Sindrome de hipopituitarismo Flashcards

Generalidades, Clinica, Dx y Tx

1
Q

ETIOLOGÍA

Cuáles son las cuasas primarias de la enfermedad ?

A

Cirugía

RT –> 4 a 5 años despu8es se presenta la falla

Tumores primarios o metastásicos

Autoinmune

Isquemia (sheehan; infarto postparto posterior a hemorragia)

Apoplejia (crecimiento de un tumor hipofisiario que da como consecuencia a hemorragia y necrosis de la glándula)

ICI´s (ipilimumab > que los demas) –> hipofisitis autoinmune

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2
Q

ETIOLOGÍA

Cuáles son las cusas secundarias de la enfermedad ?

A

Falla hipotálámica (tumores como gliomas, craniofariongiomas)

Falla infundibular (Qx, Tumores)

Infiltración (sarcoidosis, amiloidosis, hemocromatosis)

Traumatismo

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3
Q

CLÍNICA

Cuál es el espectro de manifestaciones clínicas

A

Déficit hormonal:
ACTH. Insuficiencia suprarrenal SECUNDARIA
TSH: Hipotiroidismo central
PRL: Hipoprolactinemia (falla en la lactación)
GH: Ostoporosis, astenia, aumento de peso,
FSH y LH: Hipogondismo central
ADH: Diabetes insípida central (poliuria, polidipsia e hipernatremia leve-mod)

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4
Q

CLÍNIICA

Cuáles son las diferencias de una insuficiencia adrenal primaria de una secundaria ?

A

En la primaria hay pérdida de cortisol y aldosterona

En la secundaria solo hay pérdida de cortisol, ya que la aldosterona es secreada por medio del estímulo de SRAA

Por ende, las manifestaciones clínicas que NO estan presentes son;
- No habrá ortostatismo (se reabsorbe el sodio)
- No hay hambre de sal ni hipokalemia (no se tira el potasio)
- No habra hiperpigmenación (la producción de propiomelanocortina esta DISMINUIDA por el la etiología de la enfermedad)

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5
Q

DIAGNÓSTICO

Cómo estarán los niveles de las hormonas diana y de las tropinas ?

A

En el periodo agudo:
Las tropinas nromales o bajas
Las hormonas dianas normales

En el periodo crónico:
Las tropinas nromales o bajas
Las hormonas dianas bajas

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6
Q

DIAGNÓSTICO

Como se realiza el abordaje de sospecha de GH baja ?

A

Se hace por ausencia de incremento en los niveles de GH ante estímulos apropiados

  • Test de tolerancia a la insulina: cuando bajka la glucosa >40 mg/dl deber´+ia de haber una alza en la GH —> ausencia de alza es Dx
  • Estimulación de secreción con macimorelina o arginina
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7
Q

DIAGNÓSTICO

Qué debes de medir cuando sospechas hipognadismo ?

A

Primero debes sospechas su déficit:
Disminución de la líbido
- mujeres con oligo o amenorrea, infertilidad, osteoporosis
- Ho0mbres con: disfunción erectil, impotencia, disminución del tamaño testicular, ausencia de vello axilar y púbico

Mediciones de:
FSH y LH
Estrogenos en mujeres
Testosterona en hombres

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8
Q

DIAGNÓSTICO

Cuál estudio de imagen es el de elección para estos pacientes ?

A

RM, protocolo hipofisiario (se realiza con contraste)

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9
Q

TRATAMIENTO

Cuáles son las piedras angulares en el tratamiento

A

La sustitución hormonal

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10
Q

TRATAMIENTO

Cuales son las hormonas que mayor necesidad tienen de sustitución

A

Cuando hay insuficiencia adrenal e hipotiroidismo

Se debe corregir primero la insuficiencia adrenal (glucocorticoides) y despues se agregan hormonas tiroideas —> para evitar una crisis adrenal

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11
Q

DATOS CLAVE

Cuál es la manifestación clínica más importante de un síndrome de Sheehan

A

La imposibilidad para la lactancia

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12
Q

DATOS CLAVE

Como se prierden las hormonas hipofisiarias en un sheehan

A

1 ACTH (glucocoticodes) –> TSH (levotiroxina) —> todas las demas (anticonceptivos orales combinados / testosterona)

GH, FSH, LF, —> TSH —> ACHT –> PRL

La corrección es al revés

La prolactina no se corrige

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