx utilisé dans la phase aiguë soit conservé lors de la phase d’entretien
    • Il y a des évidences que si un APSG a été utilisé en combinaison avec Li ou DVP lors de la phase aiguë, et qu’il est poursuivi durant 6 mois ensuite, il y a une diminution du risque de rechute
    • Très peu de patients vont réussir à être traité avec une monothérapie toute leur vie, a plupart aura besoin d’une combinaison de plusieurs rx à court ou long terme pour le tx des phases aiguës, des symptômes subsyndromiques et/ou réduire le rythme des rechutes
30
Q

Quels sont les classes de médicaments qui favorisent les cycles rapides ?

A

Antidépresseurs, psychostimulants, stéroides, caféine

31
Q

Quels sont les facteurs déclencheurs qui peuvent favoriser les cycles rapides ?

A
  • Sommeil perturbé
  • Abus de substances
  • Hypothyroidie
  • Autres débalancements hormonaux
32
Q

Quel est la recommandation pour les états mixtes ?

A
  • DVP ou APSG en monothérapie semble plus efficace que Li+ parce que prédominance des sx dépressifs