Cáncer de tiroides Flashcards

Generalidades, Clinica, Dx y Tx

1
Q

GENERALIDADES

Cuáles son las 3 entidades histológicas de estos tumores

A

Diferenciados: papilar > folicular (Hurtle)

Medular (células parafoliculares)

Anaplásico

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2
Q

CLÍNICA

Cuales son las características clínicas de estos pacinetes

A

Nódulo tiroideo asintomático

Bocio nodular eutiroideo: de crecimiento lento y consistencia dura

Datos raros: Disfnonía, disfagia, cuadros obstructivos respiratorios

Adenopatías palpables en pacientes con enfermedad avanzada

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3
Q

ABORDAJE

En un gammagrama tiroideo…. que tiene más riesgo de malignidad los nódulos frios o calientes ?

A

Los frios tienen mayor riesgo de malignidad –> se realiza USG

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4
Q

ABORDAJE

Cuales son los datos sugestivos de malignidad en un USG tiroideo

A

tamaño >1 cm

Microcalcificaciones

Solido / hipoecoico / irregular

Vascularidad central

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5
Q

DISEMINACIÓN

Cuál es el patron de diseminación de un papilar vs un folicular

A

Papilar es linfático

Folicular es hematógeno

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6
Q

DIFERENCIADOS

Cuales son las características histológicas de un CA papilar

A

Ojos de naita la huerfanita

Cuerpos de Psamoma (calcificaciones)+

Moma adopto a Ana

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7
Q

DIFERENCIADOS

Que tumor se puede originar de la degeneración de un CA folicular

A

Uno de Células de Hurthle]:

Son tumores en donde sus células (por un estrés metabólico constante), mutaron y empezaron a producir más mitrocondrias –> son más agresivos

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8
Q

DIFERENCIADOS

Cual es el tratamiento para estos tumores

A

1) Tiroidectomía es la primera línea
a) lobectomía o hemitiroidectomía si mide 1-4 cm; bajo riesgo (mujer, <45 años, sin afección capsular o enfermedad metastásica
b) tiroidectomía total: todos los demas

2) I 131
Es adyuvante en caso de:
- TSH muy elevadas, márgenes positivos, Tg muy elevadas

3) Levotiroxina —> buscas suprimir el crecimiento folicular

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9
Q

MEDULAR

Cuál es el origen de este tumor

A

Células parafoliculares

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10
Q

MEDULAR

60-75% son esporádicos

El resto hereditarios:
Cual es el síndrome al cual se encuentra asociado este tumor, a su vez, que mutación presentan ?

A

MEN 2
A.- CA medular + feocromocitoma + adenoma/hiperplasia paratiroidea
B- CA medular + feocromocitoma + neuroma / merfanismo

La mutación asociada es RET

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11
Q

MEDULAR

Cuales son los lugares a donde hace metástasis

A

Hueso, pulmón y SNC

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12
Q

MEDULAR

Cuales son los laboratorios específicos que se toman en estos pacientes ?

A

Calcitonina y ACE

Ademas, se hace un rastreo de RET

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13
Q

MEDULAR

A que otro tumor se debe realizar escrutinio en estos pacientes

A

Feocromocitoma

Metanefrinas s+eriocas y en orina (NE –> Metanefrinas –> acido vanilvandelico)

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14
Q

MEDULAR

Cuál es el único tratamiento efectivo ?

A

Tiroidectomía total + disección ganglionar

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15
Q

MEDULAR

En caso de un paciente MEN 2… Cuál es el abordaje para la glándula suprarrenal y para la tiroides

A

Glandulectomía o antes posible

Tiroidectomía profilactica:
A.- Antes de los 5 años de vida
B.- Lo más pronto posible

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16
Q

ANAPLÁSICO

Cuales son los estadios de este tumor

A

Solo existe la etapa 4… ya que son muy agresivos

10% de supervivencia a 5 añois

17
Q

ANAPLÁSICO

Cuáles son las estrategias terapéuticas

A

Es una combinación de cirugía RT y QT (en casos de mets)