Hipercalcemia / Hiperpara Flashcards

Generalidades, Clinica, Dx y Tx

1
Q

ETIOLOGÍA

Cuales son las causas de hipercalcemia ?
Explica
Hiperparatiroidismo
HHF
Procesos malignos
Exceso de vit D
Aumento del met
medicamentos

A

1) Hiperparatiroidismo
Primario: adenoma > hiperplasia > carcinoma –> HIPERCALCEMIA CON HIPERCALCIURIA
secundario (bajo el calcio pero la PTH elevadísima): CKD, baja ingesta de calcio, perdida renal de calcio, inhibición de la resorción ósea
Terciario: glandulas autonomas productoras de PTH

2) Hipercalcemia hipocalciurica familiar:
Mutación inactivadores de los receptores de Ca+ —> El cuerpo creee que “falta calcio” –> aumenta la PTH —> Se reabrobe calcio
HIPERCALCEMIA + HIPOCALCIURIA (no se logra tirar nada de calcio)

3) Procesos malignos (renal, mama, vejiga, epidermoide)
Producen un peptido relacionado a la PTH (PTHrP) –> Incremento de calcio
Producen inflamación .–> liberación de citocinas –> activación de osteoclastos
Osteolisis local –> mama y MM

4) Exceso de vitamina D
Granulomas (Tb, sarcoidosis, histoplasma, Wegener)

5) Aumento del metabolismo óseo
Hipertiroidismo,
Enfermedad de Paget

6) Medicamentos
Tiazidas
Síndrome de leche alcali

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2
Q

De todas las causas previas…. cuál es la más común ?

A

Hiperparatiroidismo primario –> suele ser asintomático

Neoplasia –> suele ser más sintomático

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3
Q

CLÍNICA

Cuales son los sintomas óseos, renales, abdominales, cardiovasculares y neurológicos

A

Óseos:
osteopenia y freacturas,
osteitis fibrosa quística (solo en pacientes con hiperparatirodismo primario): aumenta la PTH —> actividad exagerada de los osteoclastos –> lesiones en sal y pimienta, quistes, nódulos

Renal:
nefrolitiasis
Nefrocalcinosis
DI nefrogénica (bloquea la acción de la ADH)

Abdominales:
dolro abd, anorexia, N/V,
pancreatitis
constipación

Neurológicos
Letargo, confusión, disminución de la actividad mental

Cardiovasculares:
hipertensión
intervalo QT corto –> riesgo de arritmias

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4
Q

DIAGNÓSTICO

Como vamos a encotnrar el Calcio urinario de 24 horas en Hiperparatiroidismo y en HHF

A

CaU >200 MG –> HIPERPARATIROIDISMO

CaU <100 –> HHF

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5
Q

DIAGNÓSTICO

En caso de tener una PTH baja… como continuamos el abordaje

A

Se pide una PTHrP + Vit D (preferible la 25 en lugar de la 1-25)

Se hace busqueda de neoplasia maligna (TC, mamografia)

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6
Q

TRATAMIENTO

Cuál es el maejo en agudo de la hipercalcemia

A

1) Agua: sol salina
2) Furosemida: los diureticos de asa favorecen la calciuria
3) bifosfonatos: inhiben a los osteoclastos
4) calcitonina: en caso de que falle 1,2 y 3… también inhiben a los osteoclastos
5) Denosumab: inhibidor de RANK L (RANK esta presente en los osteoclastos, cuando se une a RANK L activa a la célula)

En caso de hipervitaminosis por D —> Damos prednisona

En caso de falla renal o falla a todos los tratamientos —> hemodialisis

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7
Q

HIPERPARATIROIDISMO

Cuales son las neoplasias endocrinas multiples que tienen hiperparatiroidismo

A

Tipo 1: hiperparatiroidismo, tumor pituitario, tumor pancreatico

Tipo 2A: Hiper para, fecromocitoma, ca medular de tiroides

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8
Q

HIPERPARATIRODISMO

Cual de los subtipos tiene un CALCIO BAJO

A

El secundario…. estos pacientes tienen calcio bajo lo cual estimula constantemente a la paratiroides para producir PTH

Las causas de un secundario son:
Falla renal
baja ingesta de Ca
Mal absorción de calcio (celiacos, enfermedad pancreáticas, Qx bariatrica), recuerda que el calcio se absorbe en duodeno
Perdida renal de calcio —> diuretico de asa

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9
Q

HIPERPARATIROIDISMO

Cuál es el tratamiento en pacientes con hiperpara primario

A

1) cirugía, las indicaciones son:
- <50 años
- TFG <60
- Ca serico >1 mg/dl arriba del LNS
- Tener osteoporosis (DXA >-2.5 DE)
- nefrolitiasis y/o sintomáticos

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10
Q

HIPERPARATIROIDISMO

En caso de no ser candidato a cirugía… como se realiza la vigilancia del paciente ?

A

Se le pide Ca y Cr anualmente

Se realiza densitometria ósea cada 2 años

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